methyl (1-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin-6-yloxy)acetate | 258533-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (1-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin-6-yloxy)acetate
• 英文别名: methyl (1-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-6-yloxy)acetate；methyl 2-[[1-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-6-yl]oxy]acetate
• CAS: 258533-03-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: NRVSNODACYQUCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin-6-yloxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1-(2-(1,1-diphenylethylthio)ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-6-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[b]氮杂革-2(3H)-酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (1-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin-6-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050

文献信息

• Benzene fused heterocyclic derivatives having thromboxane A2 receptor antagonistic activity and prostaglandin I2 Agonistic activity and application thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Benzene fused derivatives represented by the following formula: having strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  以下公式表示的苯并融合衍生物： 具有强烈的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体激动作用，有效用于治疗或预防涉及TXA2的疾病。