Di-n-butyl-zinn-fluorid-hydrid | 1970-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Di-n-butyl-zinn-fluorid-hydrid
• 英文别名: Dibutyl(fluoro)stannane
• CAS: 1970-89-4
• 化学式: C₈H₁₉FSn
• 分子量: 252.947
• InChiKey: XYMTZXMXMFLZFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 Di-n-butyl-zinn-fluorid-hydrid 以 not given 为溶剂， 生成 dibutylstannane
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ -butyltin氢化物与ñ -butyltin卤化物

  摘要：

  三Ñ与二-butyltin氢化物发生反应Ñ -butyltin二氟乙烯，二Ñ -butyltin二氯化物，二- Ñ -butyltin二溴化物，和二- Ñ -butyltin二碘化物在I：摩尔比，得到相应的二-正丁基卤化锡氢化物。与三后续反应Ñ -butyltin氢化收率二Ñ -butyltin二氢化在每种情况下。过量三-反应Ñ -butyltin氢化物，二- ñ -butyltin二氢化或二ñ -butyltin氯氢化物，分别用Ñ -butyltin三氯化给予Ñ -butyltin三氢化。当过量n将三氯化丁基锡与这三种氢化物中的每一种混合，生成新的，高度不稳定的有机锡氢化物，根据IR和NMR数据，该有机锡氢化物被认为是正丁基二氯化锡氢化物。在三氢化正丁基锡与三氯化正丁基锡的反应中获得相同的氢化物。在氢化物与三氯化正丁基锡的某些反应中，在预测的氯化正丁基锡二氢化物的位置处发现IR和NMR吸收。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82378-5
• 作为产物：
  描述：

  dibutylstannane 、 二丁基二氟锡 以 not given 为溶剂， 生成 Di-n-butyl-zinn-fluorid-hydrid
  参考文献：
  名称：

  二正丁基卤化锡氢化物

  摘要：

  二正丁基锡二氢化物与二正丁基锡二卤化物的反应导致形成二正丁基卤化锡氢化物。通过这种方法，二- ñ -butyltin氟氢化物，二- Ñ -butyltin氯氢化物，二- Ñ -butyltin溴氢化物，和二- Ñ -butyltin碘氢化物制备。获得的红外和质子磁共振谱显示出红外中特征性的Sn-H拉伸频率和磁共振谱中的特征性化学位移。二Ñ -butyltin氯氢化物显示出二的反应期间形成Ñ-丁基二氢化锡与盐酸的二恶烷溶液，酸/氢化物比例为1：1。二正丁基氯化锡氢化物在100°下热分解，主要得到氢和1,1,2,2-四正丁基二锡1,2-二氯化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83576-7
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 苯胺 在 六甲基磷酰三胺 、 Di-n-butyl-zinn-fluorid-hydrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到苯甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  二丁基氯化锡-HMPA络合物对醛和酮的化学选择性还原胺化

  摘要：

  通过五配位氯取代的氢化锡络合物 Bu2SnClH-HMPA 可以有效地进行各种醛和酮的还原胺化。锡试剂在使用弱碱性芳香胺作为起始底物的情况下效果特别好。化学计量量的底物和还原剂足以进行反应。配合物中的 Sn-Cl 键在亚胺形成和随后的还原两个步骤中都起着重要作用。无论起始羰基和胺中的其他官能团如卤素、碳-碳双键和羟基如何，都可以实现羰基的高度化学选择性还原。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6273

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.5.4, page 106 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.5.1, page 104 - 105
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.7, page 62 - 63
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of n-butyltin hydrides with n-butyltin halides
  作者：Albert K. Sawyer、Joyce E. Brown

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82378-5

  日期：1966.5

  Tri-n-butyltin hydride reacts with di-n-butyltin difluoride, di-n-butyltin di-chloride, di-n-butyltin dibromide, and di-n-butyltin diiodide in a I:I mole ratio to give the respective di-n-butyltin halide hydrides. Subsequent reactions with tri-n-butyltin hydride yield di-n-butyltin dihydride in each case. Reactions of excess tri-n-butyltin hydride, di-n-butyltin dihydride or di-n-butyltin chloride

  三Ñ与二-butyltin氢化物发生反应Ñ -butyltin二氟乙烯，二Ñ -butyltin二氯化物，二- Ñ -butyltin二溴化物，和二- Ñ -butyltin二碘化物在I：摩尔比，得到相应的二-正丁基卤化锡氢化物。与三后续反应Ñ -butyltin氢化收率二Ñ -butyltin二氢化在每种情况下。过量三-反应Ñ -butyltin氢化物，二- ñ -butyltin二氢化或二ñ -butyltin氯氢化物，分别用Ñ -butyltin三氯化给予Ñ -butyltin三氢化。当过量n将三氯化丁基锡与这三种氢化物中的每一种混合，生成新的，高度不稳定的有机锡氢化物，根据IR和NMR数据，该有机锡氢化物被认为是正丁基二氯化锡氢化物。在三氢化正丁基锡与三氯化正丁基锡的反应中获得相同的氢化物。在氢化物与三氯化正丁基锡的某些反应中，在预测的氯化正丁基锡二氢化物的位置处发现IR和NMR吸收。
• Di-n-butyltin halide hydrides
  作者：Albert K. Sawyer、Yoyce E. Brown、Earl L. Hanson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83576-7

  日期：1965.6

  this method di-n-butyltin fluoride hydride, di-n-butyltin chloride hydride, di-n-butyltin bromide hydride, and di-n-butyltin iodide hydride were prepared. Infrared and proton magnetic resonance spectra were obtained showing characteristic Sn-H stretching frequencies in the infrared and characteristic chemical shifts in the magnetic resonance spectra. Di-n-butyltin chloride hydride was shown to be formed

  二正丁基锡二氢化物与二正丁基锡二卤化物的反应导致形成二正丁基卤化锡氢化物。通过这种方法，二- ñ -butyltin氟氢化物，二- Ñ -butyltin氯氢化物，二- Ñ -butyltin溴氢化物，和二- Ñ -butyltin碘氢化物制备。获得的红外和质子磁共振谱显示出红外中特征性的Sn-H拉伸频率和磁共振谱中的特征性化学位移。二Ñ -butyltin氯氢化物显示出二的反应期间形成Ñ-丁基二氢化锡与盐酸的二恶烷溶液，酸/氢化物比例为1：1。二正丁基氯化锡氢化物在100°下热分解，主要得到氢和1,1,2,2-四正丁基二锡1,2-二氯化物。