1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-β-D-arabinofuranose | 502761-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-β-D-arabinofuranose
• 英文别名: O¹,O²-(2,2,2-trichloro-ethyliden)-arabinofuranose；O¹,O²-(2,2,2-Trichlor-aethyliden)-arabinofuranose；(3aS,5R,6R,6aS)-5-(hydroxymethyl)-2-(trichloromethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 502761-70-8
• 化学式: C₇H₉Cl₃O₅
• 分子量: 279.504
• InChiKey: MWVWYISMEDQTPL-QTVWNMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-β-D-arabinofuranose 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 ethyl 3-O-benzyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of Monoarabinofuranosidic Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3864::aid-ejoc3864>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  阿拉伯糖 、 三氯乙醛 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以43%的产率得到1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-β-D-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of Monoarabinofuranosidic Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3864::aid-ejoc3864>3.0.co;2-8

文献信息

• Butler, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1940, vol. 69, p. 229,230
  作者：Butler

  DOI：——

  日期：——
• Elaboration of Monoarabinofuranosidic Building Blocks
  作者：Sylvie Sanchez、Toufiq Bamhaoud、Jacques Prandi

  DOI：10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3864::aid-ejoc3864>3.0.co;2-8

  日期：2002.11