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(S)-2,4-双[[叔丁氧羰基]氨基]丁酸和 N-环己基环己胺的化合物 | 201472-66-4

中文名称
(S)-2,4-双[[叔丁氧羰基]氨基]丁酸和 N-环己基环己胺的化合物
中文别名
(S)-2,4-双[[叔丁氧羰基]氨基]丁酸和N-环己基环己胺的化合物;(R)-2,3-二-(BOC-氨基)丙酸二环己基铵盐
英文名称
dicyclohexylamine salt of (2S)-2,4-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
英文别名
(2S)-2,4-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid dicyclohexylamine salt;Boc-Dab(Boc)-OH.DCHA;(2S)-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid;N-cyclohexylcyclohexanamine
(S)-2,4-双[[叔丁氧羰基]氨基]丁酸和 N-环己基环己胺的化合物化学式
CAS
201472-66-4
化学式
C12H23N*C14H26N2O6
mdl
——
分子量
499.692
InChiKey
BGTQRELDRNOEDA-FVGYRXGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a88a1d20f6cb66874bf950d2857e02c3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2,4-双[[叔丁氧羰基]氨基]丁酸和 N-环己基环己胺的化合物五氟苯酚1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2,4-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]butyric acid pentafluorophenyl ester
    参考文献:
    名称:
    EP-2104R:一种用于检测血栓的纤维蛋白特异性钆基 MRI 造影剂
    摘要:
    血栓(血凝块)与多种危及生命的疾病有关,例如心脏病发作、中风、肺栓塞。EP-2104R 是一种 MRI 造影剂,旨在通过与所有血栓中存在的蛋白质纤维蛋白结合来检测血栓。EP-2104R 包含一个 11 个氨基酸的肽,在肽的 C 端和 N 端衍生有 2 个 GdDOTA 样部分(总共 4 Gd)。EP-2104R 是通过固相和溶液技术的混合合成的。La(III) 类似物通过 1D 和 2D NMR 光谱表征,并发现具有预期结构。发现 EP-2104R 对 Gd(III) 损失的惰性明显高于商用造影剂。在测试的最极端条件下(pH 3、60 摄氏度、96 小时),通过使用基于 DTPA 的配体的挑战,从 EP-2104R 中去除了不到 10% 的 Gd,而商业造影剂在几分钟到几小时内达到平衡。EP-2104R 与人纤维蛋白上的两个位点同等结合 (Kd = 1.7 +/- 0.5 microM),
    DOI:
    10.1021/ja800834y
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文献信息

  • Optically pure and enriched isomers of chelating ligands and contrast agents
    申请人:Amedio C. John
    公开号:US20060155120A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    Organic chelating ligands, organic chelating ligand precursors, and metal chelates are disclosed. Methods for synthesizing the same are also described, including methods for preparing optically-enriched or optically-pure compositions of the same.
    有机螯合配体、有机螯合配体前体和金属螯合物被披露。还描述了合成它们的方法,包括制备光学富集或光学纯度组合物的方法。
  • AMINO ACID ESTER PRODRUGS AND THE USE THEREOF
    申请人:Meibom Daniel
    公开号:US20110237629A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present application relates to amino acid ester prodrug derivatives of 2-amino-6-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(4-[2,3-dihydroxypropyl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitriles, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.
    本申请涉及2-氨基-6-([2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-4-基]甲基}硫基)-4-(4-[2,3-二羟基丙基]氧基}苯基)吡啶-3,5-二羧腈的氨基酸酯前药衍生物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • ALKYLAMINO-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR AMINO ACID ESTER PRODRUGS
    申请人:VAKALOPOULOS Alexandros
    公开号:US20100197609A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶,它们的氨基酸酯前药,它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,最好用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • DIPEPTOID PRODRUGS AND THE USE THEREOF
    申请人:Lerchen Hans-Georg
    公开号:US20110294719A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present application relates to dipeptide-like prodrug derivatives of 2-amino-6-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(4-[2,3-dihydroxypropyl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.
    本申请涉及2-氨基-6-([2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-4-基]甲基}硫基)-4-(4-[2,3-二羟基丙基]氧基}苯基)吡啶-3,5-二羧腙的二肽类前药衍生物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • Antibacterial amide macrocyles
    申请人:Lampe Thomas
    公开号:US20050256037A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The invention relates to antibacterial amide macrocycles and process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.
    本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗细菌感染。
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