3-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde | 91849-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: Butoxysalicylic aldehyde
• CAS: 91849-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CIMIFJMNMSMDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, syntheses, structure–activity relationships and docking studies of coumarin derivatives as novel selective ligands for the CB2 receptor

  摘要：

  The CB2 receptor has been considered as an inspiring drug target for the treatment of pain and immune-related diseases. In the current manuscript, a novel series of coumarin derivatives is reported to be designed and synthesized by combining the structural features of some known ligands for the cannabinoid receptors based on the CoMFA model of the lead compounds. The compounds were evaluated to be highly selective ligands for the CB2 receptor over the CBI receptor by calcium mobilization assays. Furthermore, SAR results indicate that the functionality of a ligand is controlled by the substituent on the nucleus. Therefore, molecular docking simulations were performed to calculate the receptor-ligand interactions of our synthesized compounds binding to the CB2 receptor. The understanding of the binding modes could be advantageous for further development of selective ligands for the CB2 receptor. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.054
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diehl et al., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 21, p. 335,338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-取代香豆素类衍生物及其用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN103265517B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供一种3-取代香豆素类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型。本发明化合物对人源大麻受体CB2普遍表现出较高的钙流活性及很好的选择性，是大麻受体CB2的特异性激动剂或反向激动剂。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体，该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对人源大麻受体CB2普遍表现出较高的钙流活性及很好的选择性。本发明化合物是大麻受体CB2的特异性激动剂或反向激动剂，可在制备治疗、预防和抑制由CB2受体介导的疾病的药物中应用。所述衍生物通式A如下：。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150133402A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating bacterial infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了用于治疗细菌感染的新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效剂的组合。
• Liggett; Diehl, Proceedings of the Iowa Academy of Science, 1945, vol. 52, p. 191,195
  作者：Liggett、Diehl

  DOI：——

  日期：——
• US4087336A
  申请人：——

  公开号：US4087336A

  公开（公告）日：1978-05-02
• 化合物、前記化合物を含む酸発生剤、フォトレジスト、及び前記フォトレジストを使用した電子デバイスの製造方法
  申请人：サンアプロ株式会社

  公开号：JP2023007395A

  公开（公告）日：2023-01-18

  【課題】ｉ線の照射により分解してスルホン酸を発生する酸発生能を有する化合物であって、レジスト層を厚膜化した場合にも、レジスト層全体において良好な酸発生能を維持できる新規の化合物を提供する。【解決手段】本発明の化合物は、下記式（１）で表される。式中、Ｒ1、Ｒ2は置換基を有していても良い炭化水素基を示す。Ｒ3は水素原子又はＯＲ13又はＲ13を示し、Ｒ4は水素原子又はＲ14を示し、前記Ｒ1 3及びＲ1 4は置換基を有していても良い炭化水素基である。但し、Ｒ3とＲ4が同時に水素原子を示す場合は除く。 TIFF 2023007395000019.tif 53 164 【選択図】なし