4,7-二氯-2-喹啉羧酸甲酯 | 643044-04-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氯-2-喹啉羧酸甲酯
• 英文名称: quinoline ester - methyl 4,7-dichloroquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 4,7-dichloro-2-quinolinecarboxylic acid methyl ester；Methyl 4,7-dichloroquinoline-2-carboxylate
• CAS: 643044-04-6
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 256.088
• InChiKey: BSWADGMXDJAZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.434

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯-2-喹啉羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(4,7-dichloroquinolin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro anticancer activity of ferrocenyl-aminoquinoline-carboxamide conjugates

  摘要：

  The syntheses and characterization of new multifunctional aminoquinoline-carboxamides and their ferrocene derivatives are reported, as well as their cytotoxicity against human colon adenocarcinoma (Caco-2, HTB-37), human breast carcinoma (HTB-129) and a normal cell line as a control (human normal breast epithelial cells MCF-10A, CRL-10317). All tested compounds showed higher activity against HTB-129 cells than against Caco-2 cells. The ferrocenyl-chloroquine amide conjugates displayed higher activity against both cancer cells than did their parent organic compounds. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.06.039
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4,7-二氯-2-喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种用于有机电致发光材料的有机化合物

  摘要：

  本发明公开了一种用于有机电致发光材料的有机化合物，结构如通式(I)所示：其中，A为C或N；R1，R2，R3各自独立地选自：C1‑C18的烷基，有取代或无取代的C1‑C26的芳烃基，有取代或无取代的C1‑C26的杂芳烃基。本发明设计的有机化合物可用于OLED器件的制作，具体可作为OLED发光层主体材料、发光层客体材料、电子传输层材料、空穴传输层材料，表现出不易结晶、宽能带、高Tg、且具有优异的溶解性和热稳定性等优异特性，具有应用于AMOLED产业的前景。

  公开号：

  CN107226792B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1534681A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7220856B2
  申请人：——

  公开号：US7220856B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• 一种用于有机电致发光材料的有机化合物
  申请人：上海和辉光电有限公司

  公开号：CN107226792B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种用于有机电致发光材料的有机化合物，结构如通式(I)所示：其中，A为C或N；R1，R2，R3各自独立地选自：C1‑C18的烷基，有取代或无取代的C1‑C26的芳烃基，有取代或无取代的C1‑C26的杂芳烃基。本发明设计的有机化合物可用于OLED器件的制作，具体可作为OLED发光层主体材料、发光层客体材料、电子传输层材料、空穴传输层材料，表现出不易结晶、宽能带、高Tg、且具有优异的溶解性和热稳定性等优异特性，具有应用于AMOLED产业的前景。