[3aR-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烯并[e]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 | 145107-27-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3aR-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烯并[e]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
• 中文别名: [3Ar-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烷并[e]-1,3-苯并二氧代；[3AR-(3AΑ,5AΒ,6AΒ,6BΑ)]-3A,5A,6A,6B-四氢-2,2-二甲基环氧乙烯并[E]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
• 英文名称: (+/-)-(1S,2S,5S,6S)-1,2-(isopropylidenedioxy)-5,6-epoxy-3-cyclohexene
• 英文别名: (3aα,5aβ,6aβ,6bα)-2,2-dimethyl-3a,5a,6a,6b-tetrahydrooxireno-1,3-benzodioxole；(1α,2β,4β,7α)-3,8,10-trioxa-9,9-dimethyl-tricyclo<5,3,0,0^2,4>doc-5-ene；(3Ar,5aR,6aR,6bR)-2,2-dimethyl-3a,5a,6a,6b-tetrahydrooxireno[2,3-g][1,3]benzodioxole
• CAS: 145107-27-3
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: GAUDXMCZQNKKEF-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C1.5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.101 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  198 °F
• 稳定性/保质期：

  在-20°C下稳定，防潮，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII

SDS

1.1 产品标识符
: [3aR-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-
产品名称
二甲基环氧乙烯并[e]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12O3
分子式
: 168.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
79 °C 在 2.0 hPa - lit.
g) 闪点
92.2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.101 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aR-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烯并[e]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到(1R,2S,3R,4S,5R,6R)-3,4-(isopropylidenedioxy)-5,6-epoxycyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Complementary enantiospecific syntheses of conduritol E epoxides from halobenzenes

  摘要：

  Microbial oxidation of chlorobenzene or bromobenzene gave diols (3), which were converted in stereoselective and chemoselective sequences involving epoxidation/osmylation steps and reduction to the enantiomers of (-)- or (+)-conduritol E epoxide (4).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60978-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S)-1-{(4S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-2-propenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}-2-propen-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 [3aR-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烯并[e]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  甲Ç 2 -对称手性池基于柔性战略：合成（+） -和（ - ） -莽酸，（+） -和（ - ） - 4-外延-Shikimic酸和（+） -和（ - ）-薄荷醇

  摘要：

  通过新颖的酸促进的乙缩醛官能团重排与环氧化物单元的可控安装相结合，以对映体纯净形式生成关键的环氧化物中间体，该方法简单，简明，灵活且易于扩展，可以合成（+）-和（出现了-）-草酸以及（+）-和（-）-4-表-草酸。这种简单的策略不仅为sh草酸提供了一种有效的方法，而且可以轻松地用于合成（+）-和（-）-松醇。这些简明的整体合成举例说明了关键的烯丙基环氧化合物14及其对映体ent- 14的使用。容易得到的廉价的Ç 2 -对称升酒石酸（7）担任关键先驱。通常，此处的策略提供了使用四碳Chiron的简洁示例，并且很好地说明了功能化环己烷靶的合成。

  DOI：

  10.1021/jo402764v

文献信息

• Total Synthesis of the Lycorenine-Type Amaryllidaceae Alkaloid (±)-Clivonine via a Biomimetic Ring-Switch from a Lycorine-Type Progenitor
  作者：Carles Giró Mañas、Victoria L. Paddock、Christian G. Bochet、Alan C. Spivey、Andrew J. P. White、Inderjit Mann、Wolfgang Oppolzer

  DOI：10.1021/ja910184j

  日期：2010.4.14

  A fully diastereoselective total synthesis of the lycorenine-type Amaryllidaceae alkaloid (+/-)-clivonine (19) is reported via a route that employs for the first time a biomimetic ring-switch from a lycorine-type progenitor, thereby corroborating experimentally the biogenetic hypothesis first expounded for these compounds by Barton in 1960.

  石蒜碱型石蒜科生物碱 (+/-)-clivonine (19) 的完全非对映选择性全合成是通过第一次采用石蒜碱型祖先仿生环开关的途径报道的，从而在实验上证实了生物遗传学Barton 于 1960 年首次阐述了这些化合物的假说。
• Use of Electrochemical Methods as an Alternative to Tin Reagents for the Reduction of Vinyl Halides in Inositol Synthons
  作者：Tomas Hudlicky、Christopher D. Claeboe、Larry E. Brammer、Lukasz Koroniak、Gabor Butora、Ion Ghiviriga

  DOI：10.1021/jo990382v

  日期：1999.6.1

  previously used in inositol syntheses were subjected to electrochemical reduction. The unreactivity of allylic alcohols or allylic ethers at the applied potentials allowed the selective reduction of vinyl halides to olefins. Electrochemical methods provide for selective reduction of vinyl iodides over vinyl bromides, with better yields than analogous tin methodology. Cinnamyl ethers were reductively

