ent-8-acetoxy-14,15-bisnorlabdan-13-one | 126569-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-8-acetoxy-14,15-bisnorlabdan-13-one
• 英文别名: [(1S,2S,4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(3-oxobutyl)-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 126569-74-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: DBPDYRZJMFCUDZ-BWPNAZKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-8-acetoxy-14,15-bisnorlabdan-13-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (13Z)-ent-labda-8(17),13-dien-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Raymond M.; Godfrey, Ian M.; Hogg, Ronald W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 561 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-ent-labd-13-en-8-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 ent-8-acetoxy-14,15-bisnorlabdan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Raymond M.; Godfrey, Ian M.; Hogg, Ronald W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 561 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ambracetal and epi-8-ambracetal
  作者：Paul Martres、Patricia Perfetti、Jean-Pierre Zahra、Bernard Waegell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74880-5

  日期：1991.2

  A protection-deprotection sequence is used in order to control the formation of the exocyclic double bond of compound 10 which is further used for the synthesis of the title compounds.
• DAWSON, RAYMOND M.;GODIREY, IAN M.;HOGG, RONALD W.;KNOX, JOHN R., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 561-579
  作者：DAWSON, RAYMOND M.、GODIREY, IAN M.、HOGG, RONALD W.、KNOX, JOHN R.

  DOI：——

  日期：——