2-bromo-1-(2-fluoropyridin-3-yl)propan-1-one | 949154-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-fluoropyridin-3-yl)propan-1-one
• CAS: 949154-31-8
• 化学式: C₈H₇BrFNO
• 分子量: 232.052
• InChiKey: STURPAVWDWQISP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-fluoropyridin-3-yl)propan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 5-(2-fluoropyridin-3-yl)-4-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟-3-吡啶基)-1-丙酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-bromo-1-(2-fluoropyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型氟吡咯衍生物作为具有长效作用的钾竞争性酸阻滞剂。

  摘要：

  为了找到一种新型的，持久的钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB），可以完全克服质子泵抑制剂（PPI）的局限性，我们尝试了以吡咯衍生物1b为先导化合物的各种方法。作为鉴定新药的综合方法的一部分，我们通过在吡咯环的5位引入极性杂芳族基团，探索了具有低亲脂性的出色化合物。在合成的化合物中，氟吡咯衍生物37c在第五位具有2-F-3-Py基团，其pKa较低，并且ClogP和logD值比1b剂量低，它们显示出有效的胃酸抑制作用，这是由于胃H + ，K + -ATPase在动物模型中的抑制。在大鼠中，其最大胃内pH升高作用很强，而且它的作用持续时间比兰索拉唑或铅化合物1b对狗的作用时间长得多。因此，化合物37c可以被认为是具有长效作用的有前途的新P-CAB。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.014

文献信息

• Halogenated sulfonamide derivatives
  申请人：Jubian Vrej

  公开号：US20070213376A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention is directed to halogenated sulfonamide derivatives which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by admixing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from obesity which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, the present invention is directed to use of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from depression, anxiety or obesity.

  该发明涉及卤代磺胺衍生物，这些衍生物是NPY Y5受体的配体。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药物组合物。此外，该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症的受试者的方法，包括向受试者投与该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有焦虑症的受试者的方法，包括向受试者投与该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者投与该发明化合物的量。此外，本发明还涉及使用该发明化合物制造用于治疗患有抑郁症、焦虑症或肥胖症的受试者的药物的用途。
• Pyrrole compounds
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080262042A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity, which is represented by the formula (I) wherein R 1 is an optionally substituted cyclic group, R 2 is a substituent, R 3 is an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 6 and R 6′ are each a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 0-3, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用和显示抗溃疡活性的化合物，其由式（I）表示，其中R1是一个可选取代的环烷基，R2是一个取代基，R3是一个可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R4和R5分别是氢原子、可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R6和R6'分别是氢原子或烷基，n为0-3的整数，或其盐。
• PYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2114917B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• US8933105B2
  申请人：——

  公开号：US8933105B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] HALOGENATED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE HALOGÉNÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2007103295A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] This invention is directed to halogenated sulfonamide derivatives which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by admixing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from obesity which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, the present invention is directed to use of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from depression, anxiety or obesity.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés de sulfonamide halogénés, lesquels sont des ligands du récepteur Y5 du neuropeptide Y (NPY). L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace du point de vue thérapeutique d'un composé de l'invention et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique formée en mélangeant une quantité efficace du point de vue thérapeutique d'un composé de l'invention et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique. Cette invention concerne en plus un procédé servant à fabriquer une composition pharmaceutique consistant à combiner une quantité efficace du point de vue thérapeutique d'un composé de l'invention et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique. Cette invention concerne également un procédé de traitement d'un sujet souffrant de dépression, lequel consiste à administrer au sujet une certaine quantité d'un composé de la présente invention. Cette invention concerne également un procédé de traitement d'un sujet souffrant d'anxiété, lequel consiste à administrer au sujet une certaine quantité d'un composé de la présente invention. Cette invention concerne également un procédé de traitement d'un sujet souffrant d'obésité, lequel consiste à administrer au sujet une certaine quantité d'un composé de la présente invention. En outre, la présente invention concerne l'utilisation d'un composé de l'invention pour la fabrication d'un médicament servant à traiter un sujet souffrant de dépression, d'anxiété ou d'obésité.