3-甲基胆蒽 | 56-49-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基胆蒽
• 英文名称: methylcholanthrene
• 英文别名: 3-methylcholanthrene；3-Methylcholanthren；3-methyl-1,2-dihydrobenzo[j]aceanthrylene
• CAS: 56-49-5
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C (lit.)
• 沸点：
  280 °C/80 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.28 g/cm3 (20℃)
• 闪点：
  -5 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 物理描述：
  3-methylcholanthrene appears as yellow crystals or solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Yellow needles from benzene
• 蒸汽压力：
  4.3X10-8 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  Stable under recommended storage conditions.
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides.
• 汽化热：
  93.8 kJ/mol at 398 K
• 保留指数：
  2877;2959;2959;2911;2906;2959;2920.8;469;457.9;467.7;468.9;467.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

本研究调查了大鼠肝脏细胞溶质制剂中强致癌物3-甲基胆蒽的代谢。通过高效液相色谱和气相色谱/质谱分析，鉴定出3-甲基胆蒽的三个代谢物，它们分别是1-羟基-3-甲基胆蒽、1-酮基-3-甲基胆蒽和胆蒽。结果表明，3-甲基胆蒽代谢活化的第一步是在分子中最容易被氧化的反应中心——1位上的羟基化。

The present study investigates the metabolism of the potent carcinogen 3-methylcholanthrene in rat liver cytosol preparations. Three metabolites of 3-methylcholanthrene were characterized by HPLC and GC/MS analysis. These metabolites were identified as 1-hydroxy-3-methylcholanthrene, 1-keto-3-methylcholanthrene and cholanthrene. The results ... suggest that the first step in the metabolic activation of 3-methylcholanthrene is hydroxylation at the 1-position, the most easily oxidized reactive center in the molecule.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠胎儿肝脏中，分离出包括1-和2-羟基、顺式和反式-1,2-二羟基、11,12-二羟基-11,12-二氢-以及1-和2-酮基-3-胆蒽在内的几种代谢物。1-和2-羟基衍生物进一步代谢为1-羟基-反式-9,10-二氢二醇。

In fetal rat liver, several metabolites including the 1- and 2-hydroxy-, the cis- and trans-1,2-dihydroxy-, the 11,12- dihydroxy-11,12-dihydro-, and the 1- and 2-keto-3-cholanthrene were isolated. The 1- and 2-hydroxy derivatives were further metabolized to 1-hydroxy-trans-9,10-dihydrodiols.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠中可能产生4,5-二氢-4,5-二羟基-3-甲基胆蒽；在大鼠和小鼠中产生11,12-二氢-11,12-二羟基-3-甲基胆蒽；在大鼠中产生S-(11,12-二氢-12-羟基-3-甲基胆蒽-11-基)谷胱甘肽。/来自表格/

Yields 4,5-dihydro-4,5-dihydroxy-3-methylcholanthrene probably in rat; yields 11,12-dihydro-11,12-dihydroxy-3-methylcholanthrene in rat and in mouse; yields s-(11,12-dihydro-12-hydroxy-3-methylcholanthr-11-yl)glutathione in rat. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠体内可能产生3-羟甲基胆蒽、9-羟基-3-甲基胆蒽和10-羟基-3-甲基胆蒽。/来自表格/

Yields 3-hydroxymethylcholanthrene, 9-hydroxy-3-methylcholanthrene, and 10-hydroxy-3-methylcholanthrene probably in rat. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

未处理的、经过钠酚妥英（PhB）和3-甲基胆蒽（3-MC）预处理的大鼠、豚鼠和小鼠肝脏微粒体在体外对(14)C-菲的代谢进行了研究。主要代谢物，除了来自3-MC预处理的豚鼠微粒体外，是反式-9,10-二氢-9,10-二羟基菲。在3-MC预处理的豚鼠微粒体的情况下，反式-1,2-二氢二醇是主要产物。

