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(4-diethylphosphono)phenyl-diphenylphosine | 169052-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-diethylphosphono)phenyl-diphenylphosine
英文别名
Diethyl [4-(diphenylphosphanyl)phenyl]phosphonate;(4-diethoxyphosphorylphenyl)-diphenylphosphane
(4-diethylphosphono)phenyl-diphenylphosine化学式
CAS
169052-23-7
化学式
C22H24O3P2
mdl
——
分子量
398.378
InChiKey
VQBIFSAYLPRRFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    479.6±28.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-diethylphosphono)phenyl-diphenylphosine甲醇三甲基溴硅烷 作用下, 以96%的产率得到4-(diphenylphosphinyl)phenylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Palladium complexes supported on hybrid organic-inorganic zirconium phosphite: selectivity in the Heck reaction
    摘要:
    Supported palladium complex on zirconium phosphite-phosphonate was made from triphenylphosphine phosphonic acid. The supported catalyst showed significant selectivity in the competitive Heck reaction between iodobenzene and different iodobenzoates. The reaction seems to rake place between the lamellar of the catalyst. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01505-0
  • 作为产物:
    描述:
    对溴氟苯四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (4-diethylphosphono)phenyl-diphenylphosine
    参考文献:
    名称:
    Novel Syntheses of Mono- and Bisphosphonated Aromatic Phosphanes by Consecutive Pd-Catalyzed P–C Coupling Reactions and Nucleophilic Phosphanylation – X-ray Structure of Ph2P–C6H4–m-PO3Na2 · 5.5 H2O ·iPrOH
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<1029::aid-ejic1029>3.0.co;2-7
  • 作为试剂:
    描述:
    顺-2-丁烯一氧化碳 在 tin(ll) chloride dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll)氢气(4-diethylphosphono)phenyl-diphenylphosine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 120.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 生成 正戊醛2-甲基丁醛
    参考文献:
    名称:
    10.1039/a90s963b
    摘要:
    DOI:
    10.1039/a90s963b
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文献信息

  • X-ray crystal structures of novel platinum(II) and palladium(II) complexes of dialkyl phosphonated phosphines
    作者:Gilles Guerrero、P.Hubert Mutin、Françoise Dahan、André Vioux
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01144-0
    日期:2002.4
    Ph2P(4-C6H4PO3Et2) (ligand L′) were used to prepare different complexes of platinum(II) (1, cis-PtCl2L2; 2, trans-PtCl2L2·H2O; 3A and 3B, cis- and trans-PtCl2L′2) and palladium(II) (4, [PdCl2L]2; 5, trans-PdCl2L2·H2O; 6, trans-PdCl2L′2·CH2Cl2). The single-crystal X-ray structure analyses of complexes 1, 2, 4–6 indicate that complexation involved only the phosphine end, whereas the strong polarization
    使用两个具有式Ph 2 P(CH 2)3 PO 3 Et 2(配体L)和Ph 2 P(4-C 6 H 4 PO 3 Et 2)(配体L ')的二乙基膦化膦配体制备不同的配合物铂(II)(1,顺式-PtCl 2 L 2 ; 2,反式-PtCl 2 L 2 ·H 2 O; 3A和3B,顺式和反式-PtCl 2 L' 2)和钯(II)(4,[的PdCl 2 L] 2 ; 5,反式-PdCl 2大号2 ·H 2 O; 6,反式-PdCl 2 L' 2 ·CH 2氯2)。复合物的单晶X射线结构分析1,2,4 - 6表示只涉及膦端即络合,而PO键的强极化通过形成氢键与水分子高亮2和5,并用在二氯甲烷分子6,具有一个特别短C H = O氢键长度(C = O分离3.094(3)Å)。
  • AROMATIC PHOSPHONATE-PHOSPHINES