  将先前用于肌醇合成的几种乙烯基卤化物进行电化学还原。烯丙基醇或烯丙基醚在所施加的电势下的不反应性使得卤化乙烯选择性地还原为烯烃。电化学方法提供了比乙烯基溴选择性还原乙烯基碘的方法，其收率高于类似的锡方法。在烷基烯丙基醚存在下，肉桂醚在-3.2 V（vs Ag / AgNO（3））上进行还原裂解，以提供选择性脱保护。在乙烯基环氧乙烷或乙烯基氮丙啶的存在下，卤化乙烯的电化学还原伴随着应变环的溶剂分解。报告了产率和条件，并将其与标准锡诱导的脱卤方法进行了比较。
• Toluene-Dioxygenase-Mediated cis-Dihydroxylation of Aromatics in Enantioselective Synthesis. Iterative Glycoconjugate CouplingStrategy and Combinatorial Design for the Synthesis of Oligomers of nor-Saccharides,Inositols and Pseudosugars with Interesting Molecular Properties
  作者：Tomas Hudlicky、Khalil A. Abboud、David A. Entwistle、Rulin Fan、Rakesh Maurya、Andrew J. Thorpe、Joel Bolonick、Brian Myers

  DOI：10.1055/s-1996-4440

  日期：1996.7

  The authors wish to dedicate this article to the memory of Professor WolfgangOppolzer, who passed away on March 15, 1996. Professor Oppolzer’s contributionsto the art and craft of organic synthesis and his energetic career were cutshort by this untimely tragedy, which has left a serious void in the syntheticcommunity. His intellectual capacity and his style of problem solving servedas an example and inspiration to many of us. Tomas Hudlicky was a postdoctoralfellow in Geneva during the early years of Professor Oppolzer’s academiccareer. He credits much of this success as an independent investigator tothe mentorship he received in 1977-78 from Professor Oppolzer; he is deeplyaffected by the loss of one of the great practitioners. Vinyl epoxides 18 Caret and 31 and vinylaziridines 24and 25 derived from chloro- or bromocyclohexadiene-cis-diols 9 have been condensed with protected cyclitols 19, 37, and 46 in an iterative manner to generate dimeric,trimeric and tetrameric conduritol or aminocyclitol conjugates which on furtherfunctionalization of the olefins and deprotection yielded inositol conjugates 22, 53, and 59 and aminocyclito conjugates 30, 36 and 45. Iodocyclohexadiene-cis-diol 71 and methyl shikimate 82 were used as synthons for thesynthesis of pseudo-β-D-glucopyranose 85 and pseudo-α-L-mannopyranose 86 as well as the C6-linkes dimer 81. The X-ray structureof dimer 30 with calcium has shown interesting molecular propertiesand cell-assembly. Molecular modeling of the higher oligomers has shown atendency toward secondary β-turn characteristics foundin polypeptide chains such as L-proline octamers. Based on the metal-chelatingability of some of the conjugates and the interesting secondary structuralproperties of L-chiro-inositol oligomers futuredirection of this research in the area of molecular recognition and combinatorialsynthesis are postulated.

  作者希望将这篇文章献给已故的沃尔夫冈·奥波尔泽教授，他于1996年3月15日逝世。奥波尔泽教授在有机合成艺术与工艺方面的贡献以及他充满活力的职业生涯因这场不幸的悲剧而戛然中止，这给合成化学界留下了一个严重的空白。他的思维能力和解决问题的方式为我们许多人树立了榜样和灵感。托马斯·赫德利奇卡在奥波尔泽教授学术生涯早期曾在日内瓦担任博士后研究员。他认为自己作为独立研究者的许多成就归功于1977-78年从奥波尔泽教授那里获得的指导；他深感失去了一位伟大的实践者。 来自氯或溴环己二烯-顺-二醇9的乙烯环氧18和31以及乙烯氮杂环24和25已经以迭代方式与保护的环醇19、37和46缩合，生成了二聚、三聚和四聚的环醇或氨基环醇偶联物，这些偶联物在进一步功能化烯烃和去保护后产生了肌醇偶联物22、53和59以及氨基环醇偶联物30、36和45。碘环己二烯-顺-二醇71和甲基莽草酸82被用作合成伪-β-D-吡喃葡萄糖85和伪-α-L-吡喃甘露糖86以及C6连接的二聚体81的前体。二聚体30与钙的X射线结构显示了有趣的分子性质和细胞组装。更高寡聚体的分子建模显示了类似于L-脯氨酸八聚体的二级β-转角特征。基于一些偶联物的金属螯合能力和L-手性肌醇寡聚体的有趣二级结构性质，关于分子识别和组合合成的未来研究方向被推测。
• Synthesis of hydroxylated cyclohexenyl- and cyclohexanyladenines as potential inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase
  作者：Kakarla Ramesh、Michael S. Wolfe、Younha Lee、David Vander Velde、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1021/jo00048a018

