8-nitroquinolin-5-ol | 129717-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-nitroquinolin-5-ol
• CAS: 129717-35-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD06015325
• 分子量: 190.158
• InChiKey: GBFQOBPPJULZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C (decomp)
• 沸点：
  419.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitroquinolin-5-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 sodium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.84h， 生成 5-hydroxy-6-p-tolylsulfonyl-8-bis(p-tolylsulfonyl)aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imines with a Fused Azine Ring: III. Synthesis and Reactivity of 8-p-Tolylsulfonylimino-5,8-dihydroquinolin-5-one Derivatives

  摘要：

  通过在乙酸中氧化相应的还原形式生成不稳定的8-对甲苯磺酰亚氨基-5,8-二氢喹啉-5-酮；它与氯化氢和对甲苯亚磺酸钠原位反应，得到相应的6-取代的5-羟基-8-氨基喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0133-y
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-8-硝基喹啉 在 盐酸 作用下， 生成 8-nitroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-8-硝基喹啉及其某些衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01170a011

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014076484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, Ar and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150210722A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 to R 5 , X 1 , X 2 , Ar, L, A, A 1 , E and G have meanings given in the description, which compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物的结构式(I)，其中R1至R5，X1，X2，Ar，L，A，A1，E和G的含义如描述所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• ANTITUMOR-EFFECT ENHANCER USING PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3590516A1

  公开（公告）日：2020-01-08

  To provide a method for treating cancer using a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound or a salt thereof. The present invention provides an antitumor agent comprising a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, W, n, R1, R2, and R3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof and other antitumor agent(s) for combined administration.

  提供一种使用吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物或其盐治疗癌症的方法。本发明提供一种抗肿瘤剂，包括公式(I)中的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐以及其他抗肿瘤剂用于联合治疗。