1,2-bis(2-(4-pyridinyloxy)ethoxy)ethane | 726697-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis(2-(4-pyridinyloxy)ethoxy)ethane
• 英文别名: 4-[2-[2-(2-Pyridin-4-yloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pyridine
• CAS: 726697-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: LENWEULBXGHBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(4-pyridinyloxy)ethoxy)ethane 、 2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、1000.01 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有静电屏障的简并[2]轮烷烷†

  摘要：

  一种合成方法，用于制备[2]轮烷（1–5 ·6PF 6），在其哑铃成分的杆部分中掺入双吡啶鎓衍生物和两个1,5-二氧萘（DNP）单元，并由一个环双环包围（已经开发出了百草枯-对苯撑四阳离子（CBPQT 4+）环。由于在[2]轮烷1–5 ·6PF 6的哑铃成分中引入了π电子缺陷型双吡啶鎓单元，因此在这些指示性单元和CBPQT 4+环之间存在库仑电荷排斥[2]。轮烷。因此，CBPQT 4+简并[1]轮烷的双环在1 H NMR时标上显示出两个DNP识别位点之间的缓慢穿梭，这是由于双吡啶鎓单元所形成的静电势垒，如可变温度1 H NMR光谱所证明的。对[2]轮烷1 ·6PF 6和2 ·6PF 6进行的电化学实验表明，[2]轮烷的哑铃组分中的单电子还原联吡啶鎓阳离子是双电子的另外一个识别位点还原的CBPQT 2（ ˙ +）双自由基阳离子环。在适当条件下，简并轮烷中的环成分1 ·6PF 6和2 ·6PF

  DOI：

  10.1039/c0ob00937g
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 甲烷二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到1,2-bis(2-(4-pyridinyloxy)ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  具有静电屏障的简并[2]轮烷烷†

  摘要：

  一种合成方法，用于制备[2]轮烷（1–5 ·6PF 6），在其哑铃成分的杆部分中掺入双吡啶鎓衍生物和两个1,5-二氧萘（DNP）单元，并由一个环双环包围（已经开发出了百草枯-对苯撑四阳离子（CBPQT 4+）环。由于在[2]轮烷1–5 ·6PF 6的哑铃成分中引入了π电子缺陷型双吡啶鎓单元，因此在这些指示性单元和CBPQT 4+环之间存在库仑电荷排斥[2]。轮烷。因此，CBPQT 4+简并[1]轮烷的双环在1 H NMR时标上显示出两个DNP识别位点之间的缓慢穿梭，这是由于双吡啶鎓单元所形成的静电势垒，如可变温度1 H NMR光谱所证明的。对[2]轮烷1 ·6PF 6和2 ·6PF 6进行的电化学实验表明，[2]轮烷的哑铃组分中的单电子还原联吡啶鎓阳离子是双电子的另外一个识别位点还原的CBPQT 2（ ˙ +）双自由基阳离子环。在适当条件下，简并轮烷中的环成分1 ·6PF 6和2 ·6PF

  DOI：

  10.1039/c0ob00937g

文献信息

• Degenerate [2]rotaxanes with electrostatic barriers
  作者：Hao Li、Yan-Li Zhao、Albert C. Fahrenbach、Soo-Young Kim、Walter F. Paxton、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c0ob00937g

  日期：——

  and the CBPQT4+ ring in the [2]rotaxanes. Thus, the CBPQT4+ rings in the degenerate [2]rotaxanes exhibit slow shuttling between two DNP recognition sites on the 1H NMR time-scale on account of the electrostatic barrier posed by the bispyridinium units, as demonstrated by variable-temperature 1H NMR spectroscopy. Electrochemical experiments carried out on the [2]rotaxanes 1·6PF6 and 2·6PF6 indicate that

  一种合成方法，用于制备[2]轮烷（1–5 ·6PF 6），在其哑铃成分的杆部分中掺入双吡啶鎓衍生物和两个1,5-二氧萘（DNP）单元，并由一个环双环包围（已经开发出了百草枯-对苯撑四阳离子（CBPQT 4+）环。由于在[2]轮烷1–5 ·6PF 6的哑铃成分中引入了π电子缺陷型双吡啶鎓单元，因此在这些指示性单元和CBPQT 4+环之间存在库仑电荷排斥[2]。轮烷。因此，CBPQT 4+简并[1]轮烷的双环在1 H NMR时标上显示出两个DNP识别位点之间的缓慢穿梭，这是由于双吡啶鎓单元所形成的静电势垒，如可变温度1 H NMR光谱所证明的。对[2]轮烷1 ·6PF 6和2 ·6PF 6进行的电化学实验表明，[2]轮烷的哑铃组分中的单电子还原联吡啶鎓阳离子是双电子的另外一个识别位点还原的CBPQT 2（ ˙ +）双自由基阳离子环。在适当条件下，简并轮烷中的环成分1 ·6PF 6和2 ·6PF