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1,4-Bis-(N,N-diisopropylamido)cubane | 94161-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Bis-(N,N-diisopropylamido)cubane
英文别名
N,N-diisopropylcubane-1,4-dicarboxamide;cubane 1,4-bis(N,N-diisopropyl)carboxamide;1,4-Bis(N,N-diisopropylcarboxamido)cubane;N1,N1,N4,N4-tetraisopropylcubane-1,4-dicarboxamide;1-N,1-N,4-N,4-N-tetra(propan-2-yl)cubane-1,4-dicarboxamide
1,4-Bis-(N,N-diisopropylamido)cubane化学式
CAS
94161-36-1
化学式
C22H34N2O2
mdl
——
分子量
358.524
InChiKey
AOAICZVPHIDOQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Bis-(N,N-diisopropylamido)cubane吡啶sodium hydroxidepotassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diisopropylaminomagnesium bromide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 dimethyl 2-methylcubane-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成1,2,4-tri和1,3-二取代古巴的便捷途径
    摘要:
    已经开发了一种基于双-do基古巴1的选择性单功能化合成1,2,4-tri和1,3-二取代古巴的简便合成途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71268-8
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文献信息

  • Magnesium amide bases and amido-Grignards. 1. Ortho magnesiation
    作者:Philip E. Eaton、Chih Hung Lee、Yusheng Xiong
    DOI:10.1021/ja00202a054
    日期:1989.9
    Magnesiation de divers esters et carboxamides par (TMP) 2 Mg (TMPH=tetramethyl-«2,2,6,6» piperidine) suivie d'une carboxylation par CO 2 et d'une esterification
    Magnesiation de diversesters et carboxamides par (TMP) 2 Mg (TMPH=四甲基-«2,2,6,6»哌啶) suvie d'une 羧化 par CO 2 et d'une酯化
  • Programmable synthesis of multiply arylated cubanes through C–H metalation and arylation
    作者:Ryo Okude、Genki Mori、Akiko Yagi、Kenichiro Itami
    DOI:10.1039/d0sc01909g
    日期:——
    derivatives is required. Herein, we report the synthesis of mono-, di-, tri-, and tetra-arylated cubanes. Directed ortho-metalation with lithium base/alkyl zinc and subsequent palladium-catalyzed arylation enabled C–H metalation and arylation of cubane. This reaction allows the late-stage and regioselective installation of a wide range of aryl groups, realizing the first programmable synthesis of diverse
    古巴烷(C 8 H 8),一种立方烷烃,由于其独特的3D结构而长期受到关注。为了在科学技术中广泛使用古巴支架,需要一种强大的方法来合成各种古巴衍生物。在本文中,我们报告了单,二,三和四芳基化古巴烷的合成。定向邻-metalation与锂碱/烷基锌和随后的钯-催化的芳基化启用C-H和金属化的立方烷芳基化。该反应允许在后期和区域选择性地安装各种芳基,从而实现了多种多重芳构化古巴人的第一个可编程合成。
  • Novel reaction of amidocubanes with thionyl chloride; secocubanes
    作者:A. Bashir-Hashemi、Paritosh R. Dave、Herman L. Ammon、Theodore Axenrod
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97745-1
    日期:1990.1
    Reaction of (diisopropylamino)carbonylcubanes with thionyl chloride gave substituted secocubanes.
    (二异丙基氨基)羰基古巴与亚硫酰氯反应,得到取代的癸酷。
  • Synthesis of zinc, cadmium, tin, and silicon derivatives of cubane
    作者:Philip E. Eaton、Hiroyuki Higuchi、Randall Millikan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95909-4
    日期:1987.1
    Metallocubanes are shown to be available by a transmetalation procedure in which amide-activated cubanes are treated with LiTMP and a metal chloride. They are excellent precursors for new subsituted cubanes.
    可以通过重金属化方法获得金属化金属锰,其中用LiTMP和金属氯化物处理酰胺活化的金属化铝。它们是新替代古巴的出色前体。
  • Exploring Cuneanes as Potential Benzene Isosteres and Energetic Materials: Scope and Mechanistic Investigations into Regioselective Rearrangements from Cubanes
    作者:Jeong-Yu Son、Santeri Aikonen、Nathan Morgan、Alexander S. Harmata、Jesse J. Sabatini、Rosario C. Sausa、Edward F. C. Byrd、Daniel H. Ess、Robert S. Paton、Corey R. J. Stephenson
    DOI:10.1021/jacs.3c03226
    日期:2023.8.2
    or redundantly substituted systems such as permethylated, perfluorinated, and bis(hydroxymethylated) cuneanes. Such compounds, particularly rotationally symmetric redundantly substituted cuneanes, have limited potential as building blocks for the synthesis of complex molecules. Reliable, predictable, and selective syntheses of polysubstituted cuneanes bearing more complex substitution patterns would
    立方烷是一种应变碳氢化合物,可以通过立方烷的金属催化异构化获得。楔烷的碳原子定义了一个具有六个面的C 2 v点群多面体——两个三角形、两个四边形和两个五边形。楔形骨架的刚性、应变和独特的退出向量使其成为合成功能性小分子和材料的潜在支架。然而,先前对楔烯的合成努力有限,主要集中在单取代或冗余取代的系统,例如全甲基化、全氟化和双(羟甲基化)楔烯。此类化合物,特别是旋转对称的冗余取代的楔烷,作为合成复杂分子的构建单元的潜力有限。具有更复杂取代模式的多取代楔烯的可靠、可预测和选择性合成将有助于该环系统在无数应用中的研究。在此,我们报道了不对称 1,4-二取代古巴烷到古巴烷的区域选择性、Ag I催化异构化。深入的 DFT 计算提供了电荷控制的区域选择性模型,直接动力学模拟表明所调用的非经典碳正离子是短暂的,动态效应增强了电荷模型。
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