2-甲氧基-3-乙烯基吡啶 | 410540-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-乙烯基吡啶
• 英文名称: 2-methoxy-3-vinylpyridine
• 英文别名: 3-Ethenyl-2-methoxypyridine
• CAS: 410540-45-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: DCFHUCODLMBCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-乙烯基吡啶 在 lithium perchlorate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allylamino]-1-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  FPA 的形式合成，一种 Kainoid 氨基酸，通过酮基自由基环化

  摘要：

  通过SmI 2 诱导的酮基自由基环化作为关键步骤，进行了Kinoid氨基酸FPA的正式合成。在存在或不存在质子源的情况下，立体选择性被反转。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)54
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 (1-ethoxyvinyl)lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-甲氧基-3-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  FPA 的形式合成，一种 Kainoid 氨基酸，通过酮基自由基环化

  摘要：

  通过SmI 2 诱导的酮基自由基环化作为关键步骤，进行了Kinoid氨基酸FPA的正式合成。在存在或不存在质子源的情况下，立体选择性被反转。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)54

文献信息

• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie Global Enterprises Ltd.

  公开号：US20220213041A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein R 1 has any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，并通过给予该化合物的方法来治疗囊性纤维化病。
• Formal Synthesis of FPA, a Kainoid Amino Acid, via Ketyl Radical Cyclization
  作者：Haruhisa Shirahama、Mitsuru Kamabe、Takayuki Miyazaki、Kimiko Hashimoto

  DOI：10.3987/com-01-s(k)54

  日期：——

  The formal synthesis of FPA, a kainoid amino acid, was performed through the SmI 2 induced ketyl radical cyclization as the key step. The stereoselectivity was inverted in the presence or absence of the proton source.

  通过SmI 2 诱导的酮基自由基环化作为关键步骤，进行了Kinoid氨基酸FPA的正式合成。在存在或不存在质子源的情况下，立体选择性被反转。