lead(II) thiocyanate | 592-87-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: lead(II) thiocyanate
• 英文别名: lead thiocyanate；Lead(2+);thiocyanate
• CAS: 592-87-0
• 化学式: C₂N₂PbS₂
• 分子量: 323.367
• InChiKey: HSJVJMUZDICMDJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  3.82 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  冷水中的溶解度：200份（lit.）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S13,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2291 6

制备方法与用途

用途

硫氰化铅可用作增强钙钛矿太阳能电池性能的有效试剂。

水中溶解度(g/100ml)

每100毫升水中的溶解克数:
0.553g/20℃

化学性质 

硫氰酸铅 (II) 是一种化合物，更准确地说是一种盐，化学式为 Pb(SCN)2。它是一种白色结晶固体，但暴露在光线下会变成黄色。它溶于水，煮沸时可转化为碱式盐（Pb(CNS)2*Pb(OH)2）。

用途 

主要用作无磷火柴，染色和弹药起爆剂。

生产方法 

1. 由硫氰酸钠，用硝酸微酸化合与硝酸铅反应制得。
用经重结晶精制的硫氰酸钠（或钾）与硝酸铅作用制得。将25g硫氰酸钠、45g硝酸铅分别溶于100mL蒸馏水中，将各溶液均冷却至0～5℃。在搅拌下将硫氰酸钠溶液加入到硝酸铅溶液中。过滤分离出硫氰酸铅沉淀，用冰水洗涤沉淀。并在适当的干燥剂如无水CaCl2上置于黑暗处干燥。
2. 硫氰酸钠与硝酸铅为原料制取。25g纯制的NaSCN溶于100mL蒸馏水。45g纯制的Pb(NO3)2溶于100mL蒸馏水，将这两种溶液冷却到0～5℃。将NaSCN溶液加入到Pb(NO3)2溶液中，将沉淀Pb(SCN)2滤出。用冰水洗涤，在暗处干燥。

类别

爆炸物品

可燃性危险特性

可燃, 火场排出含铅, 硫氧化物和氮氧化物辛辣刺激烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥; 防高热, 火花, 撞击

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) thiocyanate 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯化氰
  参考文献：
  名称：

  Liebig, J., Annalen der Physik, 1829, vol. 15, p. 541 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiocyanide 在 lead(II) nitrate 、 水 作用下， 生成 lead(II) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Gardner; Weinberger, Inorganic Syntheses, 1939, vol. 1, p. 85

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride 在 lead(II) thiocyanate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-phenyl-N'-(2-(2-propinyl)-4-pentinoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Kutschy, Peter; Kristian, Pavol; Dzurilla, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 995 - 1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• Azulene-1-azo-2′-thiazoles. Synthesis and properties
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Stefania Nae、Mirela Nina Surugiu、Valentin Cimpeanu

  DOI：10.1002/jhet.5570400607

  日期：2003.11

  presence of HNO3/H3PO4 followed by the coupling of diazonium salts with azulenes in buffered medium. The reactions proved to be general for this class, the yields are, however, considerably influenced by the substituents at thiazole moiety. For the first time a N-oxide provided from an amino substituted five-member nitrogenous heterocycle was diazotized and coupled. The structure of the obtained compounds

  在HNO 3 / H 3 PO 4存在下，将2-氨基噻唑重氮化，然后将重氮盐与天青烯偶联，制得几种属于新化合物类别的衍生物，即azulene-1-azo-2'-噻唑在缓冲介质中。事实证明，这类反应是通用的，但是产率受到噻唑部分的取代基的很大影响。第一次是N由氨基取代的五元氮杂环提供的氧化氮被重氮化并偶联。指定了所得化合物的结构，并对其理化性质进行了讨论。由于芳族体系的强烈推挽效应和噻唑部分的固有性质，新的a并偶氮衍生物在UV-Vis中表现出很强的红移。
• Synthesis, structure elucidation, DNA-PK and PI3K and anti-cancer activity of 8- and 6-aryl-substituted-1-3-benzoxazines
  作者：Rick Morrison、Jasim M.A. Al-Rawi、Ian G. Jennings、Philip E. Thompson、Michael J. Angove

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.042

  日期：2016.3

  The synthesis of 6-aryl, 8- aryl, and 8-aryl-6-chloro-2-morpholino-1,3-benzoxazines with potent activity against PI3K and DNA-PK is described. Synthesis of thirty one analogues was facilitated by an improved synthesis of 3-bromo-2-hydroxybenzoic acid 13 by de-sulphonation of 3-bromo-2-hydroxy-5-sulfobenzoic acid 12 en route to 2-methylthio-substituted-benzoxazine intermediates 17–19. From this series

