methyl 2-(tritylthio)acetate | 83544-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2-(tritylthio)acetate
• 英文别名: Methyl 2-tritylsulfanylacetate
• CAS: 83544-05-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: MVUPACKEURZFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tritylthio)acetate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(triphenylmethylthio)methylcarbonylamino]ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  RADIOTRACER PRECURSOR FOR IMAGING OF HYPOXIC TISSUE, RADIOTRACER, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  揭示了用于成像缺氧组织的放射性示踪剂前体、放射性示踪剂以及制备方法。放射性示踪剂前体DANI包括一种硝基咪唑功能基团，具有在缺氧组织中保留的特性，以及能够与放射性同位素形成络合物的双功能配体。因此，DANI可用于产生停留在缺氧组织中的放射性示踪剂，并将这些放射性示踪剂应用于恶性肿瘤具有缺氧层的医学成像。

  公开号：

  US20140371434A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 巯基乙酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到methyl 2-(tritylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明提供了新型类别的HDAC抑制剂。还提供了一种使癌细胞对放疗的细胞毒作用敏感的方法，以及治疗癌症和治疗神经疾病的方法。此外，该发明还提供了包括该发明的HDAC抑制剂的药物组合物，以及包含一种HDAC抑制剂的容器的试剂盒。

  公开号：

  US20050014839A1

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 10<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 10
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCH

  公开号：WO2020193431A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to novel inhibitors of histone deacetylase 10 (HDAC10), novel pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, and to novel methods of treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders or neurodegeneration, using such novel inhibitors or methods of using such novel inhibitors in organ transplantation.

  本发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶10（HDAC10）抑制剂，包括这种抑制剂的新型药物组合物，以及利用这种新型抑制剂治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病）的新方法，或者利用这种新型抑制剂在器官移植中的使用方法。
• RADIOTRACER PRECURSOR BANI FOR IMAGING OF HYPOXIC TISSUE, RADIOTRACER, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：ATOMIC ENERGY COUNCIL - INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH

  公开号：US20150025248A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to a radiotracer precursor for imaging of hypoxic tissues, a radiotracer and a method for preparing the same. The radiotracer precursor, BANI, includes a nitroimidazole functional group with a feature of retention in hypoxic tissues and a bifunctional ligand able to complex with radioisotopes. Thus BANI can be used to produce radiotracers retained in hypoxic tissues and the radiotracers are applied to medical imaging of malignant tumor with hypoxic layer.

  本发明涉及一种用于成像缺氧组织的放射示踪剂前体、一种放射示踪剂以及其制备方法。该放射示踪剂前体BANI包括一种硝基咪唑功能基团，具有在缺氧组织中保留的特性，以及能够与放射性同位素形成络合物的双功能配体。因此，BANI可用于制备在缺氧组织中保留的放射示踪剂，这些放射示踪剂可应用于恶性肿瘤具有缺氧层的医学成像。
• Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Kozikowski P. Alan

  公开号：US20050032831A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  One aspect of the invention relates to HDAC inhibitors. Methods of sensitizing a cancer cell to the cytotoxic effects of radiotherapy are also provided. The invention also provides methods for treating cancer and methods for treating neurological diseases. Additionally, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising an HDAC inhibitor of the invention, and kits comprising a container containing an HDAC inhibitor of the invention.

  这项发明的一个方面涉及HDAC抑制剂。还提供了一种使癌细胞对放疗的细胞毒作用敏感的方法。该发明还提供了治疗癌症和治疗神经疾病的方法。此外，该发明还提供了包含该发明的HDAC抑制剂的药物组合物，以及包含一个容器，其中含有该发明的HDAC抑制剂的试剂盒。
• Bifunctional compound containing amino group and diaminedithiol ligand and manufacturing method thereof
  申请人：Liu Show-Wen

  公开号：US20110040123A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A bifunctional compound containing an amino group and diaminedithiol ligand and a manufacturing method thereof are revealed, the bifunctional compound includes at least one amino group and a diaminedithiol (N 2 S 2 ) ligand. The amino groups is for reacting with compounds containing carboxylic acids or halogens while the N 2 S 2 ligand binds with technetium or rhenium so as to form an anion complex. The thiol group in the N 2 S 2 ligand is protected by a protecting group for prevention of oxidation and easy storage. This protecting group is released easily during complex reactions. Due to the bifunctional property, the compound is applied to preparation of radiopharmaceuticals such as imaging agents and targeted agents.

  揭示了一种含有氨基和二胺二硫配体的双功能化合物及其制造方法，该双功能化合物包括至少一个氨基和一个二胺二硫（N2S2）配体。氨基用于与含有羧酸或卤素的化合物发生反应，而N2S2配体与锝或铼结合以形成阴离子络合物。N2S2配体中的硫醇基团通过保护基团进行保护，以防止氧化并便于储存。在复杂反应过程中，这种保护基团容易释放。由于具有双功能性质，该化合物被应用于制备放射性药物，如成像剂和靶向剂。
• Oxorhenium(V) and Oxotechnetium(V) Complexes of N₃S Tetradentate Ligands with a Styrylpyridyl Functional Group: Toward Imaging Agents to Assist in the Diagnosis of Alzheimer’s Disease
  作者：Benjamin Spyrou、Ingebjørg N. Hungnes、Filipa Mota、Jayanta Bordoloi、Philip J. Blower、Jonathan M. White、Michelle T. Ma、Paul S. Donnelly

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01992

  日期：2021.9.6

  styrylpyridyl group that is known to interact with amyloid plaques, were prepared. The new ligands formed charge-neutral and lipophilic complexes with the [Tc═O]3+ and [Re═O]3+ motifs, and two rhenium complexes were characterized by X-ray crystallography. The rhenium(V) complexes interact with synthetic Aβ1–40 and amyloid plaques on human brain tissue. Two of the new ligands were radiolabeled with 99mTc using

  阿尔茨海默病 (AD) 与大脑中淀粉样斑块的存在有关，该斑块主要由聚集形式的 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 组成。用锝-99m 放射性标记的分子可以穿过血脑屏障 (BBB) 并选择性地与 Aβ 斑块结合，有可能利用单光子发射计算机断层扫描成像辅助诊断 AD。在这项工作中，制备了吡啶基、酰胺、胺和硫醇供体的三种新的四齿配体，其特征是已知与淀粉样蛋白斑相互作用的苯乙烯基吡啶基。新配体与[Tc=O] 3+和[Re=O] 3+基序形成电中性和亲脂性配合物，并且通过X射线晶体学对两种铼配合物进行了表征。铼 (V) 复合物与人脑组织上的合成 Aβ 1-40和淀粉样斑块相互作用。使用基于试剂盒的方法用99m Tc 对两种新配体进行放射性标记，并评估了它们在野生型小鼠中的生物分布。四齿配体中酰胺供体的存在增加了各自[Tc=O] 3+复合物的稳定性，但减少了脑摄取。虽然这些复合物能够穿过血脑屏障，但大脑中的摄取