2,2-diallyl-1,3-propanediol | 55038-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diallyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 2,2-diallylpropane-1,3-diol；4,4-bis(hydroxymethyl)-1,6-heptadiene；2,2-bis(prop-2-enyl)propane-1,3-diol
• CAS: 55038-13-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KNUGAYCUAPXLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diallyl-1,3-propanediol 在 C₃₉H₅₆Cl₂N₄ORu⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(羟甲基)环戊-3-烯-1-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  测试水性均相烯烃复分解后钌催化剂去除的多种策略

  摘要：

  传统上，烯烃复分解 (OM) 在有机溶剂中进行，例如二氯甲烷或甲苯。由于近二十年来耐水甚至水溶性钌催化剂的发展，水介质中的 OM 取得了长足的进步。然而，从水中进行的 OM 反应产物中去除钌仍然是一项重大挑战。在目前的工作中，已经探索了在水性均相烯烃复分解 (AHOM) 反应后纯化反应混合物的选定方法，以解决这一缺点。发现在纯水中进行 AHOM 后，水溶性 Ru 催化剂的消除可以通过以下方式实现：添加硫氰酸根离子（有或没有木炭添加剂的支持）。所开发的纯化方法可以使水性复分解方法更实用，从而更容易将废水溶性催化剂与水溶性复分解产物分离。不幸的是，在水/醇混合物中进行的 AHOM 反应的情况下，这种方法不能提供令人满意的结果。为了在后一种情况下分离Ru催化剂，测试了一种利用刺激响应性聚合物的方法，但结果有限。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122320
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2,2-diallyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的手性吩嗪酮-冠醚：合成，初步的圆二色光谱研究和与1-芳基铵盐的对映体的配合物

  摘要：

  通过两种环化反应制备了含有吩嗪单元[（R，R）-2-（S，S）-8 ]的对映体纯手性冠醚。配体（R，R） - 2，（R，R） - 3，（S，S） - 4，（R，R） - 5，（R，R） - 6和（R，R） - 7制备由吩嗪-1,9-二醇9和适当的二甲苯磺酸盐（S，S）-10 –（S，S）-15在弱的基本条件下，完全颠倒了配置。然而，配体（S，S）-2，（S，S）-7和（S，S）-8是由1,9-二氯吩嗪19和适当的二醇（S，S）-16-（S ，S）-18在牢固的基本条件下保持配置。已经通过CD光谱研究了α-（1-萘基）乙基高氯酸铵（NEA）和α-苯基乙基高氯酸铵（PEA）对大多数手性配体的对映体识别。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00287-6

文献信息

• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation of Unactivated Alkenols Mediated by Recyclable Lanthanide Triflate Ionic Liquids: Scope and Mechanism
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/chem.200902269

  日期：2010.3.15

  catalytic pathway that involves kinetically significant intramolecular proton transfer. The present activation parameters—enthalpy (ΔH≠)=18.2 (9) kcal mol−1, entropy (ΔS≠)=−17.0 (1.4) eu, and energy (Ea)=18.2 (8) kcal mol−1—suggest a highly organized transition state. Proton scavenging and coordinative probing results suggest that the lanthanide triflates are not simply precursors of free triflic acid. Based

  [Ln（OTf）3 ]类型的镧系三氟甲磺酸盐配合物（Ln = La，Sm，Nd，Yb，Lu）可作为有效的可循环催化剂，用于伯/仲和脂族/芳族化合物的快速分子内加氢烷氧基化（HO）/环化咪唑基室温离子液体（RTIL）中的羟基烯烃，生成相应的呋喃，吡喃，螺双环呋喃，螺双环呋喃/吡喃，苯并呋喃和异色满衍生物。产物直接从催化溶液中分离出来，转化表现出马尔可夫尼科夫区域选择性，周转频率高达47 h -1在120°C下。初级烯醇环化的环大小速率依赖性为5> 6，与空间控制的过渡态一致。末端烯醇的加氢烷氧基化/环化速率比内部烯醇的加氢烷氧基化/环化速率稍快，这表明在环状过渡态中适度的空间需求。芳基官能化羟基烯烃的环化速率比线性烯醇的环化速率更快，而五元和五元/六元螺双环骨架也被区域选择性封闭。在主要的空间受限的烯醇的环化过程中，从La 3+（1.160Å）到Lu 3+，对金属离子半径的周转频率依赖性降低了约80倍（0
• Gold(I)/Copper(II)-Cocatalyzed Tandem Cyclization/Semipinacol Reaction: Construction of 6-<i>Aza/Oxa</i>-Spiro[4.5]decane Skeletons and Formal Synthesis of (±)-Halichlorine
  作者：Dao-Yong Zhu、Zhen Zhang、Xue-Qing Mou、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang、Jin-Bao Peng、Shao-Hua Wang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400932

  日期：2015.3.9

  A simple and efficient strategy for the construction of 6‐aza/oxa‐spiro[4.5]decane skeletons under the cocatalysis of gold(I)/copper(II) was developed, and its potential utility was demonstrated by a formal synthesis of the biologically active marine alkaloid (±)‐halichlorine.