  描述了对PI3K和DNA-PK具有有效活性的6-芳基，8-芳基和8-芳基-6-氯-2-吗啉代-1,3-苯并恶嗪的合成。通过改进3-溴-2-羟基苯甲酸13的合成方法，促进了三十一种类似物的合成，方法是将3-溴-2-羟基-5-磺基苯甲酸12去磺化为2-甲硫基取代的苯并恶嗪中间体17 – 19。 从该系列中，化合物20k（LTURM34）（二苯并[ b，d ]噻吩-4-基）（IC 50  = 0.034μM）被鉴定为特定的DNA-PK抑制剂，其对DNA-PK活性的选择性是其的170倍。 PI3K活动。 该系列的其他化合物对各种PI3K亚型的选择性变化显着，包括化合物20i（8-（萘-1-基）一种有效且选择性很高的PI3Kδ抑制剂（IC 50  = 0.64μM ）。 最后，评估了九种化合物，它们显示出对癌细胞系NCI的抗增殖活性。化合物20i（8-（萘-1-基）对A498肾癌细胞显示出强大的抗增殖活性，值得进一步研究。
• [EN] BENZO [E] [1, 3 ] OXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA BENZO[E][1,3]OXAZIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011012883A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of formula (I): wherein: W is O, N-H, N-alky!, N-alkenyl, N-alkynyl, N-aryl, N-heteroaryl or S; each X is independently CH or N; R1 is formula (b) or R3 is H, alkyl, NH2, OH, =0 or halogen; each A and B are independently CH or N; D is NHR4; R4 is H, alkyl, -C(O)- alkyl. -C(O)-NH2, -C(O)-NH- alkyl, -SO2- alky!, -SO2-NH2 or -SO2-NH- alkyl; R2 is aryl substituted with at least one nitrogen-containing group or R2 is a nitrogen-containing heteroaryl, cycloalkyl substituted with a nitrogen-containing group, nitrogen-containing cycloalkyl, C1-C6 mono alkylamino, C1C6 bis alkylamino, C1C6 acylamino, C1-C6 aminoalkyl, mono (C1C6 alkyl) amino C1-C6 alkyl, bis (C1C6 alkyl) amino C1C6 alkyl, C1-C6-acylamino or C1 C6 alkynyl-NR11; R11 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, halogen, O-alkyl, NH-alkyl, N-dialkyl, -C(O)-R7, -C(O)-NH2, -C(O)-NH-R7, -SO2-R7, -SO2-NH2, -SO2-NH- R7, NH-acyl, NH-sulfonyl, NR7-acyl, NR7-suIfonyl, N-C(O)-NH-R7, N-SO2-NH-R7, N-C(O)-NR7R7 or N-SO2-NR7R7; and R7 is alkyl, aryl or heteroaryl, are useful as PI3K inhibitors and are useful in therapy.

  公式(I)的化合物，其中：W是O，N-H，N-烷基，N-烯基，N-炔基，N-芳基，N-杂芳基或S；每个X独立为CH或N；R1是公式(b)或R3是H，烷基，NH2，OH，=0或卤素；每个A和B独立为CH或N；D是NHR4；R4是H，烷基，-C(O)-烷基。-C(O)-NH2，-C(O)-NH-烷基，-SO2-烷基！，-SO2-NH2或-SO2-NH-烷基；R2是至少有一个含氮基团取代的芳基或R2是一个含氮杂芳基，用含氮基团取代的环烷基，含氮环烷基，C1-C6单烷基氨基，C1C6双烷基氨基，C1C6酰氨基，C1-C6氨基烷基，单(C1C6烷基)氨基C1-C6烷基，双(C1C6烷基)氨基C1C6烷基，C1-C6-酰氨基或C1 C6炔基-NR11；R11是H，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，卤素，O-烷基，NH-烷基，N-二烷基，-C(O)-R7，-C(O)-NH2，-C(O)-NH-R7，-SO2-R7，-SO2-NH2，-SO2-NH-R7，NH-酰基，NH-磺酰基，NR7-酰基，NR7-磺酰基，N-C(O)-NH-R7，N-SO2-NH-R7，N-C(O)-NR7R7或N-SO2-NR7R7；R7是烷基，芳基或杂芳基，可用作PI3K抑制剂，在治疗中有用。
• Chemistry of aliphatic disulfides—XIII
  作者：R.G. Hiskey、M.A. Harpold

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97902-5

  日期：1967.1

  Conditions have been devised for the oxidation of S-benzhydryl thioethers with thiocyanogen. The procedure involves the use of a trifluoroacetic acid-acetic acid solvent. These conditions do not effect a disulfide bond present in the substrate.

  已经设计了用于用硫氰酸根氧化S-苯甲酰基硫醚的条件。该过程涉及使用三氟乙酸-乙酸溶剂。这些条件不影响基材中存在的二硫键。