2-甲酰基-3-噻吩羧醛乙烯乙缩醛 | 13250-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲酰基-3-噻吩羧醛乙烯乙缩醛
• 英文名称: 2,3-Thiophenedicarbaldehyde 3-(Ethylene acetal)
• 英文别名: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde；2-formyl-3-thienylaldehyde ethylene acetal；3-[1,3]dioxolan-2-yl-thiophene-2-carbaldehyde；3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thiophenecarboaldehyde；Thiophen-2,3-dicarbaldehyd-3-aethylenacetal
• CAS: 13250-83-4
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: GTVGDDQWOXDTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-3-噻吩羧醛乙烯乙缩醛 在 potassium hydrogensulfate 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-pyridin-2-ylthieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fused Heterobicycles 5-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-b]pyridine, 6-Pyridin-2-yl-thieno[2,3-b]pyridine and 6-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-c]pyridine

  摘要：

  三中新型的吡啶并噻吩吡啶类化合物，即5-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-b]吡啶、6-吡啶-2-基-噻吩并[2,3-b]吡啶和6-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-c]吡啶，已通过各自不同的合成路线被成功合成。总产率从8%到32%不等。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926416
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)噻吩 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.68 g (20.0 mmol, 62.4%)的产率得到2-甲酰基-3-噻吩羧醛乙烯乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS CYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1254895B1

文献信息

• Tandem Processes in<i>C</i>-Aryl Ketenes and Ketenimines Triggered by [1,5]-Hydride-Like Migration of an Acetalic Hydrogen Atom
  作者：Angel Vidal、Marta Marin-Luna、Mateo Alajarin

  DOI：10.1002/ejoc.201301501

  日期：2014.2

  3-dioxolan-2-yl)phenyl ketenes that, under thermal conditions, smoothly underwent a [1,5]-H shift/6π-electrocyclic ring-closure sequence to give 1H-2-benzopyrans. The application of such processes to ketenes, produced by replacing the phenyl scaffolding with a thiophene ring, afforded thienopyrans. The aza-Wittig reaction of these 2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl and thienyl ketenes with N-aryliminophosphoranes

  加热一系列适当取代的重氮乙酰乙酸酯产生了 2-(1,3-dioxolan-2-yl) 苯基烯酮家族，在热条件下，它们顺利地经历了 [1,5]-H 位移/6π-电环闭环序列得到 1H-2-苯并吡喃。将这些方法应用于通过用噻吩环代替苯基支架而产生的乙烯酮，得到噻吩并吡喃。这些 2-(1,3-dioxolan-2-yl) 苯基和噻吩基烯酮与 N-芳基亚氨基膦的 aza-Wittig 反应提供了类似的烯酮亚胺，它们在类似的热条件下转化为相应的 1(2H) 异喹啉酮和噻吩并吡啶酮，遵循相同类型的级联序列。
• Dihydroxypyrimidine carboxylic acids as viral polymerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106627A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A class of 2-aryl-4,5-dihydroxy-6-carboxypyrimidines of formula (I): wherein Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic group; as well as compounds of formula (I) which are derivatised at one or more of the 4-hydroxy, 5-hydroxy or 6-carboxy groups; and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof; and inhibitors of viral polymerases, especially the hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme. 1

  2-芳基-4,5-二羟基-6-羧基嘧啶的一类化合物的化学式(I)：其中Ar是一个可选择地取代的芳基或杂环基；以及在4-羟基、5-羟基或6-羧基中的一个或多个位置衍生的化合物的化学式(I)；以及它们的互变异构体，以及它们的药用盐或酯；以及病毒聚合酶抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶。
• Nitrogen-containing cyclic compound and pharmaceutical composition containing the compound
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040220193A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C 3-14 hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R 1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D 1 , D 2 , W 1 and W 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C 1-6 alkylene chain.

  本发明提供了一种具有卓越的钙拮抗作用，特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。即，提供了下式所示的化合物、其盐或水合物。其中，Ar表示可选取的5-至14-成员芳香环等；环A表示选自哌嗪、同哌嗪、吡啶等任意一环；环B表示可选取的C3-14碳氢环等；E表示单键、由公式—CO—表示的基团等；X表示单键、氧原子等；R1表示氢原子、卤原子、羟基等；D1、D2、W1和W2相同或不同，每个代表单键或可选取的C1-6烷基链。
• Pyrimidinone viral polymerase inhibitors
  申请人：Avolio Salvatore

  公开号：US20050130997A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A class of pyrimidinone derivatives of formula (I): wherein Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein; and pharmaceutically acceptable salts thereof; are inhibitors of viral polymerases, especially (the hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme.

  一类嘧啶酮衍生物，其化学式为(I)：其中Z，R1，R2和R3如下定义；以及其药学上可接受的盐；是病毒聚合酶的抑制剂，特别是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶。
• Benzisoxazole Compound
  申请人：Sasaki Atsushi

  公开号：US20090318690A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: —(CH 2 )m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: —(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。