3,6-二噁-8-疏基辛烷-1-醇 | 56282-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6-二噁-8-疏基辛烷-1-醇
• 中文别名: 3,6-二氧杂-8-巯基辛-1-醇；2,5-二溴对苯二酚；3,6-二恶英-8-巯基辛-1-醇；巯基-PEG3-醇
• 英文名称: 2-(2-(2-mercaptoethoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 3,6-Dioxa-8-mercaptooctan-1-ol；2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 56282-36-1
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• mdl: MFCD04116140
• 分子量: 166.241
• InChiKey: KXSLUQUKENLMJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100°C/0.1 Torr.
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二噁-8-疏基辛烷-1-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氧气 作用下， 反应 50.0h， 生成 Succinic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyldisulfanyl]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase preparation of 5′,3′-heterobifunctional oligodeoxyribonucleotides using modified solid supports

  摘要：

  The solid-phase preparation of oligodeoxyribonucleotides attached to intercalator or reactive groups through their 5'- and (or) 3'-ends is reported. These syntheses implicate the introduction of suitable masked functional groups at the 5'-end of the oligonucleotide by the intermediate of their phosphoramidite derivatives or at the 3'-end of the oligonucleotide using modified solid supports. After full deblocking, the functional groups (phosphate, thiophosphate, primary amine or thiol) can be reacted with the suitable reactive group involved in the chosen ligand. These methods allow the preparation of heterobifunctional derivatized oligodeoxyribonucleotides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90786-0
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-sodiothiosulfatoethoxy)ethoxy]ethanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,6-二噁-8-疏基辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  结合有二硫键和硫醇键的铜链烷烃：合成，金沉积和表面研究。

  摘要：

  已经制备了两种新的铜络合的[2] catenanes，它们都由两个不同的互锁环组成。在两种情况下，一个环都带有二硫键。另一个环含有一个螯合物（phen = 1,10-菲咯啉，二齿配体）或两个不同的螯合物（phen和terpy，2,2'，6'，2“-叔吡啶，三齿螯合物）。在金电极表面上的这两个络合物是通过标准程序进行的，导致SS桥的还原裂解，被吸附的物质可视为[2]邻苯二酚，其中电极表面的金原子是一个整体的碎片。它们产生清晰的电化学反应，但未观察到在两个环之一中并入有phen单元和三联吡啶片段的链烷的运动，不管金属氧化态如何。这与母体化合物在溶液中的行为不符，后者在铜中心发生电化学还原或氧化时经历滑环运动。近场显微镜用于研究沉积层（STM和AFM）。STM图像表明分子在表面上不会倾向于长距离排列。偏振调制红外反射吸收光谱法（PM-IRRAS）带来了可喜的结果：沉积的两个链烷很可能垂直于金表面

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020503)8:9<2153::aid-chem2153>3.0.co;2-e
• 作为试剂：
  描述：

  {2-[2-(2-mercaptoethoxy)-ethoxy]-ethyl}-trimethylammonium toluene-4-sulfonate 、 2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 、 硫脲 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 3,6-二噁-8-疏基辛烷-1-醇 、 氩 、 ice 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.5h， 以to leave 1.5 g (76%) of the thiol 7 as colorless oil的产率得到3,6-二噁-8-疏基辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Nanoparticles and Method to Control Nanoparticle Spacing

  摘要：

  本文公开了一种新型纳米粒子，特别是金属纳米粒子。根据本文公开的一种实施例，纳米粒子通过配体交换反应进行功能化。还公开了一种控制纳米粒子间距以产生具有定义间距的纳米粒子阵列的方法。这些纳米粒子及其阵列在纳米电子学、纳米光子学、催化、传感器和生物标记物方面特别有用。

  公开号：

  US20090099044A1

文献信息

• 一种平滑受体配体
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN110894209A

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种平滑受体配体。本发明提供一种平滑受体配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述平滑受体配体的结构式为：A——linker——B其中，A为胞外域配体结构，B为跨膜域配体结构；Linker为线性的、对平滑受体无活性的亚基。本发明所提供的针对平滑受体的新型双头小分子配体，结合平滑受体的晶体结构数据，在胞外域配体和跨膜域配体的适当位点引入连接体，得到全新的双头配体小分子，增强了配体和受体之间的相互作用以及配体的生物活性。
• Trehalose Glycopolymers for Stabilization of Protein Conjugates to Environmental Stressors
  作者：Rock J. Mancini、Juneyoung Lee、Heather D. Maynard

  DOI：10.1021/ja2120234

  日期：2012.5.23

  times with lyophilization and 81% activity when the protein was heated at 90 °C for 1 h; this is in contrast to 16% and 18% retention of activity, respectively, for the wild-type protein alone. The glycopolymers were compared to equivalent concentrations of trehalose and poly(ethylene glycol) (PEG) and found to be superior at stabilizing the protein to lyophilization and heat. In addition, the protein-glycopolymer

