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2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol | 655238-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol
英文别名
4-Bromo-5-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenol
2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol化学式
CAS
655238-34-9
化学式
C8H9BrO3
mdl
——
分子量
233.062
InChiKey
NYJGSUWOONXWMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol三苯基甲醇 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 反应 1.0h, 以88%的产率得到2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Fe(III)催化的三苯甲基苄基醚的形成和歧化级联反应生成苯甲醛
    摘要:
    在直接使用醇作为烷基化试剂研究与水相容的路易斯酸催化的醚化过程中,我们开发了Fe(III)催化的微波辐照的三苯甲基苄基醚形成。然后,在相对较高的温度下,在纯净条件下,实现了原位三苯甲基苄基醚的形成和歧化级联反应,从而得到具有良好官能团耐受性的苯甲醛产物。通过使用化学动力学图方法改变苄醇和三芳基甲醇上的取代基,探讨了底物对醚化和歧化的取代作用,并通过交叉实验研究了转化机理。醚化和歧化级联过程可以在实验室中方便地扩大规模,而不会损失很多效率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.07.040
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Cascade Synthesis of Polyoxygenated 6H,11H-[2]Benzopyrano-[4,3-c][1]benzopyran-11-ones
    摘要:
    2-(Methoxymethoxymethyl)aryllead triacetates, obtained in situ from the corresponding arylboronic acids, reacted with 4-hydroxycoumarins, leading to 3-(2-methoxymethoxymethyl)aryl-4-hydroxycoumarin derivatives in good to high yields. These compounds underwent a cascade sequence of reactions, deprotection-halogenation-annulation, to afford polyoxygenated tetracyclic 6H,11H-[2]benzopyrano-[4,3-c] [1]benzopyran-11-ones in good yields. Some compounds showed a moderate cytotoxicity against human epithelial mammary HBL100 cells.
    DOI:
    10.1021/jo062592v
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