(5-amino-2-chloropyridin-4-yl)phenylmethanone | 835882-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-amino-2-chloropyridin-4-yl)phenylmethanone
• 英文别名: (5-Amino-2-chloro-pyridin-4-yl)-phenyl-methanone；(5-amino-2-chloropyridin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 835882-04-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: KCEGZQQWLHROGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-2-chloropyridin-4-yl)phenylmethanone 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-3-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE LA DIHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BRD4

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中的化合物，其中基团R1至R4和A1至A5的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014154762A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯吡啶-4-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5-amino-2-chloropyridin-4-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE LA DIHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BRD4

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中的化合物，其中基团R1至R4和A1至A5的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014154762A1

文献信息

• DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES
  申请人：SMETHURST Christian

  公开号：US20140296230A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 and A 1 to A 5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4和基团A1至A5具有声明和说明中所给出的含义。该发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Quinolinone derivatives as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Wall J. Mark

  公开号：US20050049274A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention is directed to compounds of Formulae I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and X are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和X如规范中所示，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，它们能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• Dihydroquinazolinone analogues
  申请人：Smethurst Christian

  公开号：US09199988B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4 and A1 to A5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖通式（I）的化合物，其中R1到R4和A1到A5的基团具有声明和说明书中给出的含义。该发明的化合物适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Synthesis and evaluation of novel 3,4,6-substituted 2-quinolones as FMS kinase inhibitors
  作者：Mark J. Wall、Jinsheng Chen、Sanath Meegalla、Shelley K. Ballentine、Kenneth J. Wilson、Renee L. DesJarlais、Carsten Schubert、Margery A. Chaikin、Carl Crysler、Ioanna P. Petrounia、Robert R. Donatelli、Edward J. Yurkow、Lisa Boczon、Marie Mazzulla、Mark R. Player、Raymond J. Patch、Carl L. Manthey、Christopher Molloy、Bruce Tomczuk、Carl R. Illig

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.088

  日期：2008.3

  A series of 3,4,6-substituted 2-quinolones has been synthesized and evaluated as inhibitors of the kinase domain of macrophage colony-stimulating factor-1 receptor (FMS). The fully optimized compound, 4-(4-ethyl-phenyl)-3-(2-methyl-3H-imidazol-4yl)-2-quinolone-6-carbonitrile 21b, has an IC50 of 2.5 nM in an in vitro assay and 5.0 nM in a bone marrow-derived macrophage cellular assay. Inhibition of FMS signaling in vivo was also demonstrated in a mouse pharmacodynamic model. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1660087A2

  公开（公告）日：2006-05-31