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2'-甲基-4-联苯醇 | 38262-85-0

中文名称
2'-甲基-4-联苯醇
中文别名
——
英文名称
2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-ol
英文别名
4-hydroxy-2'-methylbiphenyl;2'-methyl-4-hydroxybiphenyl;4-(2-Methylphenyl)phenol
2'-甲基-4-联苯醇化学式
CAS
38262-85-0
化学式
C13H12O
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
YHAIWSIWRGOXDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:399912ff64538d6989fcd9eb86ed9553
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-甲基-4-联苯醇硫酰氟三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2'-methylbiphenyl-4-yl fluorosulfate
    参考文献:
    名称:
    A one-pot protocol for the fluorosulfonation and Suzuki coupling of phenols and bromophenols, streamlined access to biaryls and terphenyls
    摘要:
    一种用于苯酚的氟磺化和铃木偶联的一锅法协议被描述。
    DOI:
    10.1039/d0ob00406e
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-2-methyl-biphenyl-3,5-dicarboxylic acid 生成 2'-甲基-4-联苯醇
    参考文献:
    名称:
    Piperidine-Catalyzed Condensation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with Ethyl β-Ketoglutarate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01095a012
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文献信息

  • [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
    作者:Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech
    DOI:10.1002/chem.201001201
    日期:——
    electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,
    [Pd(Cl)2 P(NC 5 H 10)(C 6 H 11)2 } 2 ](1)已通过使市售的[Pd(cod)(Cl)2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-(二环己基膦酰基)哌啶在甲苯中的环辛二烯)。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂,能够将各种电子活化,非活化,失活,空间受阻,杂环和官能化的芳基溴化物与各种(也是杂环的)芳基锌试剂定量偶联,通常在几分钟内即可完成。 100°C,仅存在0.01 mol%的催化剂。含有硝基,腈,醚,酯,羟基,羰基和羧基的芳基溴化物,以及缩醛,内酯,酰胺,苯胺,烯烃,羧酸,乙酸,吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外,在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
  • Simple Amine/Pd(OAc)<sub>2</sub>-Catalyzed Suzuki Coupling Reactions of Aryl Bromides under Mild Aerobic Conditions
    作者:Bin Tao、David W. Boykin
    DOI:10.1021/jo040147z
    日期:2004.6.1
    A new palladium catalyst (DAPCy) made from Pd(OAc)2 and commercially available, inexpensive dicyclohexylamine has been developed for the Suzuki coupling reaction of aryl bromides with boronic acids to give the coupling products in good to high yields. The air-stable catalyst was characterized and well-defined by X-ray crystallography. A catalytic system involving DAPCy in dioxane demonstrates a temperature-dependent
    由Pd(OAc)2制成的新型钯催化剂(DAPCy)为了开发芳基溴化物与硼酸的Suzuki偶合反应,已经开发出了廉价的二环己胺,并以市售的价格获得了良好至高收率的偶合产物。空气稳定的催化剂通过X射线晶体学进行了表征和明确定义。在二恶烷中涉及DAPCy的催化体系表现出对具有不同电子取代基的芳基溴化物的温度依赖性反应,并且在室温下将富电子的缺电子芳基溴化物与硼酸选择性地偶联。在EtOH中采用DAPCy的另一种催化体系提供了一种通用且方便的方法,可在室温和好氧条件下,由芳基溴化物和具有广泛官能团的硼酸制备联芳基。
  • Palladium nanoparticles embedded in metal–organic framework derived porous carbon: synthesis and application for efficient Suzuki–Miyaura coupling reactions
    作者:Wenhuan Dong、Li Zhang、Chenhuan Wang、Cheng Feng、Ningzhao Shang、Shutao Gao、Chun Wang
    DOI:10.1039/c6ra00378h
    日期:——
    A nanoporous carbon (NPC) material was prepared by one-step direct carbonization of metal organic framework, MOF-5, without additional carbon precursors. Pd nanoparticles were immobilized on MOF-5-derived NPC by an impregnation...
