methyl 2-hydroxy-2,2-bis(4-methylphenyl)acetate | 111586-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-2,2-bis(4-methylphenyl)acetate
• 英文别名: 4,4'-dimethyl-benzilic acid methyl ester；4,4'-Dimethyl-benzilsaeure-methylester；Di-p-tolylhydroxyacetic acid, methyl ester；Di-p-tolylhydroxyacetic acid,methyl ester；Di-p-tolylhydroxyacetic acid methyl ester
• CAS: 111586-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: INZXAUFHEMBBLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  364.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-2,2-bis(4-methylphenyl)acetate 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5-Di-p-tolyl-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-2,2-bis(4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Diarylation of Oxalates Using Arylboron Compounds
  作者：Sawako Miyamura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo062628j

  日期：2007.3.1

  Dialkyl oxalates undergo selective diarylation on one of their carbonyl carbons upon treatment with arylboron reagents in the presence of a rhodium catalyst to give the corresponding α-hydroxydiarylacetates. Under similar conditions, the arylation of benzoylformate and benzil also proceeds efficiently.

  草酸二烷基酯在铑催化剂存在下用芳基硼试剂处理后，在其羰基碳上进行选择性二芳基化反应，得到相应的α-羟基二芳基乙酸酯。在相似的条件下，苯甲酰甲酸酯和苯甲酸酯的芳基化也有效地进行。
• Superacid-Catalyzed Electrocyclization of Diphenylmethyl Cations to Fluorenes. Kinetic and Theoretical Revisit Supporting the Involvement of Ethylene Dications
  作者：Tomohiko Ohwada、Takayoshi Suzuki、Koichi Shudo

  DOI：10.1021/ja980090w

  日期：1998.5.1

  evidence showing the acidity dependence of this fluorene cyclization process. A linear relationship was found between the rate of the fluorene cyclization and the acidity of the reaction media in kinetic studies, strongly supporting the intervention of an additional proton transfer to the diphenylmethyl monocation in the fluorene cyclization, that is, the involvement of a dication in the form of the

  在超酸性介质中，带有 α-羰基的二苯甲基阳离子生成芴化合物。我们已经获得了化学证据，显示了这种芴环化过程的酸度依赖性。在动力学研究中发现芴环化的速率与反应介质的酸度之间存在线性关系，强烈支持在芴环化中额外的质子转移到二苯甲基单阳离子的干预，即双阳离子参与带有O-质子化羰基的二苯甲基阳离子的形式。采用 Becke3-LYP 密度泛函理论的从头算计算为双阳离子芴环化在能量上比单阳离子电环化更有利于生成苯并呋喃或芴的观点提供了理论支持。
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05977115A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha-1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing orthostatic hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  该发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α-1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其放松富含α 1a受体亚型的平滑肌组织的能力上具有选择性，同时不会引起直立性低血压。这样的组织之一存在于尿道内膜周围。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• Anticholinergics, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020119991A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A compound of formula 1 1 wherein: A is a group selected from 2 X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物的化学式为11，其中：A是从2X−中选择的基团，2X−是带有单负电荷的阴离子；R1和R2各自独立地是C1-C4烷基，可选地被羟基或卤素取代；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7和R8不是氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物组合物的用途。
• Anticholinergics, processes for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Meissner Helmut

  公开号：US20050054664A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of formula 1 wherein: A is a group selected from X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物公式1，其中：A是从X-选择的基团，X-是带有单负电荷的阴离子；R1和R2分别独立地是C1-C4烷基，可选地取代羟基或卤素；而R3、R4、R5、R6、R7和R8分别独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但其中至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7或R8不是氢。制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们作为制药组合物的用途。