  在此，我们报告了海藻糖侧链聚合物的合成，用于稳定蛋白质缀合物对环境压力的影响。糖单体 4,6-O-(4-乙烯基亚苄基)-α,α-海藻糖分两步以 40% 的产率合成，无需使用保护基化学。含有海藻糖侧基的聚合物是通过可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 聚合反应制备的，使用两种不同的硫醇反应性链转移剂 (CTA)，随后通过二硫键与蛋白质结合。得到的糖聚合物是明确定义的，并且获得了从 4200 到 49 500 Da 的分子量范围。聚合物与硫醇化的鸡蛋清溶菌酶结合并纯化。相对于野生型蛋白质，当添加或共价连接到蛋白质时，糖聚合物显着增加了对冻干和热的稳定性。当溶菌酶冷冻干燥 10 次时，活性保持率高达 100%，当蛋白质在 90 °C 下加热 1 小时时，活性保持率为 81%；这与单独使用野生型蛋白质分别保留 16% 和 18% 的活性形成对比。将糖聚合物与等效浓度的海藻糖和聚（乙二醇）（PEG）进
• Improved synthesis and application of conjugation-amenable polyols from <scp>d</scp>-mannose
  作者：Ida Mattsson、Ruzal Sitdikov、Andreas C. M. Gunell、Manu Lahtinen、Tiina Saloranta-Simell、Reko Leino

  DOI：10.1039/c9ra10378c

  日期：——

  thiol–ene and Huisgen click reactions. Conformational analysis by NMR spectroscopy proved that the intrinsic rigidity and linear conformation of the mannose derived polyol backbone is retained in the final click products in solution. Single crystal X-ray structure determination of one of the compounds prepared further verified that the linear conformation of the polyol segment is also retained in the

  通过烯丙基和炔丙基D-甘露糖衍生物与选定的硫醇和叠氮化物在硫醇 - 烯和 Huisgen 点击反应中反应制备一系列多羟基硫化物和三唑。NMR光谱的构象分析证明，甘露糖衍生的多元醇骨架的固有刚性和线性构象保留在溶液中的最终点击产物中。对所制备的化合物之一的单晶 X 射线结构测定进一步证实了多元醇链段的线性构象也保持在固态。此外，一种改进的无保护D直接 Barbier 型炔丙基化方法报告了-甘露糖。新的反应方案涉及乙腈-水混合物中锡介导的炔丙基化，无需依赖保护基团操作或色谱纯化即可获得数克数量的所需的有价值的炔烃多元醇。
• Exhaustive glycosylation, pegylation, and glutathionylation of a [G4]-ene₄₈ dendrimer via photoinduced thiol-ene coupling
  作者：Mauro Lo Conte、Maxwell J. Robb、Yvonne Hed、Alberto Marra、Michael Malkoch、Craig J. Hawker、Alessandro Dondoni

  DOI：10.1002/pola.24888

  日期：2011.10.15

  The use of free‐radical thiol‐ene coupling (TEC) for the introduction of carbohydrate, poly(ethylene glycol), and peptide fragments at the periphery of an alkene functional dendrimer has been reported in this article. Four different sugar thiols including glucose, mannose, lactose, and sialic acid, two PEGylated thiols, and the natural tripeptide glutathione were reacted with a fourth generation alkene

  本文报道了使用自由基硫醇-烯偶联 (TEC) 在烯烃功能性树枝状聚合物的外围引入碳水化合物、聚乙二醇和肽片段。四种不同的糖硫醇（包括葡萄糖、甘露糖、乳糖和唾液酸）、两种聚乙二醇化硫醇和天然三肽谷胱甘肽在 λ MAx 365 nm 的照射下与第四代烯烃功能性树枝状聚合物 [G4]-ene 48发生反应。在所有情况下，粗反应混合物的1 H NMR 谱显示烯烃质子信号完全消失，表明树枝状聚合物的所有 48 个烯烃基团发生定量转化。除一个例外，所有树枝状聚合物缀合物均以高产率 (70-94%) 分离，验证了单一底物上多个 TEC 反应的高效率。所有分离和纯化的化合物均通过基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）光谱法进行分析，并给出与指定结构一致的光谱。 © 2011 Wiley periodicals, Inc. J Polym Sci 第 A 部分：Polym Chem，2011
• Biotinylated CdSe/ZnSe nanocrystals for specific fluorescent labeling
  作者：Nicolas Charvet、Peter Reiss、André Roget、Alain Dupuis、Didier Grünwald、Sophie Carayon、Frédéric Chandezon、Thierry Livache

  DOI：10.1039/b403714f

  日期：——

  A set of two new surface ligands is presented for the preparation of water-soluble, biotinylated CdSe/ZnSe core/shell nanocrystals, suitable for fluorescent biological labeling. It consists of a thiolated diethyleneglycol derivative and an alkylthiol substituted biotin molecule, which replace the initial capping ligands at the nanocrystal surface. Successful ligand exchange and long-term photostability of the modified nanocrystals as well as their highly specific binding to neuronal cells are demonstrated in different labeling experiments.

  本研究提出了一套两种新的表面配体，用于制备适合荧光生物标记的水溶性生物素化 CdSe/ZnSe 核/壳纳米晶体。它由硫醇化的二乙二醇衍生物和烷基硫醇取代的生物素分子组成，取代了纳米晶体表面的初始封端配体。在不同的标记实验中，成功的配体交换、修饰纳米晶体的长期光稳定性以及与神经细胞的高度特异性结合都得到了证实。