双环[1.1.1]-1-戊胺 盐酸盐 | 177287-49-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双环[1.1.1]-1-戊胺 盐酸盐
• 中文别名: 双环[1.1.1]-1-戊胺；双环[1.1.1]-1-戊胺盐酸盐
• 英文名称: bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
• 英文别名: 1-bicyclo[1.1.1]pentylamine；bicyclo[1.1.1]pentan-3-amine；bicyclo[1.1.1]pent-1-ylamine；bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylamine
• CAS: 177287-49-9
• 化学式: C₅H₉N
• mdl: MFCD22416344
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: UZDGSLINNQQTJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[1.1.1]-1-戊胺 盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 乙基溴化镁 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(2-(benzyloxymethyl)-1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-1H-imidazol-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[1.1.1]PENTANE INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS BICYCLO[1.1.1]PENTANE DE LA DOUBLE FERMETURE À GLISSIÈRE DE LEUCINE KINASE (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）激酶活性的化合物、药物组合物以及治疗DLK介导疾病的方法，例如由于对中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤而导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由于慢性神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性上行性麻痹、路易体病、肯尼迪病及其他相关疾病）引起的疾病，以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病）和由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。

  公开号：

  WO2018107072A1
• 作为产物：
  描述：

  [二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸] 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 双环[1.1.1]-1-戊胺 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  双双环[1.1.1]戊基二氮烯的合成。最小的桥头重氮。

  摘要：

  双环[1.1.1]戊基二氮烯是最小的双环偶氮化合物，是通过合成N，N'-双（双环[1.1.1]戊基）磺酰胺和乙氧基双环[1.1]从前体[1.1.1]丙炔合成的。 1]戊烷。该重氮在382 nm处的紫外线吸收表明该化合物为反式异构体。由于达到光平稳状态，不可能通过辐射转化为顺式异构体。然而，基于光化学研究，估计顺式[1.1.1]异构体的吸收为384nm。

  DOI：

  10.1021/jo010212u

文献信息

• [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159559A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [

  本公开提供了公式I或II的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。
• [EN] RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDYLE BICYCLIQUES À ANNEAUX FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015059668A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025915A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  揭示了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。