The metabolism of (14)C-phenanthrene in vitro by untreated, sodium phenobarbital (PhB) and 3-methylcholanthrene (3-MC) pre-treated rat, guinea pig, and mouse hepatic microsomes has been studied. The major metabolite, except with microsomes from 3-MC pre-treated guinea pigs, was trans-9,10-dihydro-9,10-dihydroxyphenanthrene. In the case of 3-MC pre-treated guinea pig microsomes, the trans-1,2-dihydrodiol was the major product.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：3-甲基胆蒽（3MC）是一种固体。它在癌症研究中用于实验。人类暴露和毒性：从3MC转化细胞中识别的基因是人类细胞转化H-ras癌基因的激活形式。3MC还可能在MCF-7人类乳腺癌细胞中引发雌激素活性。在3MC处理人类乳腺癌细胞后，对芳烃受体（AHR）结合的基因组区域进行分析，鉴定出241个AHR-3MC结合区域，转录因子结合位点分析显示AHR响应元素的强烈过表达。动物研究：口服给予仓鼠时，3MC可产生结肠肿瘤。在怀孕最后一周口服给予小鼠8.4毫克3MC后，小鼠的肿瘤发生率增加了3倍。最常见的类型是淋巴瘤和肺肿瘤。在怀孕的第11、12和13天给大鼠ip注射20毫克/千克的3MC，对胎儿没有产生不良影响。使用Salmonella typhimurium TA100株在Ames试验中对3MC进行了致突变性检测，并在代谢激活后产生了阳性致突变反应（自发回变率的加倍）。生态毒性研究：预先给鳄鱼ip注射3MC，导致细胞色素P-450含量增加了1.6倍。在24小时内用3MC（从20到200 uM）处理可导致鲤鱼中的淋巴细胞和吞噬细胞凋亡。

IDENTIFICATION AND USE: 3-Methylcholanthrene (3MC) is a solid. It is used experimentally in cancer research. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The gene from the 3MC-transformed cells was identified as an activated form of the human cellular transforming H-ras oncogene. 3MC may also elicit estrogenic activity in MCF-7 human breast cancer cells. Analysis of aryl hydrocarbon receptor (AHR)-bound genomic regions after 3MC treatment of human breast cancer cells identified 241 AHR-3MC-bound regions, and transcription factor-binding site analysis revealed a strong overrepresentation of the AHR-responsive element. ANIMAL STUDIES: When administered orally to hamsters, 3MC produced colon neoplasms. When 8.4 mg of 3MC was administered orally to mice during their last week of pregnancy, mice had a 3-fold increase in incidence of tumors. The most common type was lymphoma and lung tumor. 20 mg/kg of 3MC injected ip on days 11, 12, and 13 of the gravid rat produced no adverse effects in the fetuses. 3MC was assayed for mutagenicity using Salmonella typhimurium strain TA100 in the Ames test, and gave positive mutagenic response (doubling of the spontaneous reversion rate) with metabolic activation. ECOTOXICITY STUDIES: Pretreatment of alligators ip with 3MC resulted in a 1.6-fold increase in cytochrome P-450 content. 3MC treatment (from 20 to 200 uM) during 24 hr produced apoptosis in both lymphocytes and phagocytes in carp.

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毒理性

• 相互作用

SV40（猴病毒40）的永生化随后用3-甲基胆蒽（3-MC）处理细胞，已被用来在无胸腺小鼠中诱发肿瘤。... 商业上可用的人类尿路上皮细胞系要么是SV40永生化的（HUC），要么是SV40永生化后再用3-MC转化的（HUC-TC）。为了表征SV40-3MC的相互作用，我们使用人类癌症阵列比较了这些细胞系中的人类基因表达，并通过RT-PCR确认了所选变化。许多与病毒大T抗原（Tag）表达相关的变化发生在HUC-TC中，因此可以得出结论，SV40和3-MC可能协同作用以转化细胞。在IFP 9-27、2'-5' OAS、IF 56、MxA和MxAB中观察到的变化是典型的病毒暴露响应，是先天免疫反应的一部分。因为干扰素对于先天免疫宿主防御至关重要，并且许多基因变化与干扰素相关，所以我们探索了细胞对外源性IFN-gamma的生长反应，并发现治疗在4到7天内阻碍了肿瘤细胞的生长，但并未影响永生化的HUC。然而，细胞代谢在两种细胞类型中都被抑制。我们得出结论，IFN-gamma的代谢反应在这两种细胞系中都是功能性的，但IFN-gamma的抗增殖反应仅在肿瘤细胞中起作用。...

