7-Methoxy-4-methylchinaldin | 88636-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-4-methylchinaldin
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-7-methoxyquinoline；7-methoxy-2,4-dimethylquinoline
• CAS: 88636-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: ZJRSWQZRDGJGNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  180-185 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-4-methylchinaldin 在 magnesium 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 喹啉,1-乙基-1,2-二氢-7-甲氧基-2,2,4-三甲基-
  参考文献：
  名称：

  通过实时聚合酶链反应合成用于核酸分析的荧光罗丹明染料的二氢喹啉衍生物

  摘要：

  摘要 开发了基于二氢喹啉的呫吨荧光染料衍生物的优化合成方案。首次通过单个光谱通道上的检测证明了它们在实时 PCR 杂交探针中作为有效荧光团的用途。

  DOI：

  10.1134/s1068162020030127
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 乙醇 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 生成 7-Methoxy-4-methylchinaldin
  参考文献：
  名称：

  310.喹啉系列中形成无水碱的一个例子

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001419

文献信息

• [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1
  申请人：VOLASTRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021225969A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to sulfoximine- based inhibitors of ENPP1 of Formula (I) and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。
• Structure of β-diketiminates and β-aminoketones made from anisidines or chloroanilines: tin and lithium complexes
  作者：Roman Olejník、Zdeňka Padělková、Michal Horáček、Aleš Růžička

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0002

  日期：2012.1.1

  prepared and studied by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy in solution and X-ray diffraction techniques in solid state. The crystal structures of [2-(MeO)C6H4]N=(H)-CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH.HCl,[2-(MeO)C6H4]N=(H)CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH, [4-(MeO)C6H4]N=(H)CCH-(H)C[4-(MeO)C6H4]NH, [4-ClC6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O, [2-(MeO)C6H4]N=(Me)CCH(Me)C[2-(MeO)C6H4]NH and 7-methoxy-2,4-dimethylquinoline-toluenesulfonylacid adduct

  摘要 制备了三个系列的甲氧基苯基取代的β-二酮亚胺、β-烯氨基酮和氯苯基β-烯氨基酮配体，并通过IR、1H和13C NMR光谱和固态X射线衍射技术进行了研究。[2-(MeO)C6H4]N=(H)-CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH.HCl,[2-(MeO)C6H4]N=(H)CCH( H)C[2-(MeO)C6H4]NH，[4-(MeO)C6H4]N=(H)CCH-(H)C[4-(MeO)C6H4]NH，[4-ClC6H4]N(H) )(Me)CCH(Me)C=O, [2-(MeO)C6H4]N=(Me)CCH(Me)C[2-(MeO)C6H4]NH 和 7-甲氧基-2,4-二甲基喹啉-确定了作为配体的甲苯磺酸加合物、它们的前体和在 [3-(MeO)C6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O 合成过程中分离的副产物。间甲氧基苯基取代的β-烯胺酮配体之一已用正丁基锂处理，得到
• Synthesis of Dihydroquinoline-Based Derivatives of Fluorescent Rhodamine Dyes for Nucleic Acid Analysis by a Real-Time Polymerase Chain Reaction
  作者：I. V. Matvienko、V. M. Bayramov、N. A. Parygina、V. E. Kurochkin、Y. I. Alekseev

  DOI：10.1134/s1068162020030127

  日期：2020.5

  Abstract An optimized synthesis scheme for the dihydroquinoline-based derivatives of xanthene fluorescent dye has been developed. For the first time, their use as effective fluorophores in hybridization probes for real-time PCR has been demonstrated with the detection on an individual spectral channel.

  摘要 开发了基于二氢喹啉的呫吨荧光染料衍生物的优化合成方案。首次通过单个光谱通道上的检测证明了它们在实时 PCR 杂交探针中作为有效荧光团的用途。
• 310. An example of anhydronium base formation in the quinoline series
  作者：H. Lempert、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9340001419

  日期：——