[1-(羟甲基)环戊-3-烯-1-基]甲醇 | 76910-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [1-(羟甲基)环戊-3-烯-1-基]甲醇
• 英文名称: 3-cyclopenten-1,1-dimethanol
• 英文别名: cyclopent-3-ene-1,1-diyldimethanol；(1-hydroxymethyl-cyclopent-3-enyl)-methanol；1,1-Dimethylol-cyclopenten-(3)；[1-(Hydroxymethyl)cyclopent-3-enyl]methan-1-ol；[1-(hydroxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 76910-02-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD09056856
• 分子量: 128.171
• InChiKey: RUHAWWJUERMTEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(羟甲基)环戊-3-烯-1-基]甲醇 在 咪唑 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[1-(diisopropoxyphosphorylmethoxymethyl)cyclopent-3-enylmethyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  新型5'-去碳环膦酸核苷的合成及抗病毒评价

  摘要：

  本文介绍了一种非常简单的合成新5'-降碳环核苷酸的途径。在标准亲核取代（K2CO3、18-Crown-6，DMF）下，甲磺酸酯17和18与天然核苷碱基（A，U，T，C）的缩合和脱保护得到目标核苷酸类似物27-34。此外，评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1080/15257770600793927
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二乙酯 在 [Cl₂(Cy₃P)RuCHC₆H₅] lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [1-(羟甲基)环戊-3-烯-1-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型 5'-Norcarboacyclic 核苷的合成及抗 HCMV 活性

  摘要：

  描述了一种非常简单的合成 5 ¢ -noraristeromycin 的新型碳环形式的路线。甲磺酸盐 9 和 23 与天然核苷碱基（A、U、T、C）在标准亲核取代（K2CO3，18 - 冠 - 6，DMF）和去封闭条件下缩合，得到目标核苷 14、15、16， 17、28、29、30 和 31。此外，还评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500987
• 作为试剂：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 3-环戊烯-1,1-二甲酸二甲酯 、 水 、 、 sodium hydroxide 在 [1-(羟甲基)环戊-3-烯-1-基]甲醇 、 四氢呋喃 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以The desired diol 2 was obtained as white needles in 86.2% yield的产率得到[1-(羟甲基)环戊-3-烯-1-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  PHOTOPOLYMERIZABLE VINYL ETHER BASED MONOMERIC FORMULATIONS AND POLYMERIZABLE COMPOSITIONS WHICH MAY INCLUDE CERTAIN NOVEL SPIROORTHOCARBONATES

  摘要：

  提供了光聚合组合物，其为乙烯醚、包括碘化物盐、可见光敏化剂和电子供体化合物的光引发剂体系的反应产物。这些单体/低聚物组合物还可以包括环氧化合物、多元醇、螺环正交碳酸酯。本发明的一种实施例是由乙烯醚、螺环正交碳酸酯和光引发剂体系组成的聚合物组合物。本发明的另一种实施例是由乙烯醚、环氧化合物、多元醇和光引发剂体系组成的聚合物组合物。本发明的另一种实施例是由乙烯醚、环氧化合物、多元醇、螺环正交碳酸酯和光引发剂体系组成的聚合物组合物。此外，本发明的另一种实施例是某些新型螺环正交碳酸酯化合物。这些新型螺环正交碳酸酯化合物中，每个化合物都包括至少一个环氧基团作为取代基。

  公开号：

  US20020013380A1

文献信息

• Gold(I)/Copper(II)-Cocatalyzed Tandem Cyclization/Semipinacol Reaction: Construction of 6-<i>Aza/Oxa</i>-Spiro[4.5]decane Skeletons and Formal Synthesis of (±)-Halichlorine
  作者：Dao-Yong Zhu、Zhen Zhang、Xue-Qing Mou、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang、Jin-Bao Peng、Shao-Hua Wang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400932

  日期：2015.3.9

  A simple and efficient strategy for the construction of 6‐aza/oxa‐spiro[4.5]decane skeletons under the cocatalysis of gold(I)/copper(II) was developed, and its potential utility was demonstrated by a formal synthesis of the biologically active marine alkaloid (±)‐halichlorine.

