methyl 2-isopropylquinoline-6-carboxylate | 958331-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-isopropylquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-propan-2-ylquinoline-6-carboxylate
• CAS: 958331-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: YJRATPQKSWYLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isopropylquinoline-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以81%的产率得到(2-isopropylquinolin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF SULFOTRANSFERASE SULT1A3
  [FR] INHIBITION PAR PETITES MOLÉCULES DE LA SULFOTRANSFÉRASE SULT1A3

  摘要：

  本文提供了一些小分子化合物以及使用这些小分子化合物抑制人类磺酸转移酶1A3（SULT1A3）的方法。同时还披露了相关的制备和治疗方法。

  公开号：

  WO2020123482A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 四氢吡咯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-isopropylquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF SULFOTRANSFERASE SULT1A3
  [FR] INHIBITION PAR PETITES MOLÉCULES DE LA SULFOTRANSFÉRASE SULT1A3

  摘要：

  本文提供了一些小分子化合物以及使用这些小分子化合物抑制人类磺酸转移酶1A3（SULT1A3）的方法。同时还披露了相关的制备和治疗方法。

  公开号：

  WO2020123482A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Shishido Yuji

  公开号：US20120088746A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Transition-Metal-Free BF₃-Mediated Regioselective Direct Alkylation and Arylation of Functionalized Pyridines Using Grignard or Organozinc Reagents
  作者：Quan Chen、Xavier Mollat du Jourdin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ja401146v

  日期：2013.4.3

  A formal regioselective cross-coupling of various pyridines with alkyl and aryl groups can be achieved by a BF3·OEt2-mediated addition of Grignard or organozinc reagents to pyridines bearing various substituents (chloro, bromo, cyano, vinyl, phenyl, carbethoxy, nitro, etc.) followed by an oxidative aromatization mediated by chloranil. Good regioselectivity and wide functional group tolerance make this

  各种吡啶与烷基和芳基的正式区域选择性交叉偶联可以通过 BF3·OEt2 介导的格氏试剂或有机锌试剂加成到带有各种取代基（氯、溴、氰基、乙烯基、苯基、碳乙氧基、硝基、等），然后是由氯苯醌介导的氧化芳构化。良好的区域选择性和广泛的官能团耐受性使该方法非常适用于制备多官能吡啶。在这些偶联反应中不需要过渡金属催化剂。
• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。
• SMALL MOLECULE INHIBITION OF SULFOTRANSFERASE SULT1A3
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20220024876A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are small molecule compounds and methods inhibiting human sulfotransferase 1A3 (SULT1A3) using these small molecule compounds. Methods of manufacturing and treatment are also disclosed.
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES EN TANT QUE LIGANDS DE CANAL IONIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2007133637A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule suivante : Formule (I). Les composés peuvent être élaborés sous forme de compositions pharmaceutiques, et peuvent être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de divers états pathologiques chez les mammifères, y compris les êtres humains, ce qui inclut, mais sans y être limité, la douleur, l'inflammation, les lésions traumatiques, entre autres.