Simian Virus 40 (SV40) immortalization followed by treatment of cells with 3-methylcholanthrene (3-MC) has been used to elicit tumors in athymic mice. ... The commercially-available human uroepithelial cell lines were either SV40-immortalized (HUC) or SV40-immortalized and then 3-MC-transformed (HUC-TC). To characterize the SV40 - 3MC interaction, we compared human gene expression in these cell lines using a human cancer array and confirmed selected changes by RT-PCR. Many viral Large T Antigen (Tag) expression-related changes occurred in HUC-TC, and it is concluded that SV40 and 3-MC may act synergistically to transform cells. Changes noted in IFP 9-27, 2'-5' OAS, IF 56, MxA and MxAB were typical of those that occur in response to viral exposure and are part of the innate immune response. Because interferon is crucial to innate immune host defenses and many gene changes were interferon-related, we explored cellular growth responses to exogenous IFN-gamma and found that treatment impeded growth in tumor, but not immortalized HUC on days 4 - 7. Cellular metabolism however, was inhibited in both cell types. We conclude that IFN-gamma metabolic responses were functional in both cell lines, but IFN-gamma anti-proliferative responses functioned only in tumor cells. ...

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毒理性

• 相互作用

多环芳烃（PAHs）和卤代芳烃（HAHs）通过激活芳烃受体（AhR）产生各种不利影响。本研究检查了绿茶和红茶对大鼠肝脏中3-甲基胆蒽（MC）诱导的AhR激活及其下游事件的抑制效果。自由饮用绿茶和红茶抑制了MC诱导的AhR激活和肝脏中乙氧基还原酶O-脱乙基酶活性的升高，而茶本身并未诱导这些变化。茶以抑制方式影响细胞色素P450 1A1（CYP1A1）的表达。茶在离体实验中抑制了2,3,7,8-四氯代二苯并-p-二恶英（TCDD）诱导的AhR激活。茶中的部分儿茶素和茶黄素以结合和完整形式存在于血浆和肝脏中。这项研究的结果表明，茶叶中的活性成分被肝脏吸收，并通过AhR激活途径抑制CYP1As的活性。

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and halogenated aromatic hydrocarbons (HAHs) develop various adverse effects through activation of an aryl hydrocarbon receptor (AhR). The suppressive effects of brewed green tea and black tea on 3-methylcholanthrene (MC)-induced AhR activation and its downstream events were examined in the liver of rats. Ad-libitum drinking of green tea and black tea suppressed MC-induced AhR activation and elevation of ethoxyresorufin O-deethylase activity in the liver, whereas the teas themselves did not induce them. Tea showed a suppressive fashion on the expression of cytochrome P450 1A1 (CYP1A1). Tea suppressed the AhR activation induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) ex vivo. A part of catechins and theaflavins was present in plasma and liver as conjugated and intact forms. The results of this study suggested that active component(s) of tea are incorporated in the liver and suppress the activity of CYP1As through the AhR activation pathway.

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毒理性

• 相互作用

在这项研究中，我们检查了咖啡酸苯乙醇酯（CAPE）对3-甲基胆蒽（3-MC）诱导的CYP1A1表达和活性的影响。CAPE减少了苯并[a]芘-DNA加合物的形成。此外，CAPE抑制了3-MC诱导的CYP1A1活性、mRNA表达、蛋白水平和启动子活性。CAPE处理还降低了3-MC诱导的异生物质反应元件（XRE）连接的荧光素酶、芳基烃受体（AhR）的转活性和核定位。CAPE诱导了低氧诱导因子-1alpha（HIF-1alpha）蛋白水平和HIF-1alpha负责元件（HRE）的转录活性。CAPE介导的HIF-1alpha降低了3-MC诱导的CYP1A1蛋白表达。总的来说，CAPE减少了3-MC介导的CYP1A1表达，这种抑制反应与AhR和HIF-1alpha诱导的抑制有关。

