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(E)-dimethyl (1,3-diphenylprop-2-en-1-yl)propanedioate | 177468-91-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-dimethyl (1,3-diphenylprop-2-en-1-yl)propanedioate
英文别名
dimethyl (1,3-diphenylprop-2-enyl)malonate;(E)-dimethyl 2-(1,3-diphenylallyl)malonate;methyl 2-carbomethoxy-3,5-diphenylpent-4-enoate;2-(1,3-diphenylallyl)malonic acid dimethyl ester;dimethyl 2-((E)-1,3-diphenylallyl)malonate;dimethyl (1,3-diphenylprop-2-en-1-yl)malonate;dimethyl 2-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]propanedioate
(E)-dimethyl (1,3-diphenylprop-2-en-1-yl)propanedioate化学式
CAS
177468-91-6
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
RTUIHIVPYZLWPB-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    92-94 °C
  • 沸点:
    431.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:531b145325405f62186e9f42edbde67d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • S-烷基-S-喹啉基-N-磺酰基氮硫叶立德化合 物及其制备和应用
    申请人:湖南科技学院
    公开号:CN109810056B
    公开(公告)日:2020-09-29
    本发明属于有机合成领域,具体提供了一种S‑烷基‑S‑喹啉基‑N‑磺酰基氮叶立德化合物。此外,本发明还提供了该类化合物的制备方法,其由8‑巯基喹啉生物、磺酰基叠氮催化剂在非质子溶剂中且在不低于60℃的温度条件下反应得到。本发明还发现该类化合物在可用作催化剂催化烯丙基化合物烷基化反应过程中的配体,显著提升烷基化产物的收率。
  • Asymmetric catalysis based on chiral phospholanes and hydroxyl phospholanes
    申请人:The Penn State Research Foundation
    公开号:US06727377B2
    公开(公告)日:2004-04-27
    Chiral phosphine ligands derived from chiral natural products including D-mannitol and tartaric acid. The ligands contain one or more 5-membered phospholane rings with multiple chiral centers, and provide high stereoselectivity in asymmetric reactions.
    来自手性天然产物的手性膦配体,包括D-甘露醇酒石酸。这些配体含有一个或多个含有多个手性中心的5元环,可在不对称反应中提供高立体选择性。
  • [EN] NICOTINE-BASED COMPOUNDS USEFUL FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE NICOTINE UTILES POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
    公开号:WO2010040059A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Chiral amino alcohol and amino phosphine compounds are provided herein, which compounds are useful for asymmetric synthesis.
    这里提供了手性醇和基膦化合物,这些化合物对于不对称合成是有用的。
  • Modular Synthesis of Chiral N-Protected β-Seleno Amines and Amides via Cleavage of 2-Oxazolidinones and Application in Palladium-Catalyzed Asymmetric­ Allylic Alkylation
    作者:Antonio Braga、Jasquer Sehnem、Fabrício Vargas、Priscila Milani、Vanessa Nascimento
    DOI:10.1055/s-2008-1042938
    日期:2008.4
    A set of chiral β-seleno amines have been efficiently synthesized via the ring-opening reaction of chiral N-acyl oxazolidin-ones by selenium nucleophiles. These compounds could be transformed into β-seleno amides by reaction with acid chlorides. The present method is applicable to the synthesis of β-chalcogeno amides containing selenium, sulfur and tellurium atoms in good yields. Additionally, these
    亲核试剂通过手性N-酰基恶唑烷酮的开环反应有效合成了一组手性β-胺。这些化合物可以通过与酰反应转化为β-代酰胺。本方法适用于以良好收率合成含原子的β-族酰胺。此外,这些新化合物在催化的不对称烯丙基烷基化反应中作为配体进行了评估,得到了高达 98% ee 的相应烷基化产物。
  • Modular bisphosphine ligands: Preparation and application in enantioselective catalytic reactions
    作者:Yaşar Gök、İlker Ümit Karayiğit、Halil Zeki Gök
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.05.059
    日期:2017.10
    C2-symmetric bisphosphine ligands have been synthesized in a straightforward manner through a two-step reaction from the corresponding diols with moderate yields. The applicability of these chiral ligands was evaluated in ruthenium(II)-catalyzed transfer hydrogenation reactions (up to >99% conversion) and palladium(0)-catalyzed enantioselective allylic substitution reactions (up to 70% chemical yield
    一组六种手性模块化C 2对称双膦配体已通过直接的方式通过两步反应从相应的二醇以中等收率合成。这些手性配体的适用性在(II)催化的转移氢化反应(高达> 99%的转化率)和(0)催化的对映选择性烯丙基取代反应(高达70%的化学产率和43%ee)中进行了评估。
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