(3-hydroxy-p-menthan-3-yl)-acetic acid | 872266-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3-hydroxy-p-menthan-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (3-Hydroxy-p-menthan-3-yl)-essigsaeure；1-Methyl-4-isopropyl-cyclohexanol-(3)-essigsaeure-(3)；(3-Oxy-p-menthyl-(3))-essigsaeure；1-Methyl-4-methoaethyl-cyclohexanol-(3)-essigsaeure-(3)；1-Oxy-5-methyl-2-isopropyl-cyclohexylessigsaeure；Menthol-essigsaeure-(3)；2-(1-Hydroxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 872266-49-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: MYEVBZNZZMLGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hydroxy-p-menthan-3-yl)-acetic acid 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 生成 (3-bromo-p-menthan-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Schellack, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 353, p. 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-2-异丙基-5-甲基-环己醇 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 (3-hydroxy-p-menthan-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Saizew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ryshenko, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1909, vol. 41, p. 1697
  作者：Ryshenko

  DOI：——

  日期：——
• Wallach; Thoelke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 323, p. 151
  作者：Wallach、Thoelke

  DOI：——

  日期：——
• TOPICAL ANTIVIRAL COMPOSITIONS
  申请人：Topical Remedy, LLC

  公开号：EP3344265A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• [EN] TOPICAL ANTIVIRAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIVIRALES TOPIQUES
  申请人：TOPICAL REMEDY LLC

  公开号：WO2017040844A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  In various embodiments compositions that inactivates a virus or inhibit replication of a virus are provided where the compositions comprise a C1-C10 alcohol; an acid selected from the group consisting of gallic acid, methyl gallate, 3, 4-dihydroxy benzoic acid, p-hydroxy benzoic acid, vanillic acid, p-coumaric acid, ferulic acid, syringic acid, salicylic acid, luteic acid, and eudesmic acid; and a pharmaceutically acceptable carrier; where the pH of said composition is pH 4.5 or lower. In certain embodiments the alcohol comprises one or more alcohols selected from the group consisting of ethanol, ethanol, 2-propanol, 1-propanol, 2,3-butanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, and 1,4-butanediol, butyl alcohol (including n-butanol, sec-butanol, isobutanol, tert-butanol), pentanol, hexadecan-1-ol, ethane-1,2-diol, propane-1,2-diol, propane-1,2,3-triol, butane-1,2,3,4-tetraol, pentane-1,2,3,4,5-pentol, hexane-1,2,3,4,5,6-hexol, heptane-1,2,3,4,5,6,7-heptol, prop-2-ene-1-ol, 3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol, prop-2-in-1-ol, cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, and 2-(2-propyl)-5-methyl-cyclohexane-1-ol.
• Saizew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 336
  作者：Saizew

  DOI：——

  日期：——