... In this study, we examined the effects of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) on 3-methylcholanthrene (3-MC)-induced CYP1A1 expression and activities. CAPE reduced the formation of the benzo[a]pyrene-DNA adduct. Moreover, CAPE inhibited 3-MC-induced CYP1A1 activity, mRNA expression, protein level, and promoter activity. CAPE treatment also decreased 3-MC-inducible xenobiotic-response element (XRE)-linked luciferase, aryl hydrocarbons receptor (AhR) transactivation and nuclear localization. CAPE induced hypoxia inducible factor-1alpha (HIF-1alpha) protein level and HIF-1alpha responsible element (HRE) transcriptional activity. CAPE-mediated HIF-1alpha reduced 3-MC-inducible CYP1A1 protein expression. Taken together, CAPE decreases 3-MC-mediated CYP1A1 expression, and this inhibitory response is associated with inhibition of AhR and HIF-1alpha induction.

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毒理性

• 相互作用

在本研究中，探讨了芳基烃受体（AHR）激活人类金属硫蛋白2A（MT2A）基因转录的机制。3-甲基胆蒽（AHR激动剂）和地塞米松（糖皮质激素受体GR激动剂）共同处理HepG2细胞，能协同增加MT2A mRNA的水平。通过针对AHR或GR的RNA干扰，可以抑制MT2A的诱导。共免疫沉淀实验揭示了AHR和GR蛋白质之间的物理相互作用。此外，染色质免疫沉淀分析表明AHR被招募到MT2A启动子中的糖皮质激素反应元件。因此，我们提供了一个新的机制，即AHR通过糖皮质激素反应元件以及与GR的蛋白质-蛋白质相互作用来调节人类MT2A的表达。

... In this study, the mechanism of human metallothionein 2A (MT2A) gene transcription activation by aryl hydrocarbon receptor (AHR) was investigated. Cotreatment with 3-methylcholanthrene and dexamethasone, agonists of AHR and glucocorticoid receptor (GR) respectively, synergistically increased MT2A mRNA levels in HepG2 cells. MT2A induction was suppressed by RNA interference against AHR or GR. Coimmunoprecipitation experiments revealed a physical interaction between AHR and GR proteins. Moreover, chromatin immunoprecipitation assays indicated that AHR was recruited to the glucocorticoid response element in the MT2A promoter. Thus, we provide a novel mechanism whereby AHR modulates expression of human MT2A via the glucocorticoid response element and protein-protein interactions with GR.

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吸收、分配和排泄

活体小鼠A/J肝脏和肺脏DNA与3-(3)H-甲基胆蒽（3MC）的结合情况进行了研究。仅在肝脏中，在给药后4到24小时内，总DNA结合放射性有所减少。经过酶消化后，DNA在Sephadex LH-20上进行分级。观察到了两种主要的3MC加合物。在肺脏DNA样本中，有三个附加峰快速洗脱，而第四个峰在肝脏DNA中注意到。与肝脏相比，肺脏的核苷结合加合物占总放射性的比例要大得多。对3MC与DNA结合的体外分析显示，核苷结合加合物主要依赖于脱氧鸟苷，但早期峰与碱无关。

In vivo binding of 3-(3)H-methylcholanthrene (3MC) to liver and lung DNA was studied in A/J mice. Only in liver was there reduction in total DNA-bound radioactivity between 4 and 24 hr after admin. After enzymatic digestion DNA was fractionated on Sephadex LH-20. Two major 3MC-adducts were observed. 3 addnl peaks eluted rapidly in lung DNA sample while a 4th was noted with liver DNA. The nucleoside-bound adducts from lung represented a much larger proportion of total radioactivity than with liver. In vitro analysis of 3MC binding to DNA showed nucleoside-bound adducts to be predominantly deoxyguanosine-dependent, but early peaks were independent of base ... .

