黃原醯胺 | 625-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 黃原醯胺
• 英文名称: O-ethyl thiocarbamate
• 英文别名: Xanthogenamid；ethyl thiocarbamate；Thiocarbaminsaeure-aethylester；Thiocarbamidsaeure-O-ethylester；O-ethyl carbamothioate
• CAS: 625-57-0
• 化学式: C₃H₇NOS
• mdl: MFCD00010027
• 分子量: 105.161
• InChiKey: PWZUZQNZVZKCBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41°C
• 沸点：
  136.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.0690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930200090
• 储存条件：
  存放在惰性气体中，避免与空气接触并加热至0至10°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  黃原醯胺 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  DE855252

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 黃原醯胺
  参考文献：
  名称：

  Solladie-Cavallo,A.; Vieles,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The transformation using the soft NO⊕-species
  作者：K.A. Jørgensen、A.-B.A.G. Ghattas、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85099-0

  日期：1982.1

  The reaction of NaNO2 in acidic solution with thiocarbonyl compounds has been studied. Secondary- and tertiary thioamides, 1-benzyl-hexahydro-2H-azepine-2-thione, 5-ethyl-5-phenyl thiobarbituric acid, certain thiourea derivatives, 2H-1-benzopyran-2-thione, O,O-diphenyl-thiocarbonic ester, O,S-diphenyl-dithiocarbonic ester, N,N-dimethyl-S-phenyl-dithiocarbamatic ester, N-ethyl-N-phenyl-O-ethyl-thiocarbamatic

  研究了NaNO 2在酸性溶液中与硫代羰基化合物的反应。仲和叔硫酰胺，1-苄基六氢-2H-氮杂-2-硫酮，5-乙基-5-苯基硫代巴比妥酸，某些硫脲衍生物，2H-1-苯并吡喃-2-硫酮，O，O-二苯基-硫代碳酸酯，O，S-二苯基-二硫代碳酸酯，N，N-二甲基-S-苯基-二硫代氨基甲酸酯，N-乙基-N-苯基-O-乙基-硫代氨基甲酸酯均被转化为相应的羰基类似物。4,4'-双（二甲基氨基）-二苯甲酮（Michler的硫酮）在室温下生成3-硝基-4,​​4'-双（二甲基氨基）-二苯甲酮。在（-10°C）-（-5°C）下，预期的含氧化合物与4-（N-亚硝基-甲基氨基）-4'-（二甲基氨基）-二苯甲酮一起作为主要产物获得。
• Thiazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04649146A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The invention relates to novel pharmaceutical compounds for treatment for ulcer of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, carboxy, hydroxymethyl, halomethyl, lower alkylthiomethyl or hydroxyiminomethyl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino optionally substituted with dimethylaminomethylene, R.sup.3 is dihydroisoquinolyl which may be substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy, hydroxy, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino, Q is --CO--, and n is an integer of 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种用于治疗溃疡的新型药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为较低的烷基、羧基、羟甲基、卤代甲基、较低的烷基硫甲基或羟基亚甲基，R.sup.2为氢、羟基、较低的烷基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，可选择地取代二甲氨基亚甲基，R.sup.3为二氢异喹啉基，可取代卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、羧基、羟基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，Q为--CO--，n为0或1，以及其药学上可接受的盐。
• Insights into the Mechanism of Thiol-Triggered COS/H₂S Release from <i>N</i>-Dithiasuccinoyl Amines
  作者：Shengchao Zhou、Yujie Mou、Miao Liu、Qian Du、Basharat Ali、Jurupula Ramprasad、Chunhua Qiao、Li-Fang Hu、Xingyue Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00559

  日期：2020.7.2

  a viable strategy to deliver H2S in a biological system. Herein, we describe N-dithiasuccinoyl amines as thiol-triggered COS/H2S donors. Notably, thiol species especially GSH and homocysteine can trigger the release of both COS and H2S directly from several specific analogues via an unexpected mechanism. Importantly, two representative analogues Dts-1 and Dts-5 show intracellular H2S release, and Dts-1

  碳酸酐酶水解羰基硫（COS）形成H 2 S已被证明是在生物系统中递送H 2 S的可行策略。在本文中，我们将N-二硫代琥珀酰胺描述为硫醇触发的COS / H 2 S供体。值得注意的是，硫醇物种尤其GSH和高半胱氨酸可以触发COS和H的释放2通过一个意想不到的机构S直接从几个特定的类似物。重要的是，两个代表性的类似物Dts-1和Dts-5显示了细胞内H 2 S的释放，而Dts-1在LPS挑战的小胶质细胞中具有强大的抗炎作用。结论，N-二硫代琥珀酰胺可作为有前途的COS / H 2 S供体，用于H 2 S生物学研究或基于H 2 S的治疗方法开发。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04331664A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Syn isomers of 3-substituted 7-[2-substituted imino-2-substituted acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and salt bacteriostatic-compounds and pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing same.

  3-取代基7-[2-取代基亚胺基-2-取代基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的同分异构体及其盐、抑菌化合物和药物组合物以及其制备方法。