  提出了一种在金（I）/铜（II）的共催化下构建6-氮杂/氧杂-螺[4.5]癸烷骨架的简单有效策略，并且通过生物学上的正式合成证明了其潜在的实用性。活性海洋生物碱（±）-氯化氢。
• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed (5+1) Annulations Exploiting a Vinyl Dianion Synthon Strategy
  作者：Xuan B. Nguyen、Yuji Nakano、Nisharnthi M. Duggan、Lydia Scott、Martin Breugst、David W. Lupton

  DOI：10.1002/anie.201905475

  日期：2019.8.12

  Direct polarity inversion of conjugate acceptors provides a valuable entry to homoenolates. N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed reactions, in which β‐unsubstituted conjugate acceptors undergo homoenolate formation and C−C bond formation twice, have been developed. Specifically, the all‐carbon (5+1) annulations give a range of mono‐ and bicyclic cyclohexanones (31 examples). In the first family of

  共轭受体的直接极性反转提供了一个有价值的进入均烯酸酯的途径。已经开发出了N-杂环卡宾（NHC）催化的反应，其中β-未取代的共轭受体经历了均烯酸酯形成和C-C键形成两次。具体而言，全碳（5 + 1）环空给出了一系列单环和双环环己酮（31个示例）。在第一个环族中，束缚在二乙烯基酮上的β-未取代的丙烯酸酯会进行环异构化，从而提供六氢茚和四氢化萘。在第二部分中，部分未束缚的底物经历分子间（5 + 1）环合反应，其中涉及二聚化，然后进行环异构化。尽管前者不可能实现对映选择性，但后者被证明是可行的，从而可以生产出高水平的对映体纯度的环己酮（大多数> 95：5 er）和非对映选择性（> 20：1 dr）。还报道了衍生化和机理研究。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150175619A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides for compounds of formula 0 and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of formula 0 and various embodiments thereof. In compounds of formula 0, the groups R 1A , R 1B , R 1C , R 1D , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of formula 0 and compositions comprising compounds of formula 0 as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式，以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。 在公式0的化合物中，基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• Conformationally constrained analogues of diacylglycerol (DAG). Effect on protein kinase C (PK-C) binding by the isosteric replacement of sn-1 and sn-2 esters in DAG-lactones
  作者：Ji-Hye Kang、Hye-Eun Chung、Su Yeon Kim、Yerim Kim、Jeewoo Lee、Nancy E Lewin、Larry V Pearce、Peter M Blumberg、Victor E Marquez

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00156-1

  日期：2003.6

  to determine the importance of the two ester pharmacophores in high affinity, conformationally constrained DAG-lactones (Lac-1-5) as PK-C ligands, we have independently replaced the sn-1 and sn-2 carbonyl esters in these compounds by ketone (2, 10, 11), amide (3, 25-28), and hydroxyl (12, 13) isosteres. Although the ketone analogue of the sn-1 ester (2) exhibited comparable activity to the parent Lac-1

  为了确定两种酯药效基团在高亲和力，构象受约束的DAG-内酯（Lac-1-5）作为PK-C配体中的重要性，我们在这些化合物中独立替换了sn-1和sn-2羰基酯由酮（2、10、11），酰胺（3、25-28）和羟基（12、13）等排体组成。尽管考虑到亲脂性的差异，sn-1酯（2）的酮类似物表现出与亲本Lac-1相当的活性，但与亲本DAG内酯相比，其他等位基因的PK-Cα配体差得多。这项研究表明，DAG-内酯中的酯官能团在配体与活性位点上的Gly253形成强氢键的能力中起着重要作用。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF DLK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091889A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides for compounds of formula 0 and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of formula 0 and various embodiments thereof. In compounds of formula 0, the groups R1A, R1B, R1C, R1D, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of formula 0 and compositions comprising compounds of formula 0 as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式，以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式0的化合物中，基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。