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吸收、分配和排泄

动物研究中，与结构相关的多环芳烃（PAH）如苯并(a)芘、7,12-二甲基苯并(a)蒽、苯并(a)蒽和3-甲基胆蒽证实了肠转运很容易发生，主要是通过被动扩散。

Animal studies with structurally-related PAH such as benzo(a)pyrene, 7,12-dimethylbenz(a)anthracene, benz(a)anthracene, and 3-methylcholanthrene confirmed that intestinal transport readily occurs, primarily by passive diffusion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

怀着孕的大鼠通过胃管接受了200毫克/千克的MCA（3-甲基胆蒽）给药，MCA的浓度测定结果如下：胎儿为0.0013（痕迹量为0.002）微克/克；胎盘为0.009（痕迹量为0.03）微克/克；肝脏为0.10（0.03-0.22）微克/克。

Pregnant rats were administered 200 mg/kg of MCA /3-methylcholanthrene/ by gastric tube and determinations of concentrations of MCA were: fetuses: 0.0013 (traces - 0.002) ug/g; placentas: 0.009 (traces - 0.03) ug/g; liver: 0.10 (0.03-0.22) ug/g.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811

SDS

1.1 产品标识符
: 3-甲基胆蒽
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致癌性 (类别1B)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H350 可能致癌。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H16
分子式
: 268.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Methylcholanthrene
-
CAS 号 56-49-5
EC-编号 200-276-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 178 - 180 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
280 °C 在 107 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.280 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.42
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FZ3675000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3-甲基胆蒽（3-MC）属于二噁英类化合物，由五个环组成。它是一种细胞色素P4501A的诱导剂，并通过CYP1A代谢为活性中间物而具有致癌性。

化学性质

3-甲基胆蒽呈现黄色晶体状，不溶于水但可溶于苯和DMSO。

用途

3-甲基胆蒽（3-MC）常被用作细胞色素P4501A的诱导剂，并通过CYP1A代谢为活性中间物而致癌。它主要用于诱导培养细胞的转化，以及在实验动物中诱发纤维肉瘤和皮肤癌。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基胆蒽 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(6-Methyl-1,2-benzanthraquinoyl)acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  98. 5：6-二甲基-1：2-苯并蒽醌的合成，脱氧胆酸的降解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000428
• 作为产物：
  描述：

  (3a,5b,7a)-3,7-二羟基-12-氧代-胆烷-24-酸 生成 3-甲基胆蒽
  参考文献：
  名称：

  METHYLCHOLANTHRENE FROM CHOLIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01308a511

文献信息

• Synthesis of 3-methylcholanthrene
  作者：Stephen A. Jacobs、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90245-x

  日期：——

  A novel synthesis of 3-methylcholanthrene is described which is operationally sipmler than the method in current use and is potentially applicable to the synthesis ofa wide range of other polycyclic hydrocarbons and their cracinogenic metabolites.

  描述了一种3-甲基胆甾醇的新颖合成，其在操作上比当前使用的方法简单，并且可能适用于多种其他多环烃及其致癌代谢物的合成。
• The Synthesis of 2- and 6-Substituted Derivatives of 20-Methylcholanthrene¹
  作者：Louis F. Fieser、Victor Desreux

  DOI：10.1021/ja01276a063

  日期：1938.9
• Further Observations on the Elbs Reaction
  作者：ERNST D. BERGMANN、JOCHANAN BLUM

  DOI：10.1021/jo01067a044

  日期：1961.9
• 42. Oxidation of carcinogenic hydrocarbons by osmium tetroxide
  作者：J. W. Cook、R. Schoental

  DOI：10.1039/jr9480000170

  日期：——
• Coördination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with Silver Ion; Correlation of Equilibrium Constants with Relative Carcinogenic Potencies¹
  作者：Robert E. Kofahl、Howard J. Lucas

  DOI：10.1021/ja01644a020

  日期：1954.8

表征谱图