2,4,5-三氟-3-甲基苯甲酸 | 112822-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氟-3-甲基苯甲酸
• 中文别名: 3-甲基-2,4,5-三氟苯甲酸
• 英文名称: 3-methyl-2,4,5-trifluorobenzoic acid
• 英文别名: 2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoic acid
• CAS: 112822-85-2
• 化学式: C₈H₅F₃O₂
• mdl: MFCD04972492
• 分子量: 190.122
• InChiKey: CISXRFRLKWCFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  256.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质：淡黄色固体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟-3-甲基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5,6-三氟-3,4-二羧基苯基)-乙酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以to give 3-methyl-2,4,5-trifluorobenzoic acid的产率得到2,4,5-三氟-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的N.sub.1-(卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中X.sup.1是卤素原子或氢原子；X.sup.2是卤素原子；R.sup.1是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基基团、氨基、烷基或可能具有取代基的烷氧基；R.sup.2是由以下式（II）表示的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或烷基，n是1或2的整数；A是氮原子或以下式（III）的部分结构：##STR3## 其中X.sup.3是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基基团、烷氧基或卤代甲氧基基团，可能具有取代基；而R是氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、季戊酰氧甲基基团、乙氧羰基基团、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-吲哚基基团、邻苯二甲酰基基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团、烷基、烷氧基甲基基团或苯基烷基基团，并提供一种作为抗菌药物有用的杂环化合物。

  公开号：

  US05849757A1

文献信息

• SELECTIVE FLUORESCENT PROBE FOR ALDEHYDE DEHYDROGENASE
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200199092A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  High aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) activity has emerged as a reliable marker for the identification of both normal and cancer stem cells. Herein, is presented AlDeSense, a turn-on green fluorescent probe for aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) and Ctrl-AlDeSense, a matching non-responsive reagent. AlDeSense exhibits a 20-fold fluorescent enhancement when treated with ALDH1A1. Through the application of surface marker antibody staining, tumorsphere assays, and assessment of tumorigenicity, the disclosed results show that cells exhibiting high AlDeSense signal intensity have properties of cancer stem cells. Herein, is also reported the development of a red congener, red-AlDeSense. Importantly, red-AlDeSense represents one of only a few examples of a turn-on sensor in the red region using the d-PeT quenching mechanism.

  高乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）活性已成为识别正常和癌干细胞的一个可靠标志。本文介绍了一种名为AlDeSense的针对乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的开启型绿色荧光探针，以及一个相应的无响应试剂Ctrl-AlDeSense。当用ALDH1A1处理时，AlDeSense的荧光强度可增强20倍。通过表面标记抗体染色、肿瘤球体试验和肿瘤生成能力的评估，所披露的结果显示，表现出高AlDeSense信号强度的细胞具有癌干细胞的特性。本文还报告了一种红色类似物，即red-AlDeSense的开发。重要的是，red-AlDeSense是使用d-PeT淬灭机制在红色区域进行开启型传感的少数几个例子之一。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190276407A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  A pyridonecarboxylic acid derivative or a salt thereof is represented by Formula (1), where R 1 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or an amino group; R 2 is —NH—R 6 , where R 6 is hydrogen, a lower alkyl group, an amino lower alkyl group, or the like; —O—R 7 , where R 7 is hydrogen, a lower alkyl group, or the like; —(CH 2 ) m —R 8 , where R 8 is an amino group or the like, m is 1, 2, 3 or 4; or a cyclic amino group of Formula (2), where Y represents NH or C—R 9a R 9b , where R 9a and R 9b are each independently hydrogen, a lower alkyl group, an amino group, a lower alkyl amino group, or the like; n and p are 1 or 2; R 3 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 4 is hydrogen or a carboxyl group-protecting group; and R 5 is hydrogen or a hydroxyl group-protecting group.

  化合物或其盐可由以下式（1）表示，其中R1是氢、卤素原子、低烷基或氨基；R2是—NH—R6，其中R6是氢、低烷基、氨基低烷基或类似物；—O—R7，其中R7是氢、低烷基或类似物；—(CH2)m—R8，其中R8是氨基或类似物，m为1、2、3或4；或由以下式（2）的环状氨基团表示，其中Y代表NH或C—R9aR9b，其中R9a和R9b各自独立地是氢、低烷基、氨基、低烷基氨基或类似物；n和p为1或2；R3是氢、卤素原子、低烷基或类似物；R4是氢或羧基保护基团；R5是氢或羟基保护基团。
• Spiro compound
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05286723A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to spiro compounds of general formula I: ##STR1## wherein the substituents are herein below defined. The present invention relates to antibacterial spiro compounds which are of value as drugs for humans, veterinary drugs or drugs for use in fish culture or as preservatives, and to antibacterial compositions containing one or more of the same compounds as active ingredients.

  本发明涉及通式I的螺环化合物：##STR1##其中取代基如下定义。本发明涉及具有抗菌作用的螺环化合物，可作为人类药物、兽药或用于鱼类养殖的药物，或作为防腐剂，以及含有同一化合物中一种或多种作为活性成分的抗菌组合物。
• [EN] NOVEL PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BCR-ABL KINASE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHENYLAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCR-ABL KINASE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2006027795A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to novel intermediates useful for the preparation of novel phenylaminopyrimidine derivatives, novel phenylaminopyrimidine derivatives. Pharmaceutical composition containing the novel phenylaminopyrimidine derivatives and processes for their preparation. The invention particularly relates to novel Phenyl pyrimidine amine derivatives of the general formula (I). The novel compounds of the formula 1 can be used in the therapy of Chronic Myeloid Leukemia (CML). Since the IC₅₀; 191 values of these molecules are in the range 0.1 to 10.0 nm, these novel compounds are potentially useful for the treatment of CML.

  本发明涉及用于制备新型苯基氨基嘧啶衍生物的中间体，新型苯基氨基嘧啶衍生物。含有新型苯基氨基嘧啶衍生物的药物组合物及其制备方法。本发明特别涉及一般式（I）的新型苯基嘧啶胺衍生物。一般式1的新化合物可用于慢性髓细胞白血病（CML）的治疗。由于这些分子的IC₅₀；191值在0.1至10.0 nm范围内，这些新型化合物有望用于治疗CML。