  日期：1992.10

  (Dihydroxycyclohexenyl)- and (trihydroxycyclohexenyl)adenines and (dihydroxycyclohexanyl)- and (trihydroxycyclohexanyl)adenines were prepared regio- and diastereoselectively by starting from cis-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol and 1,3-cyclohexadiene. Palladium(0) [Pd(0)]-catalyzed addition of adenine to allylic epoxide 6, prepared from cis-1,2-(isopropylidenedioxy)cyclohexa-3,5-diene, afforded a single product which was chemically and spectroscopically identified as the 1,2-cis addition product 9. In contrast, treatment of allylic epoxide 6 with adenine in the absence of a Pd(0) catalyst afforded the trans-1,2-ring-opened product 23. Both 9 and 23 were converted to various di- and trihydroxylated cyclohexenyl- and cyclohexanyladenines. Cyclohexadiene was exploited to obtain related carbocyclic "nucleosides". Monoepoxidation followed by Pd(0)-catalyzed addition of adenine afforded the cis-1,4-addition product 27. OsO4 oxidation following by standard methodology yielded 3 and 4, six-membered ring homologs of carbocyclic nucleosides 1 and 2, previously shown to be selective and potent inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase and broad-spectrum antiviral agents. Toward the cyclohexenyladenines, (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) was utilized to effect an unexpected dehydration. All of the hydroxylated cyclohexenyladenine analogs (10, 15, 22, and 24) and hydroxylated cyclohexanyladenine analogs (4, 11, 16, 25, and 28) except analog 3 were shown to be devoid of inhibitory effects against bovine liver S-adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase at concentrations up to 10 muM. Analog 3 showed some inhibitor activity of the hydrolase (1 muM, 26.7%; 10 muM, 59.6%), but it was not sufficient to warrant additional biological evaluation.

  环己二元醇和环己三元醇的腺嘌呤，以及环己二元醇和环己三元醇的腺嘌呤inverse-和diastereoselective合成，是从cis-3,5-环己二烯二醇和1,3-环己二烯出发。Palladium(0) [Pd(0)]催化腺嘌呤添加到 allylic epoxide 6，该epoxide6是来自cis-1,2-(isopropylidenedioxy)环己烷-3,5-二烯的，催化反应得到了单一同一产物，被化学方法和光谱学识别为1,2-加成产物9。相反，当没有任何Pd(0)催化剂存在的条件下，将腺嘌呤添加到 epoxide6上获得了trans-1,2-打开的产物23。两者9和23都转化为各种羟基化了的环己烯和环己烷的腺嘌呤。环己二烯被用来获得相关衍生物。monoepoxidation之后，经过Palladium(0)催化剂条件下的腺嘌呤添加得到了cis-1,4-加成产物27。随后利用OsO4氧化还原得了3和4六元环状的仿生核苷酸。用De and T方法得到了6-元环状的产物，这些产物选出了对S-腺硫酰黄嘌呤半胱氨酸水解酶活性有抑制作用和广谱抗病毒活性的化合物。向环己烯腺嘌呤定位的是利用DAST（(diethylamino)sulfur trifluoride）进行了期待中的消除反应。所有的羟基化环己烯腺嘌呤类似物（10，15，22和24）以及羟基环己烷腺嘌呤类似物（4，11，16，25和28）除了像3这样的成员，都被显示为无需更多的生物活性dehyde S-adenosylhomocysteine cy）测试。3号成员的部分抑制活性（1 μM，26.7%；10 μM，59.6%）可以每个单独个体酶进行测试，但不足以足以值得进一步生物活性测试。
• Synthesis of the possible carcinogenic dihydrodiol and diol epoxide of phthalazine
  作者：Galip Özer、Nurullah Saracoglu、Abdullah Menzek、Metin Balci

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.071

  日期：2005.2

  6-dicarboxylate with benzene cis-diol gave dihydrodiol containing the 1,4-dihydropyridazine ring. Attempts at oxidation of the dihydropyridazine ring with PIFA and MnO2 resulted in the formation of 5- and 5,6-dihydroxy-phthalazine derivatives. The oxidation of the dihydropyridazine ring was achieved by way of photooxygenation. The phthalazine type dihydrodiol is unstable and easily undergoes aromatization

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与苯顺式-二醇的反向狄尔斯-阿尔德反应得到含有1,4-二氢哒嗪环的二氢二醇。尝试用PIFA和MnO 2氧化二氢哒嗪环导致形成5-和5,6-二羟基-邻苯二甲酸酞嗪衍生物。二氢哒嗪环的氧化是通过光氧化来实现的。酞嗪型二氢二醇不稳定并且容易进行芳构化。研究了四嗪与环己二烯丙酮化物和环氧-缩酮环己烯作为亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应。这些反应导致羟基被保护的可能致癌的酞嗪型二氢二醇和二醇环氧化物。