2’-甲基-[1,1’-联苯]-4-胺 | 1204-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2’-甲基-[1,1’-联苯]-4-胺
• 中文别名: 2'-甲基-4-氨基联苯；(2'-甲基联苯-4-基)胺
• 英文名称: 4-amino-2'-methylbiphenyl
• 英文别名: 4-(2-methylphenyl)aniline；4-(o-tolyl)aniline
• CAS: 1204-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: QBYQOTZDHUGJAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-甲基-[1,1’-联苯]-4-胺 在 盐酸 作用下， 生成 2'-甲基-4-联苯醇
  参考文献：
  名称：

  Kliegl; Huber, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2’-甲基-[1,1’-联苯]-4-胺
  参考文献：
  名称：

  苯胺，邻甲苯胺，2'-甲基-4-氨基联苯和3,2'-二甲基-4-氨基联苯的N氧化衍生物的结构-致突变性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00194a019

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20070078136A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
• Hypervalent Iodine(III) Promoted Direct Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Guangyin Qian、Bingxin Liu、Qitao Tan、Siwen Zhang、Bin Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201402456

  日期：2014.8

  An efficient and mild synthesis of imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives has been developed from readily available pyrimidyl arylamines or enamines through a hypervalent iodine-promoted intramolecular C–H bond cycloamination reaction. This protocol allows for the facile construction of biologically active bicyclic imidazo[1,2-a]pyrimidine skeletons as well as other imidazo[1,2-a]-type fused heterocycles

  已经从容易获得的嘧啶基芳胺或烯胺通过高价碘促进的分子内 C-H 键环胺化反应开发了一种有效且温和的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶衍生物合成方法。该协议允许轻松构建具有生物活性的双环咪唑并 [1,2-a] 嘧啶骨架以及其他咪唑并 [1,2-a] 型稠合杂环。
• Palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling with aryl chlorides using a bulky phenanthryl N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Chun Song、Yudao Ma、Qiang Chai、Chanqin Ma、Wei Jiang、Merritt B. Andrus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.071

  日期：2005.8

  carbene (NHC) based palladium acetate catalyst was effective for the coupling of various aryl and vinyl chlorides with organoboron compounds. N,N-Bis-(2,9-dicyclohexyl-10-phenanthryl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 8 (H2ICP·HCl) with Pd(OAc)2 and KF·18-c-6 in THF at room temperature gave Suzuki–Miyaura coupling of aryl and vinyl chorides, including unactivated and di-ortho substituted substrates in high

  一种新颖的双菲基N-杂环卡宾（NHC）基乙酸钯催化剂可有效地将各种芳基和氯乙烯与有机硼化合物偶联。N，N-双-（2,9-二环己基-10-菲基）-4,5-二氢咪唑氯化物8（H 2 ICP·HCl）与Pd（OAc）2和KF·18-c-6在室温下于THF中高温使Suzuki-Miyaura偶联了芳基和氯乙烯，包括未活化的和邻位取代的底物，产率很高。受阻的三邻和四邻替代产品也得到了有效生产。还发现苄基氯是有用的偶联伴侣，并且使用三甲基环硼氧烷生成甲基化产物。报告了配体，碱，温度，溶剂和反应时间的影响，以及包括卤化物和三氟甲磺酸酯在内的各种底物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES HAVING DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMIDES HETEROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA DIHYDROOROTATE DESHYDROGENASE
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006022442A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  本発明は、薬理活性を有する新規複素環アミド誘導体を提供する。本発明化合物は、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩である。式中、Ｘ1−Ｘ2はＳ−ＣＨ2等；Ｒ1はアルキル基等；ｐは０～７；Ｒ2は水素、アルキル等；Ｒ3は水素、アルキル基等；Ｙ1−Ｙ2はＣＨ＝ＣＨ等；Ｒ4はハロゲン、アルキル基等；ｑは０～４；Ｒ5はハロゲン、水素、アルキル基等を示す。

  This invention provides a novel cyclic amide derivative with pharmacological activity. The compound of the present invention is a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. In the formula, X1-X2 is S-CH2, etc.; R1 is an alkyl group, etc.; p is 0-7; R2 is hydrogen, alkyl, etc.; R3 is hydrogen, alkyl group, etc.; Y1-Y2 is CH=CH, etc.; R4 is halogen, alkyl group, etc.; q is 0-4; R5 represents halogen, hydrogen, alkyl group, etc.