6-chloro-indolizino[1,2-c]quinoline | 4688-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-indolizino[1,2-c]quinoline
• 英文别名: 6-chloroindolizino[1,2-c]quinoline；6-chloro-indolizino[1,2-c]quinoline；6-Chlor-indolizino<1,2-c)chinolin
• CAS: 4688-67-9
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂
• 分子量: 252.703
• InChiKey: IHKRTYRWDAGQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-indolizino[1,2-c]quinoline 、 3-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3-(indolizino[1,2-c]quinolin-6-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-（杂）arylindolizino [1,2-c]喹啉作为高荧光化学空间：合成和光物理性质

  摘要：

  设计并通过四环内酰胺合成了高荧光的吲哚并[1,2- c ]喹啉，在C6位带有取代基。在此基本骨架的C6位引入了各种（杂）芳基，以显示出令人感兴趣的光物理性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.4000
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 6-chloro-indolizino[1,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  6-（杂）arylindolizino [1,2-c]喹啉作为高荧光化学空间：合成和光物理性质

  摘要：

  设计并通过四环内酰胺合成了高荧光的吲哚并[1,2- c ]喹啉，在C6位带有取代基。在此基本骨架的C6位引入了各种（杂）芳基，以显示出令人感兴趣的光物理性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.4000