tert-butyl 5-chloro-4-(5-chloro-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-pyridin-3-yloxy)-2-fluorobenzoate | 1355067-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 5-chloro-4-(5-chloro-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-pyridin-3-yloxy)-2-fluorobenzoate
• 英文别名: tert-Butyl 5-chloro-4-{[5-chloro-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]oxy}-2-fluorobenzoate；tert-butyl 5-chloro-4-[5-chloro-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]oxy-2-fluorobenzoate
• CAS: 1355067-24-1
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂F₅NO₄
• 分子量: 488.238
• InChiKey: LIDVUTHTRDSQRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-4-(5-chloro-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-pyridin-3-yloxy)-2-fluorobenzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到5-chloro-4-((5-chloro-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl)oxy)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 5-chloro-4-(5-chloro-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-pyridin-3-yloxy)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。
• N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150322002A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , ring D, R 1 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有一般式(I)及其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• N-substituted benzamides and methods of use thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10071957B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, ring D, R1, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量 RA、下标 n、环 A、X2、L、下标 m、X1、环 D、R1 和 RN 的含义如本文所述，本发明还提供了含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8592629B2
  申请人：——

  公开号：US8592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26