7-氯-4-羟基喹啉-2-羧酸甲酯 | 5347-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-羟基喹啉-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-chloro-4-hydroxy-2-quinolinecarboxylate
• 英文别名: 7-chloro-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline；7-chloro-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester；7-Chlor-4-hydroxy-chinolin-2-carbonsaeure-methylester；7-chloro-4-hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid methyl ester；methyl 7-chloro-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 5347-19-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: QHPKUXTUEVUQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-羟基喹啉-2-羧酸甲酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4,7-二氯-2-喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种用于有机电致发光材料的有机化合物

  摘要：

  本发明公开了一种用于有机电致发光材料的有机化合物，结构如通式(I)所示：其中，A为C或N；R1，R2，R3各自独立地选自：C1‑C18的烷基，有取代或无取代的C1‑C26的芳烃基，有取代或无取代的C1‑C26的杂芳烃基。本发明设计的有机化合物可用于OLED器件的制作，具体可作为OLED发光层主体材料、发光层客体材料、电子传输层材料、空穴传输层材料，表现出不易结晶、宽能带、高Tg、且具有优异的溶解性和热稳定性等优异特性，具有应用于AMOLED产业的前景。

  公开号：

  CN107226792B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 丁炔二酸二甲酯 在 甲醇 、 crude adduct 、 二苯醚 、 正己烷 、 crude mixture 、 乙醚 、 mixture 、 吡啶 、 desired product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 35 g (46%) of 7-chloro-4-hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid methyl ester的产率得到7-氯-4-羟基喹啉-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(1a)或(1b)的CCR5受体拮抗剂：对映异构体、对映体、盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括使用这些化合物的CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US07220856B2

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004052366A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I), where m, n, R1, R2, R3, R4 and R6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• Certain quinolines and thienopyridines as excitatory amino acid
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US05026700A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  The present invention is directed to a new class of excitatory amino acid antagonists. The compounds contain quinoline or thieno pyridine moieties.

  本发明涉及一种新型的兴奋性氨基酸拮抗剂。该化合物包含喹啉或噻吩吡啶基团。