甲基4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸酯 | 208166-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 4-amino-2,5-difluoro-3-methylbenzoate
• 英文别名: 4-amino-2,5-difluoro-3-methylbenzoic acid methyl ester
• CAS: 208166-53-4
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: ULQBGJHILVTTST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸酯 在 sodium 1,2,3-dioxaboriran-3-olate tetrahydrate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 2,5-difluoro-3-methyl-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and drugs

  摘要：

  该发明涉及由通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1##其中R.sup.1为--OH、羧保护基团或（烷基）氨基团，R.sup.2为H或--NO.sub.2、（保护）氨基、（保护）羟基、较低烷基或较低烷氧基团，R.sup.3为卤素原子、H或--NO.sub.2、较低烷基、较低烷氧基或氨基团，R.sup.4为偶氮基、（取代）叠氮基、（取代）氨基、较低烷氧基或羟基团，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H、--NO.sub.2、卤素原子或较低烷基团，R.sup.8为--NO.sub.2、（取代）氨基、--OH或较低烷氧基团，A为N或C--R.sup.12，其中R.sup.12为H、卤素原子或（取代）较低烷基、较低烯基、较低炔基、较低烷氧基、较低硫代烷基或硝基团，B为N或C--R.sup.13，其中R.sup.13为H或卤素原子，或其盐，以及包括此类化合物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐表现出优异的抗菌作用和口服吸收性，几乎不会引起副作用，并且易于合成。

  公开号：

  US06136823A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸 在 硫酸 、 三乙胺 、 苄胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 甲基4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE FLUORESCENT PROBE FOR ALDEHYDE DEHYDROGENASE

  摘要：

  高乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）活性已成为识别正常和癌干细胞的一个可靠标志。本文介绍了一种名为AlDeSense的针对乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的开启型绿色荧光探针，以及一个相应的无响应试剂Ctrl-AlDeSense。当用ALDH1A1处理时，AlDeSense的荧光强度可增强20倍。通过表面标记抗体染色、肿瘤球体试验和肿瘤生成能力的评估，所披露的结果显示，表现出高AlDeSense信号强度的细胞具有癌干细胞的特性。本文还报告了一种红色类似物，即red-AlDeSense的开发。重要的是，red-AlDeSense是使用d-PeT淬灭机制在红色区域进行开启型传感的少数几个例子之一。

  公开号：

  US20200199092A1

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030114666A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945435A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The invention relates to pyridonecarboxylic acid derivatives represented by the general formula (1): wherein R1 is -OH, a carboxy-protecting group or (alkyl)-amino group, R2 is H, or -NO2, (protected) amino, (protected) hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxyl group, R3 is a halogen atom, H, or -NO2, lower alkyl, lower alkoxyl or amino group, R4 is an azido, (substituted) hydrazino, (substituted) amino, lower alkoxyl or hydroxyl group, R5, R6 and R7 are independently H, -NO2, halogen atom or lower alkyl group, R8 is a -NO2, (substituted) amino, -OH or lower alkoxyl group, A is N or C-R12, in which R12 is H, halogen atom, or (substituted) lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxyl, lower alkylthio or nitro group, and B is N or C-R13, in which R13 is H or halogen atom, or salts thereof, and medicine comprising such a compound as an active ingredient. The derivatives or the salts thereof exhibit excellent antibacterial action and peroral absorbability, scarcely cause side effects, and are easy of synthesis.

  本发明涉及通式（1）所代表的吡啶甲酸衍生物： 其中 R1 是-OH、羧基保护基团或（烷基）-氨基；R2 是 H、或-NO2、（保护）氨基、（保护）羟基、低级烷基或低级烷氧基；R3 是卤素原子、H、或-NO2、低级烷基、低级烷氧基或氨基；R4 是叠氮基、（取代的）肼基、（取代的）氨基、低级烷氧基或羟基；R5、R6 和 R7 独立地是 H、-NO2、A是N或C-R12，其中R12是H、卤素原子或（取代的）低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、低级烷硫基或硝基，B是N或C-R13，其中R13是H或卤素原子，或其盐，以及包含此类化合物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐具有出色的抗菌作用和口腔吸收性，几乎不会产生副作用，而且易于合成。
• Selective fluorescent probe for aldehyde dehydrogenase
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US11407725B2

  公开（公告）日：2022-08-09

  High aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) activity has emerged as a reliable marker for the identification of both normal and cancer stem cells. Herein, is presented AlDeSense, a turn-on green fluorescent probe for aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) and Ctrl-AlDeSense, a matching non-responsive reagent. AlDeSense exhibits a 20-fold fluorescent enhancement when treated with ALDH1A1. Through the application of surface marker antibody staining, tumorsphere assays, and assessment of tumorigenicity, the disclosed results show that cells exhibiting high AlDeSense signal intensity have properties of cancer stem cells. Herein, is also reported the development of a red congener, red-AlDeSense. Importantly, red-AlDeSense represents one of only a few examples of a turn-on sensor in the red region using the d-PeT quenching mechanism.

  醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的高活性已成为鉴定正常细胞和癌症干细胞的可靠标记。本文介绍了醛脱氢酶 1A1（ALDH1A1）的绿色荧光探针 AlDeSense 和与之匹配的无反应试剂 Ctrl-AlDeSense。经 ALDH1A1 处理后，AlDeSense 的荧光增强了 20 倍。通过应用表面标记抗体染色、肿瘤球测定和肿瘤致病性评估，所披露的结果表明，表现出高 AlDeSense 信号强度的细胞具有癌症干细胞的特性。本文还报告了红色同系物--红色 AlDeSense 的开发情况。重要的是，红色 AlDeSense 是仅有的几个利用 d-PeT 淬灭机制在红色区域开启传感器的实例之一。
• QUINAZOLINEDIONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1401830A2

  公开（公告）日：2004-03-31
• US6136823A
  申请人：——

  公开号：US6136823A

  公开（公告）日：2000-10-24