6-allylcarvone | 630115-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-allylcarvone
• 英文别名: (5R,6R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-yl-6-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 630115-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: MYUWADSPUFOHQQ-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allylcarvone 在 Grubbs catalyst first generation 、 lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aR,4R,7aR)-4-Isobutyl-1,5-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用第一代Grubbs催化剂进行双键双取代烯烃的高效闭环易位反应：pacifigorgianes的对映体特异性合成

  摘要：

  与第一代Grubbs催化剂[PhCHRuCl一种高效闭环复分解反应2（PCY 3）2 ]涉及偕二取代的烯烃已经发现。它已扩展到pacifigorgiane倍半萜的对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.076
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-allyl-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 lithium diisopropyl amide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-allylcarvone
  参考文献：
  名称：

  使用第一代Grubbs催化剂进行双键双取代烯烃的高效闭环易位反应：pacifigorgianes的对映体特异性合成

  摘要：

  与第一代Grubbs催化剂[PhCHRuCl一种高效闭环复分解反应2（PCY 3）2 ]涉及偕二取代的烯烃已经发现。它已扩展到pacifigorgiane倍半萜的对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.076

文献信息

• Synthetic Approaches to Guanacastepenes. Enantiospecific Syntheses of BC and AB Ring Systems of Guanacastepenes and Rameswaralide
  作者：A. Srikrishna、Dattatraya H. Dethe

  DOI：10.1021/ol036057i

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] A simple and efficient approach for the BC and AB ring systems of the novel diterpenes guanacastepenes and rameswaralide starting from the readily and abundantly available monoterpene (R)-carvone employing RCM reaction as the key step is described.

  [反应：见正文]本文描述了一种简单有效的方法，以RCM反应为关键步骤，从容易获得和大量获得的单萜（R）-香芹酮类化合物开始，制备新颖的二萜类鸟粪藤烯和雷莫斯瓦尔利的BC和AB环系统。
• An efficient ring-closing metathesis reaction of geminally disubstituted olefins using first generation Grubbs’ catalyst: enantiospecific synthesis of pacifigorgianes
  作者：A. Srikrishna、Dattatraya H. Dethe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.076

  日期：2003.10

  An efficient ring closing metathesis reaction with first generation Grubbs’ catalyst [PhCHRuCl2(PCy3)2] involving geminally disubstituted olefins has been discovered. It has been extended to the enantiospecific synthesis of pacifigorgiane sesquiterpenes.

  与第一代Grubbs催化剂[PhCHRuCl一种高效闭环复分解反应2（PCY 3）2 ]涉及偕二取代的烯烃已经发现。它已扩展到pacifigorgiane倍半萜的对映体特异性合成。