1-(quinolin-2-yl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinolin-2-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 1-Quinolin-2-ylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: IOVOEMJCWWDMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(quinolin-2-yl)butan-1-amine 、 硝基丙烷 在 磷酸 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-ethyl-3-propylimidazo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过2-（氨基甲基）吡啶与亲电子活化的硝基烷烃的环缩合反应合成咪唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶是通过在多磷酸（PPA）介质中在亚磷酸存在下用亲电子活化的硝基烷与2-吡啶甲基胺环化而有效制备的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.239
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(quinolin-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过2-（氨基甲基）吡啶与亲电子活化的硝基烷烃的环缩合反应合成咪唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶是通过在多磷酸（PPA）介质中在亚磷酸存在下用亲电子活化的硝基烷与2-吡啶甲基胺环化而有效制备的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.239

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines via cyclocondensation of 2-(aminomethyl)pyridines with electrophilically activated nitroalkanes
  作者：Dmitrii A Aksenov、Nikolai A Arutiunov、Vladimir V Maliuga、Alexander V Aksenov、Michael Rubin

  DOI：10.3762/bjoc.16.239

  日期：——

  Imidazo[1,5-a]pyridines were efficiently prepared via the cyclization of 2-picolylamines with nitroalkanes electrophilically activated in the presence of phosphorous acid in polyphosphoric acid (PPA) medium.

  咪唑并[1,5- a ]吡啶是通过在多磷酸（PPA）介质中在亚磷酸存在下用亲电子活化的硝基烷与2-吡啶甲基胺环化而有效制备的。