1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxoquinolin-3-yl thiocyanate | 1399323-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxoquinolin-3-yl thiocyanate
• 英文别名: (1,3-Dimethyl-2,4-dioxoquinolin-3-yl) thiocyanate
• CAS: 1399323-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: SJSDFRRMVJXLCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxoquinolin-3-yl thiocyanate 在 ammonium hydroxide 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(1,2-dihydro-1,3-dimethyl-2-oxoquinolin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  3-硫氰酸根合喹啉二酮的修饰的Riemschneider反应

  摘要：

  所述Riemschneider 3- thiocyanatoquinoline -2,4（1反应ħ，3 ħ） -二酮用浓 研究了H 2 SO 4。使用不同的反应条件，分离出13种反应产物。在C（3）处带有Me，Et或Bu基团的化合物主要提供[1,3] thiazolo [5,4 - c ] quinoline-2,4-diones和1,9b-dihydro-9b-hydroxythiazolo [5， 4 ‐ c ]喹啉-2,4-二酮。在起始化合物的3-Bu衍生物的情况下，还观察到C-去丁基化。如果在C（3）上存在一个Bn基团，则发生了起始硫氰酸盐的快速C-去苄基化反应，产生了[1,3] oxathiolo [4,5- c]]]]喹啉-2-，4-二酮，以及源自4-羟基-3-硫烷基喹啉-2-一的一硫化物，二硫化物和三硫化物的混合物。讨论了所有转化的反应机理。所有新化合物均通过IR，1 H-和13

  DOI：

  10.1002/hlca.201200049
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,3-二甲基-1H-喹啉-2-酮 、 次氮基-氰基二硫基-甲烷 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxoquinolin-3-yl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  3-硫氰酸根合喹啉二酮的修饰的Riemschneider反应

  摘要：

  所述Riemschneider 3- thiocyanatoquinoline -2,4（1反应ħ，3 ħ） -二酮用浓 研究了H 2 SO 4。使用不同的反应条件，分离出13种反应产物。在C（3）处带有Me，Et或Bu基团的化合物主要提供[1,3] thiazolo [5,4 - c ] quinoline-2,4-diones和1,9b-dihydro-9b-hydroxythiazolo [5， 4 ‐ c ]喹啉-2,4-二酮。在起始化合物的3-Bu衍生物的情况下，还观察到C-去丁基化。如果在C（3）上存在一个Bn基团，则发生了起始硫氰酸盐的快速C-去苄基化反应，产生了[1,3] oxathiolo [4,5- c]]]]喹啉-2-，4-二酮，以及源自4-羟基-3-硫烷基喹啉-2-一的一硫化物，二硫化物和三硫化物的混合物。讨论了所有转化的反应机理。所有新化合物均通过IR，1 H-和13

  DOI：

  10.1002/hlca.201200049