6-硝基-1H-茚 | 75476-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 6-硝基-1H-茚
• 英文名称: 6-Nitroindene
• 英文别名: 6-nitro-1H-indene；6-nitroind-1-ene
• CAS: 75476-80-1
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD01719596
• 分子量: 161.16
• InChiKey: UJHGOFSFBKXJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-1H-茚 在 sulfurated sodium borohydride 、 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.7h， 生成 6-碘异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoquinolines from indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a019
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-硝基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel

  摘要：

  A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.052

文献信息

• Synthesis of haloindenes
  申请人：Wnuk Stanislaw F.

  公开号：US10954178B1

  公开（公告）日：2021-03-23

  The subject invention provides an expedited synthesis of 5, 6, and 7-iodoindenes from the corresponding aminoindan-1-ones in more than 70% yield, employing readily available precursors and reagents. A three-step sequence involves diazotization-iodination of aminoindan-1-one followed by reduction and dehydration. The method has a general character and can be extended for the preparation of various 4-, 5-, 6- or 7-haloindenes using different halogen sources for diazotization-halogenation reaction.

  该发明提供了一种从相应的氨基茚-1-酮中合成5、6和7-碘茚的快速合成方法，收率超过70％，利用易得的前体和试剂。三步序列包括氨基茚-1-酮的重氮化-碘化，随后进行还原和脱水。该方法具有一般性质，可以通过使用不同卤素源进行重氮化-卤代反应来扩展，用于制备各种4、5、6或7-卤代茚。
• Indane derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0321175A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  A compound of formula (I): or, where appropriate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof wherein A represents >C=X, wherein X represents oxygen or sulphur, or A represents a bond; Y represents N or N⁺-O⁻ or a moiety CR₈, and the other substituents are defined as in claim 1; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.

  一种具有化学式（I）的化合物：或适当时，其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的溶剂化合物其中A代表>C=X，其中X代表氧或硫，或A代表键；Y代表N或N⁺-O⁻或一个基团CR₈，其它取代基的定义如权利要求1中；一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物和组合物。
• [EN] ACRYLAMIDE-SUBSTITUTED INDANE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDANE À SUBSTITUTION ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022023460A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The invention relates to indane compounds of formula (I): to their preparation and to their therapeutic use.

  该发明涉及化合物I的茚烷衍生物，其制备方法和治疗应用。
• Catalytic Asymmetric Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reactions of 2‐Pyrones with Indenes: Total Syntheses of Cephanolides A and B
  作者：Yang Lu、Meng‐Meng Xu、Zhi‐Mao Zhang、Junliang Zhang、Quan Cai

  DOI：10.1002/anie.202112223

  日期：2021.12.13

  Catalytic asymmetric all-carbon-based inverse-electron-demand Diels–Alder reactions of 2-pyrones with electronically unbiased indenes have been realized. This method enables the rapid and enantioselective construction of a wide range of hexahydrofluorenyl bridged-lactone scaffolds. Based on this method, asymmetric total syntheses of cephanolides A and B have been accomplished.

  2-吡喃酮与电子无偏茚的催化不对称全碳基逆电子需求 Diels-Alder 反应已经实现。这种方法能够快速和对映选择性地构建范围广泛的六氢芴基桥接内酯支架。基于该方法，完成了头孢内酯A和B的不对称全合成。
• Lee, Ikchoon; Lee, Young Sook; Lee, Bon-Su, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 8, p. 1441 - 1445
  作者：Lee, Ikchoon、Lee, Young Sook、Lee, Bon-Su、Lee, Hai Whang

  DOI：——

  日期：——