5,6-二氢喹啉 | 24334-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢喹啉
• 英文名称: 5,6-dihydroquinoline
• 英文别名: 5,6-dihydro-quinoline；5,6 dihydroquinoline；2.3-Pyrido-Δ^1'.5'-cyclohexadien；5,6-Dihydro-chinolin；5,6-Dihydrochinolin
• CAS: 24334-23-4
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: ROLKDXFFBNOIDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,7-Dibromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  喹啉的芳烃氧化物和反式-二氢二醇

  摘要：

  已经合成了在喹啉的5，6-和7，8-位的芳烃氧化物和反式-二氢二醇。两种芳烃氧化物的高稳定性使得可以将5，6-氧化物鉴定为喹啉的肝微粒体代谢产物。两种芳烃氧化物都通过微samal环氧化物水解酶转化为反式-二氢二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94245-x
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 在 2-溴-5-甲基噻吩 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 Zn(TMP)₂ 、 四丁基碘化铵 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5,6-二氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  芳基镍催化的缺电子杂芳烃的苄基脱氢

  摘要：

  这份手稿描述了缺电子杂芳烃（包括吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪和三嗪）的首次实用苄脱氢。这种转变允许通过与非常规溴噻吩氧化剂配对的镍催化作用有效地对杂芳烃进行苄氧化以提供杂环苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12706

文献信息

• [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019183133A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  This disclsore relates to compounds according to Formula (I), salts, prodrugs and pharmaceutical formulation comprising the compound are provided herein for the treatment of CXCR4 and CCR5 related conditions. The conditions may include viral infections, abnormal cellular proliferation, retinal degeneration and inflammatory diseases, or the compounds may be used as immunostimulants or immunosuppressants. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient selected from an antiviral agent or chemotherapeutic agent.

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05075303A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Pyridine derivatives of formula ##STR1## their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0, 1 and 2 and R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.2 have specified meanings. The compounds exhibit activity as 5-HT.sub.1A agonists, antagonists or partial agonists and are useful for the treatment of CNS disorders e.g. anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.

  公开了化学式为##STR1##的吡啶衍生物、其杂环芳香族N-氧化物和其药用可接受的酸盐。在该式中，z为0、1和2，R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.2具有特定含义。这些化合物表现出5-HT.sub.1A受体激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病，例如焦虑，作为降压药和治疗厌食症。
• 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines. Preparation from 5,6-dihydroquinoline and nitrogen nucleophiles
  作者：Ian A. Cliffe、Anderson D. Ifill、Howard L. Mansell、Richard S. Todd、Alan C. White

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93604-9

  日期：1991.11

  The preparation of 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines is described. These agents are 5-HT1A receptor ligands related to 8-OH-DPAT.

  描述了7-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉的制备。这些试剂是与8-OH-DPAT相关的5-HT 1A受体配体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20220017514A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有促进睡眠激素2型受体激动剂活性的杂环化合物。式（I）所表示的化合物：其中每个符号如说明书所述，或其盐具有促进睡眠激素2型受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗嗜睡症的药物。