methyl 3-[6,7-dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]prop-2-enoate | 798563-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[6,7-dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 798563-23-2
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₅
• 分子量: 421.493
• InChiKey: JNDXOXBBRXAVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[6,7-dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， -30.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.33h， 生成 3-[1-(3-isopropoxy-benzoyl)-6,7-dimethoxy-isoquinolin-4-yl]-propionamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sulfur 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 methyl 3-[6,7-dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3