    纳米多孔碳(NPC)材料是通过金属有机骨架MOF-5的一步直接碳化而制得的,而无需其他碳前体。通过浸渍将钯纳米粒子固定在MOF-5衍生的NPC上...
  • Self-Assembled Poly(imidazole-palladium): Highly Active, Reusable Catalyst at Parts per Million to Parts per Billion Levels
    作者:Yoichi M. A. Yamada、Shaheen M. Sarkar、Yasuhiro Uozumi
    DOI:10.1021/ja210772v
    日期:2012.2.15
    uniformly dispersed in MEPI-Pd. MEPI-Pd was utilized for the allylic arylation/alkenylation/vinylation of allylic esters and carbonates with aryl/alkenylboronic acids, vinylboronic acid esters, and tetraaryl borates. Even 0.8-40 mol ppm Pd of MEPI-Pd efficiently promoted allylic arylation/alkenylation/vinylation in alcohol and/or water with a catalytic turnover number (TON) of 20,000-1,250,000. Furthermore
    金属酶是必不可少的蛋白质,具有促进高效酶促反应的重要活性。为了确保安全、无毒、可持续化学和绿色有机合成的催化活性、稳定性和可重复使用性,开发金属酶启发的聚合物负载金属催化剂非常重要。在这里,我们提出了一种受金属酶启发的聚(咪唑-丙烯酰胺)和钯物种的高活性、可重复使用、自组装催化剂,并将我们的卷积方法应用于聚合物金属催化剂的制备。因此,通过 (NH(4))(2)PdCl(4) 和聚[(N-乙烯基咪唑)-co-(N-异丙基丙烯酰胺)(5)] 在甲醇-水溶液中,在 80 °C 下放置 30 分钟。SEM观察表明MEPI-Pd具有球状聚集的自组装结构。TEM 观察和 XPS 和 EDX 分析表明 PdCl(2) 和 Pd(0) 纳米粒子均匀分散在 MEPI-Pd。MEPI-Pd 用于烯丙基酯和碳酸酯与芳基/烯基硼酸、乙烯基硼酸酯和四芳基硼酸酯的烯丙基芳基化/烯基化/乙烯基化。甚至 0.8-40 mol
  • Negishi cross-coupling reaction catalyzed by an aliphatic, phosphine based pincer complex of palladium. biaryl formation via cationic pincer-type PdIV intermediates
    作者:Roman Gerber、Olivier Blacque、Christian M. Frech
    DOI:10.1039/c1dt10398a
    日期:——
    The aliphatic, phosphine-based pincer complex [(C10H13-1,3-(CH2P(Cy2)2)Pd(Cl)] (1) is a highly active Negishi catalyst, enable to quantitatively couple various electronically activated, non-activated, deactivated, sterically hindered and functionalized aryl bromides with various diarylzinc reagents within short reaction times and low catalyst loadings. Experimental observations strongly indicate that
    脂族,基于膦的钳形配合物[(C 10 H 13 -1,3-(CH 2 P(Cy 2)2)Pd(Cl)]](1)是一种高活性Negishi催化剂,能够定量偶联各种电子在短反应时间和低催化剂负载下,用各种二芳基锌试剂活化,未活化,失活,位阻和官能化的芳基溴化物的实验结果强烈表明,分子机理在初始氯离解为1并形成阳离子T-时是有效的成形14E -配合物[(C 10 H ^ 13 -1,3-(CH 2 P(C6 H 11) 2) 2)Pd] +( B),然后对其进行氧化加成芳基溴(Ar'Br),得到阳离子型五配位芳基溴钳形配合物[(C 10 H 13 -1) ,3-(CH 2 P(Cy 2) 2)Pd(Br)(芳基')] +( C),金属中心处于+ IV氧化态,芳基单元相对于脂肪族钳形核处于顺式位置。随后用Zn(芳基) 2进行金属转移,生成了[[C 10 H13 -1,3-(CH 2 P(Cy 2)
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