3-bromo-4-(4-nitrophenyl)pyridine | 335642-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(p-Nitrophenyl)-3-bromopyridine
• CAS: 335642-95-0
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O₂
• 分子量: 279.093
• InChiKey: OMJLVRSALVEPSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 3-bromo-4-(4-nitrophenyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  定向脱质子-重金属化，作为取代吡啶的途径。

  摘要：

  3-溴吡啶的区域选择性C-4脱质子化，然后进行Li / Zn过渡金属化和Pd介导的偶联过程，可灵活进入4-取代和3,4-二取代的吡啶。对2-溴吡啶（以LDA为碱基）施加类似的序列可提供2,3-二取代的吡啶，但使用2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LiTMP）可同时获得2,3-和2， 4-二取代的异构体。

  DOI：

  10.1021/ol006986z
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴吡啶 、 4-硝基苯硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以455 mg的产率得到3-bromo-4-(4-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p和q如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2017021879A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3686187A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类，其中环 A、环 B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p 和 q 如本文所定义，它们作为视黄醇相关孤儿受体 gamma t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可防止、抑制或抑制 RORγt 的作用，因此可用于治疗 RORγt 介导的疾病、失调、综合症或病症，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
• Compounds as ROR gamma modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10344024B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类，其中环 A、环 B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p 和 q 如本文所定义，它们作为视黄醇相关孤儿受体 gamma t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可防止、抑制或抑制 RORγt 的作用，因此可用于治疗 RORγt 介导的疾病、失调、综合症或病症，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
• C−H Activation and Palladium Migration within Biaryls under Heck Reaction Conditions
  作者：Gunter Karig、Maria-Teresa Moon、Nopporn Thasana、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ol026426v

  日期：2002.9.1

  [GRAPHICS]Biaryl bromides such as 1 (R=NO2, H, OMe) undergo the Heck reaction to give both the expected products 3 ("retention") as well as "crossover" products 4 derived from a migration of Pd and net transfer of reactivity from one aryl ring to the other. Under the conditions used, crossover is increasingly favored when electron-deficient arenes are involved. Crossover products derived from transfer onto the pyridine ring have also been observed.
• Intercepting Palladacycles Derived by C−H Insertion. A Mechanism-Driven Entry to Heterocyclic Tetraphenylenes
  作者：David Masselot、Jonathan P. H. Charmant、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ja056964d

  日期：2006.1.1

  Mechanistic support for the intermediacy of a palladacycle, which has been implicated in the crossover Heck reaction, has been obtained by intercepting this species using biphenylene. This leads to the formation of heterocyclic tetraphenylene derivatives. Three examples of this process are reported, and in two cases, the product structures have been confirmed by X-ray crystallographic analysis.
• NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3331863B1

  公开（公告）日：2020-03-11