tert-butyl methyl(1-methyl-7-phenyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)carbamate | 914942-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl methyl(1-methyl-7-phenyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(3-methyl-11-phenyl-3,5,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaen-7-yl)carbamate
• CAS: 914942-90-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量: 377.446
• InChiKey: PVUMJPXZOCOHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(1-methyl-7-phenyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,6-dihydro-N,1-dimethyl-7-phenylimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, initial SAR and biological evaluation of 1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine derived inhibitors of IκB kinase

  摘要：

  A new series of tricyclic-based inhibitors of IKK have been derived from an earlier lead compound. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) are described. Compound 4k inhibited TNF production in rats stimulated with LPS. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.159
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铁粉 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 硝酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 tert-butyl methyl(1-methyl-7-phenyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122137

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,6-Dihydro-1,3,5,6-Tetraaza-as-indacene based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Pitts J. William

  公开号：US20060270654A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式(I)的三环化合物，其中R1，R2，R5，R6，R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• 1,6-DIHYDRO-1,3,5,6-TETRAAZA-AS-INDACENE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Pitts William J.

  公开号：US20100210629A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式（I）的三环化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• One-Pot Synthesis of Azaindoles via Palladium-Catalyzed α-Heteroarylation of Ketone Enolates
  作者：Steven H. Spergel、Danielle R. Okoro、William Pitts

  DOI：10.1021/jo100623d

  日期：2010.8.6

  A convenient, one-pot method for the construction of a variety of azaindoles using simple ketones and haloamino-pyridines is described.
• 1, 6 -DIHYDRO- 1,3, 5, 6-TETRAAZA-AS-INDACENE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME AS INHIBITORS OF IKK ENZYME ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1888584B1

  公开（公告）日：2010-04-21
• US7737279B2
  申请人：——

  公开号：US7737279B2

  公开（公告）日：2010-06-15