(2-Oxocycloheptyl)essigsaeure-methylester | 75032-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Oxocycloheptyl)essigsaeure-methylester
• 英文别名: <2-Oxo-cycloheptyl>-essigsaeure-methylester；2-(methoxycarbonylmethyl)cycloheptanone；Methyl (2-oxocycloheptyl)acetate；methyl 2-(2-oxocycloheptyl)acetate
• CAS: 75032-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD27500997
• 分子量: 184.235
• InChiKey: CIMIDJSFNKWOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 (2-Oxocycloheptyl)essigsaeure-methylester 在 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以19%的产率得到2-(methoxycarbonylmethyl)-1-(4-benzylpiperazine)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE, ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2004058735A3
• 作为产物：
  描述：

  (1α)-1-(Trimethylsiloxy)bicyclo<5.1.0>octan-8-carbonsaeure-methylester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2-Oxocycloheptyl)essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Reissig, Hans-Ulrich; Hirsch, Elisabeth, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 839 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligands of melanocortin receptors and compositions and methods related thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20040192676A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders. The compounds have the following structure (I): 1 including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, m, n,p, q, r, s, t, R 1a , R 1b , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , X, Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有治疗基于黑色素细胞激素受体的疾病作用的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，其中A，B，m，n，p，q，r，s，t，R1a，R1b，R2，R3a，R3b，R3c，R4，X，Y1，Y2和Y3的定义如本文所述。还公开了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。
• Saturated cycloalkyl [b] pyrrole-1(2H)-acetic acid amides and derivatives thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0212588A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  A unique series of saturated cycloalky[b]pyrrole-1 (2H)-acetic acid amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Intermediates for preparing the compounds, pharmaceutical composition containing the compounds, and method for using the pharmaceutical compositions for treating senility and for the reversal of amnesia are described.

  一系列独特的饱和环烷基[b]吡咯-1 (2H)-乙酸酰胺可用作逆转健忘症的药物。本文介绍了制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗老年病和逆转健忘症的方法。
• Hauptmann,S. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 56 - 68
  作者：Hauptmann,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reissig, Hans-Ulrich; Hirsch, Elisabeth, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 839 - 840
  作者：Reissig, Hans-Ulrich、Hirsch, Elisabeth

  DOI：——

  日期：——
• KUNKEL, E.;REICHELT, I.;REISSIG, H. -U., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 4, 802-819
  作者：KUNKEL, E.、REICHELT, I.、REISSIG, H. -U.

  DOI：——

  日期：——