  提出了一种在金（I）/铜（II）的共催化下构建6-氮杂/氧杂-螺[4.5]癸烷骨架的简单有效策略，并且通过生物学上的正式合成证明了其潜在的实用性。活性海洋生物碱（±）-氯化氢。
• 크산텐계 염료 화합물 및 이를 포함하는 포토레지스트 조성물
  申请人：ChemE INC. (주)켐이(120150295523) Corp. No ▼ 160111-0389696BRN ▼318-81-07183

  公开号：KR20170120397A

  公开（公告）日：2017-10-31

  본 발명은 크산텐계 염료 화합물 및 이를 포함하는 포토레지스트 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게 용매에 대한 개선된 용해도를 가질 뿐 아니라 우수한 내열성, 내광성, 내화학성, 잔막율, 현상성 및 강도(Strength)의 구현이 가능한 크산텐계 염료 화합물 및 이를 포함하는 포토레지스트 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种克斯唐体系染料化合物及其包含的感光树脂组合物，不仅具有对溶剂的改善溶解度，而且能够实现优异的耐热性、耐光性、耐化学性、成膜率、显影性和强度。
• Enantiomerically pure chiral phenazino-crown ethers: synthesis, preliminary circular dichroism spectroscopic studies and complexes with the enantiomers of 1-arethyl ammonium salts
  作者：Erika Samu、Péter Huszthy、László Somogyi、Miklós Hollósi

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00287-6

  日期：1999.7

  Enantiomerically pure chiral crown ethers containing the phenazine unit [(R,R)-2–(S,S)-8] were prepared by two types of cyclization reactions. Ligands (R,R)-2, (R,R)-3, (S,S)-4, (R,R)-5, (R,R)-6 and (R,R)-7 were prepared from phenazine-1,9-diol 9 and the appropriate ditosylates (S,S)-10–(S,S)-15 in weak basic conditions with complete inversion of configuration. Ligands (S,S)-2, (S,S)-7 and (S,S)-8

  通过两种环化反应制备了含有吩嗪单元[（R，R）-2-（S，S）-8 ]的对映体纯手性冠醚。配体（R，R） - 2，（R，R） - 3，（S，S） - 4，（R，R） - 5，（R，R） - 6和（R，R） - 7制备由吩嗪-1,9-二醇9和适当的二甲苯磺酸盐（S，S）-10 –（S，S）-15在弱的基本条件下，完全颠倒了配置。然而，配体（S，S）-2，（S，S）-7和（S，S）-8是由1,9-二氯吩嗪19和适当的二醇（S，S）-16-（S ，S）-18在牢固的基本条件下保持配置。已经通过CD光谱研究了α-（1-萘基）乙基高氯酸铵（NEA）和α-苯基乙基高氯酸铵（PEA）对大多数手性配体的对映体识别。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AN ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER
  申请人：PERSTORP AB

  公开号：WO2017192084A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed is a method for production of an ester obtained from a reaction between at least one alcohol having at least one hydroxyl group, such as a diol, and at least one linear of branched C3-C20 monocarboxylic acid, said reaction being performed in presence of at least one azeotropic solvent and optionally at least one antioxidant. Said method comprises the steps of (a) charging said alcohol, said monocarboxylic acid, and said azeotropic solvent and optionally said antioxidant to a reactor, (b) subjecting said alcohol and said carboxylic acid to esterification under reflux, (c) removing azeotropic solvent and unreacted carboxylic acid from yielded reaction mixture, (d) steam stripping off residual unreacted carboxylic acid, (e) neutralising yielded reaction product with an aqueous base, (f) separating water and organic phases, (g) recovering said organic phase and evaporating residual water, and (h) filtering off said antioxidant and possible remaining salts in yielded reaction product. The method is preferably performed in at least one reactor equipped with reflux, at least one vacuum pump, evaporation/distillation, steam stripping and decantation, and at least one filtration unit and optionally at least one coalescer filtre.

  揭示了一种从至少一种具有至少一个羟基的醇（例如二元醇）和至少一种直链或支链的C3-C20单羧酸之间的反应中获得酯的生产方法，所述反应在至少一种共沸溶剂的存在下进行，且可选地在至少一种抗氧化剂的存在下进行。该方法包括以下步骤：（a）将所述醇、所述单羧酸、所述共沸溶剂和可选的所述抗氧化剂装入反应器；（b）使所述醇和所述羧酸在回流条件下酯化；（c）从产生的反应混合物中去除共沸溶剂和未反应的羧酸；（d）蒸汽脱除残留的未反应羧酸；（e）用水性碱中和产生的反应产物；（f）分离水相和有机相；（g）回收所述有机相并蒸发残留水分；（h）过滤掉产生的反应产物中的抗氧化剂和可能残留的盐。该方法最好在至少一个配有回流、至少一个真空泵、蒸发/蒸馏、蒸汽脱除和倾析以及至少一个过滤单元的反应器中进行，且可选地在至少一个聚结滤器中进行。