6-硝基-2,3-二氢-1-H-茚-1-醇 | 119273-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-硝基-2,3-二氢-1-H-茚-1-醇
• 英文名称: 6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 119273-81-3
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: VHQKWLILGPELQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  332.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2,3-二氢-1-H-茚-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到5-硝基茚
  参考文献：
  名称：

  视黄酸受体α激动剂茚衍生物的设计，合成和评价。

  摘要：

  已经设计并合成了一系列新颖的茚衍生的视黄酸受体α（RARα）激动剂。受体结合，细胞增殖和细胞分化测定法的使用证明，这些化合物大多数表现出中等的RARα结合活性和有效的抗增殖活性。尤其是，具有适度的结合亲和力的4-（（3-异丙氧基-2,3-二氢-1H-茚满-5-基）-氨基甲酰基）苯甲酸（36d）表现出很大的潜力来诱导分化。 NB4细胞（5μM时为68.88％）。重要的是，我们的工作将茚确定为开发新型RARα激动剂的有希望的骨架。

  DOI：

  10.3390/molecules22010032
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-硝基-2,3-二氢-1-H-茚-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel

  摘要：

  A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.052

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20160376238A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds of formula (I): wherein, A, C, D, X, and Y have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are SIRT2 inhibitors and are useful for treating SIRT2 associated conditions.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中，A、C、D、X 和 Y 可以取规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物是SIRT2抑制剂，可用于治疗与SIRT2相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS HAVING SEROTONIN 5-HT17 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY AND MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONIST ACTIVITY AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE 5-HT17 ET UNE ACTIVITE AGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE M4 ET UTILISATION DE CES COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004087124A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel treatments for schizophrenia, based on the concept of identifying agents capable of selectively binding to the serotonin 5-HT7 and muscarinic M4 receptors and the use of such compounds in treating schizophrenia. The present invention also relates to novel amidine compounds for treating schizophrenia, a method of manufacturing such compounds, pharmaceutical formulations comprising said compounds, as well as medical uses and methods of treatment using said compounds.

  本发明涉及基于识别能够选择性结合到5-羟色胺5-HT7和肌碱M4受体的药剂，并将这类化合物用于治疗精神分裂症的新型治疗方法。本发明还涉及用于治疗精神分裂症的新型胺基化合物，一种制造这类化合物的方法，包含该化合物的药物配方，以及使用该化合物进行治疗的医疗用途和治疗方法。
• Development of a Practical Synthesis of an Aminoindanol-Derived M1 Agonist
  作者：Marvin M. Hansen、Sandra S. K. Borders、Marcella T. Clayton、Perry C. Heath、Stanley P. Kolis、Samuel D. Larsen、Ryan J. Linder、Susan M. Reutzel-Edens、Justin C. Smith、Shella L. Tameze、Jeffrey A. Ward、Leland O. Weigel

  DOI：10.1021/op800243q

  日期：2009.3.20

  An efficient and scalable synthesis of the clinical candidate 1 is described. The first-generation synthesis built the enantioenriched nitro-aminoindanol core from 6-nitroindanone using a five-step literature route. The second-generation route used a safe aromatic nitration protocol in the presence of the unprotected alcohol to afford the requisite nitro-aminoindanol in one step. Challenges addressed

  描述了临床候选者1的有效且可扩展的合成。第一代合成方法采用五步文献法，由6-硝基茚满酮构建了对映体富集的硝基-氨基茚满醇核。第二代途径是在未保护的醇存在下使用安全的芳族硝化方案，一步即可提供所需的硝基氨基茚满醇。在合成的其余部分中解决的挑战包括硝基还原以提供ppm级未反应的Ar-NO 2（诱变剂）和在温和条件下通过DMAP / K 2 CO 3促进的与硫代亚氨酸酯活化的反应形成新的am。酰胺。通过与固体K 2搅拌提供了一种方便的API游离碱的方法CO 3并通过反相HPLC监测HI的消失。
• Indane derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0321175A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  A compound of formula (I): or, where appropriate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof wherein A represents >C=X, wherein X represents oxygen or sulphur, or A represents a bond; Y represents N or N⁺-O⁻ or a moiety CR₈, and the other substituents are defined as in claim 1; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.

  一种具有化学式（I）的化合物：或适当时，其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的溶剂化合物其中A代表>C=X，其中X代表氧或硫，或A代表键；Y代表N或N⁺-O⁻或一个基团CR₈，其它取代基的定义如权利要求1中；一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物和组合物。
• [EN] BRD4-JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-JAK2
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020051571A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I, II, and II.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选选择性BDR4抑制剂的方法。在某些方面，本文披露了I、II和III式化合物。