((1R,5S)-1-(but-2-ynyl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3-((triisopropylsilyloxy)methyl)cyclohex-2-enyloxy)triethylsilane | 1359761-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,5S)-1-(but-2-ynyl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3-((triisopropylsilyloxy)methyl)cyclohex-2-enyloxy)triethylsilane
• CAS: 1359761-45-7
• 化学式: C₃₀H₅₆O₂Si₂
• 分子量: 504.944
• InChiKey: WADDWDKHJKYQBZ-JDXGNMNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,5S)-1-(but-2-ynyl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3-((triisopropylsilyloxy)methyl)cyclohex-2-enyloxy)triethylsilane 在 氯化铂 、 异丙醇 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(3aS,5S,7aS)-3,7a-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3a-((triisopropylsilyloxy)-methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-inden-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-香兰酮的全合成

  摘要：

  描述了（+）-香芹酮的总合成，这是一种从香附子中得自马鞭草的倍半萜的倍半萜类化合物。从头合成是通过从（R）-（-）-香芹酮开始的15个步骤完成的。合成路线的特征是铂催化的环异构化反应，可从3-甲硅烷氧基-1,5-烯炔中间体快速构建双环核。

  DOI：

  10.1021/ol300058t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 咪唑 、 正丁基锂 、 methyllithium lithium bromide 、 水 、 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury dichloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 178.45h， 生成 ((1R,5S)-1-(but-2-ynyl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3-((triisopropylsilyloxy)methyl)cyclohex-2-enyloxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-香兰酮的全合成

  摘要：

  描述了（+）-香芹酮的总合成，这是一种从香附子中得自马鞭草的倍半萜的倍半萜类化合物。从头合成是通过从（R）-（-）-香芹酮开始的15个步骤完成的。合成路线的特征是铂催化的环异构化反应，可从3-甲硅烷氧基-1,5-烯炔中间体快速构建双环核。

  DOI：

  10.1021/ol300058t