2-[3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-propionyl]-isoxazolidin-3-one | 1116413-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-propionyl]-isoxazolidin-3-one
• 英文别名: 2-[(2S)-3-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-phenylpropanoyl]-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 1116413-16-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: QAWVVAJKOCOESX-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 2-(2-phenyl-acryloyl)-isoxazolidin-3-one 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 、 4,6-dibenzofurandiyl-2,2'-bis(4-phenyloxazolidine) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2-[3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-propionyl]-isoxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性烯酸酯质子化：与α-取代的丙烯酸酯的Friedel-Crafts反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804221

文献信息

• Enantioselective Enolate Protonations: Friedel-Crafts Reactions with α-Substituted Acrylates
  作者：Mukund P. Sibi、Julien Coulomb、Levi M. Stanley

  DOI：10.1002/anie.200804221

  日期：2008.12.8