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camphor oxime | 37939-80-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
camphor oxime
英文别名
1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-one-oxime;2-Bornanone oxime;(NE)-N-(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)hydroxylamine
camphor oxime化学式
CAS
37939-80-3
化学式
C10H17NO
mdl
MFCD00210161
分子量
167.251
InChiKey
OVFDEGGJFJECAT-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b2dfff367697b35251daf78916099e40
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    camphor oxime 在 manganese triacetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到樟脑
    参考文献:
    名称:
    三乙酸锰介导肟的羰基化合物再生
    摘要:
    描述了一种通过用三乙酸锰处理将肟直接转化为醛和酮的新方法。三乙酸锰可以用作有效和温和的氧化剂,以高产率从肟中再生羰基化合物。在反应条件下可以容忍许多官能团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01688-2
  • 作为产物:
    描述:
    樟脑羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 camphor oxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of esters of D, L-, D(+)-, and L(−)-camphor oximes: Structure-odor correlation
    摘要:
    Esters of D,L-, D(+)-, and L(-)-camphor oximes were synthesized, and the correlation between their structure and odor was examined.
    DOI:
    10.1134/s1070427206120147
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文献信息

  • Activation of carbonic anhydrases from human brain by amino alcohol oxime ethers: towards human carbonic anhydrase VII selective activators
    作者:Alessio Nocentini、Doretta Cuffaro、Lidia Ciccone、Elisabetta Orlandini、Susanna Nencetti、Elisa Nuti、Armando Rossello、Claudiu T. Supuran
    DOI:10.1080/14756366.2020.1838501
    日期:2021.1.1
    Furthermore, a multitude of selective hCA VII activators were identified. As hCA VII is one of the key isoforms involved in brain metabolism and other brain functions, the identified potent and selective hCA VII activators may be considered of interest for investigations of various therapeutic applications or as lead compounds in search of even more potent and selective CA activators.
    摘要 描述了一系列基于肟醚的氨基醇对人脑中表达的四种人(h)CA异构体hCA I,II,IV和VII的合成和碳酸酐酶(CA; EC 4.2.1.1)的激活作用。大多数研究的氨基醇衍生物均以K A诱导了被测CA的一致活化。范围从低微摩尔到中等纳摩尔。具体而言,当涉及中枢神经系统(CNS)疾病时,hCA II和VII是假定的主要CA靶标,这些肟醚衍生物可最有效地激活它们。此外,鉴定了多种选择性hCA VII活化剂。由于hCA VII是参与大脑代谢和其他脑功能的关键同工型之一,因此,已鉴定出的有效和选择性hCA VII激活剂可能被认为是研究各种治疗应用或作为寻找更有效和选择性CA的先导化合物感兴趣激活剂。
  • Manganese triacetate mediated regeneration of carbonyl compounds from oximes
    作者:Ayhan S. Demir、Cihangir Tanyeli、Ertan Altinel
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01688-2
    日期:1997.10
    conversion of oximes into aldehydes and ketones by treatment with manganese triacetate is described. Manganese triacetate can be used for an effective and mild oxidizing agent for the regeneration of carbonyl compounds from oximes in good yield. Many functional groups are tolerated under the reaction conditions.
    描述了一种通过用三乙酸锰处理将肟直接转化为醛和酮的新方法。三乙酸锰可以用作有效和温和的氧化剂,以高产率从肟中再生羰基化合物。在反应条件下可以容忍许多官能团。
  • AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
    申请人:WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY
    公开号:US20180057444A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.
    在一个方面,本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中,芳香化合物可以是未取代的、取代的,或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
  • IMPROVED METHOD FOR PRODUCING SPECIFIC OXIMES AND OXIMETHERS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE Aktiengesellschaft
    公开号:US20160107986A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    Method for preparing certain oximes and oxime O-methyl ethers by reacting poorly water-soluble carbonyl compounds with salts of hydroxylamine or hydroxylamine O-methyl ether or the free base of hydroxylamine in the presence of certain phosphoric esters or salts thereof of the formula (I) wherein R 1 , R 2 and X are defined as specified in the description.
    通过将难溶于水的羰基化合物与羟胺盐或羟胺O-甲醚盐或羟胺的自由碱在某些磷酸酯或其盐的存在下反应,制备某些肟和肟O-甲醚的方法,其中磷酸酯或其盐的化学式为(I),其中R1、R2和X的定义如描述中所述。
  • Bicyclo(2.2.1)heptane oximes used for plant growth regulating
    申请人:EGYT Gyogyszervegyeszeti Gyar
    公开号:US04425158A1
    公开(公告)日:1984-01-10
    The invention relates to new bicyclo(2.2.1)heptane derivatives of the general formula I ##STR1## wherein R represents a C.sub.1-12 alkyl group optionally substituted by a lower alkoxy group, a C.sub.2-4 alkenyl group or a phenyl-(lower alkyl) group optionally substituted on the phenyl ring by one or more lower alkoxy groups or halogen atoms. The invention relates further to plant growth regulating compositions comprising as active agent 0.001 to 95% by weight of a racemic and/or optically active compound of the general formula I, wherein R has the above defined meanings, along with a conventional organic or inorganic, solid and/or liquid carrier and/or filler and/or diluent and/or surfactant. The invention encompasses also the preparation of the compounds of the general formula I which comprises reacting a racemic or optically active compound of the general formula II ##STR2## wherein Y is an oxygen or sulfur atom or an oxim group, with a compund of the general formula III R - X wherein R is as defined above, and X represents a leaving group, preferably a halogen atom, a sulfonyloxy or an aminooxy group, with the proviso that when using a compound of the general formula II, in which Y is an oxim group, X is other than aminooxy group, in the presence of a basic condensing agent, and optionally resolving the racemic compound of the general formula I obtained into its optically active antipodes.
    该发明涉及一种新的脱氢环庚烷衍生物,其一般式为I,其中R代表一个C.sub.1-12烷基基团,该基团可以选择性地被一个较低的烷氧基团、一个C.sub.2-4烯基基团或一个苯基-(较低烷基)基团所取代,该苯基基团在苯环上可以被一个或多个较低烷氧基团或卤原子取代。该发明还涉及植物生长调节组合物,其包含作为活性剂的一般式I的消旋和/或光学活性化合物,其中R具有上述定义的含义,以及传统的有机或无机、固体和/或液体载体和/或填料和/或稀释剂和/或表面活性剂。该发明还包括制备一般式I化合物的方法,其中包括将一般式II的消旋或光学活性化合物与一般式III的化合物反应,其中Y是氧或硫原子或氧肟基,R如上所定义,X代表一个离去基团,最好是一个卤原子、磺酰氧基团或氨氧基团,但是当使用Y为氧肟基的一般式II中的化合物时,X不是氨氧基团,在存在碱性缩合剂的情况下,并且可以将所得的一般式I的消旋化合物分解为其光学活性对映体。
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