    作者:Angela Köckritz、Axel Weigt、Michael Kant
    DOI:10.1080/10426509608038791
    日期:1996.10.1
    are obtained by reaction of 4-halogen-substituted phenylphosphonates 2a,b,c and lithium diphenylphosphide. They can be transformed into air-stable phosphine-horanes 4a,b by co-ordination of the borane-THF complex. The reaction of the phosphonate-phosphine 3b with |ClRh(cod)|2 affords the corresponding rhodium phosphine complex 5. The cyclic phosphinate 8 with a hinaphthalene skeleton can be obtained
    摘要 4-卤代苯基膦酸酯2a、b、c与二苯基磷化锂反应得到芳香族膦酸酯-膦3a、b。通过硼烷-THF 复合物的协调,它们可以转化为空气稳定的膦-氢化合物 4a、b。膦酸酯-膦 3b 与 |ClRh(cod)|2 反应得到相应的铑膦配合物 5。具有萘骨架的环状次膦酸酯 8 可以通过 2-promo-2'-diisopropylphosphono- 的新环化反应获得萘7与二苯基磷化锂。
  • The first examples of an aryl ring substituted by both phosphine and phosphonate moieties: synthesis and characterization of the new highly water-soluble phosphine ligand Na<sub>2</sub>[Ph<sub>2</sub>P(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-p-PO<sub>3</sub>)]·1.5H<sub>2</sub>O and platinum(<scp>II</scp>) complexes
    作者:Terence L. Schull、James C. Fettinger、D. Andrew Knight
    DOI:10.1039/c39950001487
    日期:——
    The highly water-soluble phosphine Na2[TPPMP]·1.5H2O (TPPMP =‘triphenylphosphine monophosphonate’) represents the first example of a compound containing an aryl ring which is substituted by both phosphine and anionic phosphonate moieties; the preparation and spectroscopic characterisation of the platinum(II) complexes (trans-and cis-Na4[PtCl2(TPPMP)2]·3H2O is described.
    高水溶性膦 Na2[TPPMP]-1.5H2O(TPPMP ="三苯基膦单膦酸盐")是第一个含有芳基环的化合物实例,该芳基环同时被膦和阴离子膦酸盐取代;本论文介绍了铂(II)配合物(反式和顺式-Na4[PtCl2(TPPMP)2]-3H2O)的制备和光谱特性。
  • Process for preparing tertiary phosphines containing phosphinate or
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05801263A1
    公开(公告)日:1998-09-01
    Tertiary phosphines of the formula (I) ##STR1## in which X is a phosphinate or phosphonate group, are prepared by a palladium-catalyzed coupling of p-, m- or o-bromofluorobenzenes with alkyl akylphosphonous acid ester or alkyl alkylphosphite ester and reacting the resulting alkyl fluorophenylphosphinates or alkyl fluorophenylphosphonates with a metal phosphide.
    公式(I)中的三级膦化合物 ##STR1## 其中X是磷酸盐或膦酸盐基团,通过钯催化的对p-,m-或o-溴氟苯与烷基烷基膦酸酯或烷基烷基膦酸酯的偶联反应制备,并将得到的烷基氟苯基膦酸盐或烷基氟苯基膦酸盐与金属膦化物反应。
  • Verfahren zur Herstellung von Phosphinat-oder Phosphonatgruppen enthaltenden tertiären Phosphanen und neue Phosphinatgruppen enthaltende tertiäre phosphane
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0807637A1
    公开(公告)日:1997-11-19
    Tertiäre Phosphane der Formel (I) worin X eine Phosphinat- oder Phosphonatgruppe ist, werden durch eine palladiumkatalysierte Kupplung von p-, m- oder o-Bromfluorbenzolen mit Alkylphosphonig- oder Alkylphosphorigsäurealkylestern und Umsetzung der entstandenen Fluorphenylphosphinsäure- oder Fluorphenylphosphonsäurealkylestern mit einem Metallphosphid hergestellt.
    式(I)的叔膦酸盐 其中 X 为膦酸基或膦酸基、 通过钯催化对溴、间溴或邻溴氟苯与烷基膦酸或烷基磷酸烷基酯偶联,并使生成的氟苯基膦酸或氟苯基膦酸烷基酯与金属磷化物反应制备。
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